- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03814447
Die CART-Zelltherapie der vierten Generation für refraktären Eierstockkrebs
9. August 2021 aktualisiert von: Zhao Hui, Shanghai 6th People's Hospital
Die klinische Forschung der CART-Zelltherapie der vierten Generation bei refraktär rezidiviertem Eierstockkrebs
Das Ziel dieser klinischen Studie ist die Untersuchung der Sicherheit und Durchführbarkeit einer Therapie mit Anti-Mesothelin-Chimären-Antigen-Rezeptor-T-Zellen (MESO-CAR-T-Zellen) bei refraktärem Ovarialkarzinom
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hauptziele:
1. Bestimmung der Sicherheit und Durchführbarkeit der Anti-MESO-CAR-T-Zelltherapie bei refraktärem Ovarialkarzinom
Sekundäre Ziele:
- Zugriff auf die Wirksamkeit von Anti-MESO-CAR-T-Zellen bei Patientinnen mit Eierstockkrebs.
- Bestimmung der In-vivo-Dynamik und -Persistenz von Anti-MESO-CAR-T-Zellen
- Bewertung der Lebensqualität von Patientinnen mit Eierstockkrebs nach Behandlung mit Anti-MESO-CAR-T-Zellen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
10
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hui Zhao, doctor
- Telefonnummer: 021-64369181
- E-Mail: ivy25502@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yincheng Teng, doctor
- Telefonnummer: 021-64369181
- E-Mail: teng_yc@126.com
Studienorte
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China
- Rekrutierung
- Shanghai 6th People's Hospital
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Kontakt:
- Hui Zhao
- Telefonnummer: 021-64369181
- E-Mail: ivy25502@hotmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histopathologisch bestätigter Eierstockkrebs;
- 18-75 Jahre alt, weiblich;
- Erwartetes Überleben > 12 Wochen;
- ECOG-Score (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-2;
- Patienten, die zuvor mit einer Zweitlinientherapie oder einer Behandlung über dem Standard behandelt wurden, versagen (Fortschreiten der Behandlung oder Rezidiv innerhalb von 6 Monaten nach Absetzen der Behandlung);
- Gemäß den Immune-Modified Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (imRECIST) sollte mindestens ein messbarer Tumorherd vorhanden sein;
- Positive Expression von Mesothelin im Tumorgewebe;
- Kreatinin ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml / min;
- Alanin-Aminotransferase und Aspartat-Aminotransferase ≤ 2,5 × ULN, wie z. B. bei Lebermetastasen, ≤ 5 × ULN;
- Gesamtbilirubin ≤ 2×ULN;
- Hämoglobin≥90g/L (Keine Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen);
- Absolutwert der Neutrophilen ≥1,5×10^9/L;
- Absolute Lymphozytenzählung >0,7×10^9/L;
- Zählung von Blutplättchen≥80×10^9/L;
- Der zur Entnahme erforderliche venöse Zugang kann ohne Kontraindikationen zur Leukozytenentnahme angelegt werden;
- Kann die Einwilligungserklärung verstehen und unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Begleitet von anderen unkontrollierten bösartigen Tumoren;
- Aktive Hepatitis B, Hepatitis C, Syphilis, HIV-Infektion;
- Unzureichende Funktion wichtiger Organe (Herz, Lunge);
- Jede andere unkontrollierte aktive Krankheit, die die Teilnahme an der Studie verhindert;
- Alle Angelegenheiten könnten die Sicherheit der Probanden beeinträchtigen oder diesen Prozess bezwecken;
- Schwangere oder stillende Frauen oder Patienten, die während oder nach der Behandlung eine Schwangerschaft planen;
- Es gibt aktive oder unkontrollierbare Infektionen (außer einfache Harnwegsinfektionen oder Infektionen der oberen Atemwege), die eine systemische Therapie innerhalb von 14 Tagen oder 14 Tagen vor der Einschreibung erfordern;
- Der Prüfer ist der Ansicht, dass es nicht angemessen ist, an der Studie teilzunehmen;
- Erhaltene CAR-T-Behandlung oder andere Gentherapien vor der Einschreibung; Patienten, die an einer Krankheit leiden, beeinträchtigen das Verständnis der Einverständniserklärung oder sind nicht in der Lage, der Studie nachzukommen; Studienanforderungen nicht erfüllen wollen oder können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Anti-MESO-CAR-T-Zellen
Die Probanden in diesem Arm erhalten Cyclophosphamid 300 mg/m2/d und Fludarabin 30 mg/m2/d d-4~-2.
Dann werden Anti-MESO-CAR-T-Zellen in einer Dosis von 5 × 106/kg einmal zu d1 (im Bereich von d1–3) injiziert.
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Autologe genetisch modifizierte anti-MESO CAR-transduzierte T-Zellen
Dosis: 30 mg/m2/d
Andere Namen:
Dosis: 300 mg/m2/Tag
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unerwünschte Ereignisse (UE) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Infusion
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Die Sicherheit wird anhand des Auftretens studienbedingter Nebenwirkungen gemessen, die gemäß NCI CTCAE 4.03 definiert sind
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1 Jahr nach der Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cmax
Zeitfenster: 30 Tage nach der Infusion
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die höchste Konzentration (Cmax) von Anti-Human-MESO-T-Zellen im peripheren Blut nach Verabreichung
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30 Tage nach der Infusion
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Tmax
Zeitfenster: 30 Tage nach der Infusion
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die Zeit bis zum Erreichen der höchsten Konzentration (Tmax) von Anti-Human-MESO-T-Zellen im peripheren Blut nach der Verabreichung
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30 Tage nach der Infusion
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AUC(0-30d)
Zeitfenster: 30 Tage nach der Infusion
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die Fläche unter der Kurve von 30 Tagen Anti-Human-MESO-T-Zellen im peripheren Blut nach der Verabreichung
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30 Tage nach der Infusion
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Dauer der Mesothelin-positiven T-Zellen im Kreislauf
Zeitfenster: 90 Tage nach der Infusion
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Dauer der Mesothelin-positiven T-Zellen im Kreislauf
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90 Tage nach der Infusion
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ORR
Zeitfenster: 3 Monate nach der Infusion
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Gesamtansprechrate nach Verabreichung
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3 Monate nach der Infusion
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PFS
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Infusion
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Fortschrittsfreies Überleben nach Verabreichung
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1 Jahr nach der Infusion
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EORTC Quality-of-Life Questionnaire Core 15 Palliative Care (QLQ-C15-PAL) von Patienten nach Verabreichung
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Infusion
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Dieser QLQ-C15-PAL-Score besteht aus 15 Fragen; zwei Multi-Item-Funktionsskalen (körperliche und emotionale Funktion), zwei Multi-Item-Symptomskalen (Müdigkeit und Schmerz) zusammen mit fünf Single-Item-Symptomskalen (Übelkeit/Erbrechen, Dyspnoe, Schlaflosigkeit, Appetitlosigkeit, Verstopfung) und eine Abschlussfrage bezieht sich auf die Gesamt-QOL.
Die Skala zur körperlichen Funktionsfähigkeit basiert auf drei Fragen zu Gehen, Aktivitäten des täglichen Lebens und Zeit, die im Bett oder auf einem Stuhl verbracht wird.
Die emotionale Funktionsskala basiert auf zwei Fragen, die danach fragen, ob Sie sich angespannt oder depressiv fühlen.
Die Patienten bewerteten jede Frage auf einer Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr stark), mit Ausnahme der allgemeinen QOL, die von 1 (sehr schlecht) bis 7 (ausgezeichnet) bewertet wurde.
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1 Jahr nach der Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Hui Zhao, doctor, Shanghai 6th People's Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. August 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Gonadenstörungen
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Eierstocktumoren
- Karzinom, Eierstockepithel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antirheumatika
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Myeloablative Agonisten
- Cyclophosphamid
- Fludarabin
Andere Studien-ID-Nummern
- MESO-CART
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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