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Die CART-Zelltherapie der vierten Generation für refraktären Eierstockkrebs

9. August 2021 aktualisiert von: Zhao Hui, Shanghai 6th People's Hospital

Die klinische Forschung der CART-Zelltherapie der vierten Generation bei refraktär rezidiviertem Eierstockkrebs

Das Ziel dieser klinischen Studie ist die Untersuchung der Sicherheit und Durchführbarkeit einer Therapie mit Anti-Mesothelin-Chimären-Antigen-Rezeptor-T-Zellen (MESO-CAR-T-Zellen) bei refraktärem Ovarialkarzinom

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hauptziele:

1. Bestimmung der Sicherheit und Durchführbarkeit der Anti-MESO-CAR-T-Zelltherapie bei refraktärem Ovarialkarzinom

Sekundäre Ziele:

  1. Zugriff auf die Wirksamkeit von Anti-MESO-CAR-T-Zellen bei Patientinnen mit Eierstockkrebs.
  2. Bestimmung der In-vivo-Dynamik und -Persistenz von Anti-MESO-CAR-T-Zellen
  3. Bewertung der Lebensqualität von Patientinnen mit Eierstockkrebs nach Behandlung mit Anti-MESO-CAR-T-Zellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Yincheng Teng, doctor
  • Telefonnummer: 021-64369181
  • E-Mail: teng_yc@126.com

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Shanghai 6th People's Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Histopathologisch bestätigter Eierstockkrebs;
  2. 18-75 Jahre alt, weiblich;
  3. Erwartetes Überleben > 12 Wochen;
  4. ECOG-Score (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-2;
  5. Patienten, die zuvor mit einer Zweitlinientherapie oder einer Behandlung über dem Standard behandelt wurden, versagen (Fortschreiten der Behandlung oder Rezidiv innerhalb von 6 Monaten nach Absetzen der Behandlung);
  6. Gemäß den Immune-Modified Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (imRECIST) sollte mindestens ein messbarer Tumorherd vorhanden sein;
  7. Positive Expression von Mesothelin im Tumorgewebe;
  8. Kreatinin ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml / min;
  9. Alanin-Aminotransferase und Aspartat-Aminotransferase ≤ 2,5 × ULN, wie z. B. bei Lebermetastasen, ≤ 5 × ULN;
  10. Gesamtbilirubin ≤ 2×ULN;
  11. Hämoglobin≥90g/L (Keine Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen);
  12. Absolutwert der Neutrophilen ≥1,5×10^9/L;
  13. Absolute Lymphozytenzählung >0,7×10^9/L;
  14. Zählung von Blutplättchen≥80×10^9/L;
  15. Der zur Entnahme erforderliche venöse Zugang kann ohne Kontraindikationen zur Leukozytenentnahme angelegt werden;
  16. Kann die Einwilligungserklärung verstehen und unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  1. Begleitet von anderen unkontrollierten bösartigen Tumoren;
  2. Aktive Hepatitis B, Hepatitis C, Syphilis, HIV-Infektion;
  3. Unzureichende Funktion wichtiger Organe (Herz, Lunge);
  4. Jede andere unkontrollierte aktive Krankheit, die die Teilnahme an der Studie verhindert;
  5. Alle Angelegenheiten könnten die Sicherheit der Probanden beeinträchtigen oder diesen Prozess bezwecken;
  6. Schwangere oder stillende Frauen oder Patienten, die während oder nach der Behandlung eine Schwangerschaft planen;
  7. Es gibt aktive oder unkontrollierbare Infektionen (außer einfache Harnwegsinfektionen oder Infektionen der oberen Atemwege), die eine systemische Therapie innerhalb von 14 Tagen oder 14 Tagen vor der Einschreibung erfordern;
  8. Der Prüfer ist der Ansicht, dass es nicht angemessen ist, an der Studie teilzunehmen;
  9. Erhaltene CAR-T-Behandlung oder andere Gentherapien vor der Einschreibung; Patienten, die an einer Krankheit leiden, beeinträchtigen das Verständnis der Einverständniserklärung oder sind nicht in der Lage, der Studie nachzukommen; Studienanforderungen nicht erfüllen wollen oder können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anti-MESO-CAR-T-Zellen
Die Probanden in diesem Arm erhalten Cyclophosphamid 300 mg/m2/d und Fludarabin 30 mg/m2/d d-4~-2. Dann werden Anti-MESO-CAR-T-Zellen in einer Dosis von 5 × 106/kg einmal zu d1 (im Bereich von d1–3) injiziert.
Autologe genetisch modifizierte anti-MESO CAR-transduzierte T-Zellen
Dosis: 30 mg/m2/d
Andere Namen:
  • FA
Dosis: 300 mg/m2/Tag
Andere Namen:
  • CTX

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschte Ereignisse (UE) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Infusion
Die Sicherheit wird anhand des Auftretens studienbedingter Nebenwirkungen gemessen, die gemäß NCI CTCAE 4.03 definiert sind
1 Jahr nach der Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax
Zeitfenster: 30 Tage nach der Infusion
die höchste Konzentration (Cmax) von Anti-Human-MESO-T-Zellen im peripheren Blut nach Verabreichung
30 Tage nach der Infusion
Tmax
Zeitfenster: 30 Tage nach der Infusion
die Zeit bis zum Erreichen der höchsten Konzentration (Tmax) von Anti-Human-MESO-T-Zellen im peripheren Blut nach der Verabreichung
30 Tage nach der Infusion
AUC(0-30d)
Zeitfenster: 30 Tage nach der Infusion
die Fläche unter der Kurve von 30 Tagen Anti-Human-MESO-T-Zellen im peripheren Blut nach der Verabreichung
30 Tage nach der Infusion
Dauer der Mesothelin-positiven T-Zellen im Kreislauf
Zeitfenster: 90 Tage nach der Infusion
Dauer der Mesothelin-positiven T-Zellen im Kreislauf
90 Tage nach der Infusion
ORR
Zeitfenster: 3 Monate nach der Infusion
Gesamtansprechrate nach Verabreichung
3 Monate nach der Infusion
PFS
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Infusion
Fortschrittsfreies Überleben nach Verabreichung
1 Jahr nach der Infusion
EORTC Quality-of-Life Questionnaire Core 15 Palliative Care (QLQ-C15-PAL) von Patienten nach Verabreichung
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Infusion
Dieser QLQ-C15-PAL-Score besteht aus 15 Fragen; zwei Multi-Item-Funktionsskalen (körperliche und emotionale Funktion), zwei Multi-Item-Symptomskalen (Müdigkeit und Schmerz) zusammen mit fünf Single-Item-Symptomskalen (Übelkeit/Erbrechen, Dyspnoe, Schlaflosigkeit, Appetitlosigkeit, Verstopfung) und eine Abschlussfrage bezieht sich auf die Gesamt-QOL. Die Skala zur körperlichen Funktionsfähigkeit basiert auf drei Fragen zu Gehen, Aktivitäten des täglichen Lebens und Zeit, die im Bett oder auf einem Stuhl verbracht wird. Die emotionale Funktionsskala basiert auf zwei Fragen, die danach fragen, ob Sie sich angespannt oder depressiv fühlen. Die Patienten bewerteten jede Frage auf einer Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr stark), mit Ausnahme der allgemeinen QOL, die von 1 (sehr schlecht) bis 7 (ausgezeichnet) bewertet wurde.
1 Jahr nach der Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hui Zhao, doctor, Shanghai 6th People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. August 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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