Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia komórkowa CART czwartej generacji w leczeniu opornego na leczenie nawrotowego raka jajnika

9 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Zhao Hui, Shanghai 6th People's Hospital

Badania kliniczne nad terapią komórkową CART czwartej generacji w opornym na leczenie nawrotowym raku jajnika

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie bezpieczeństwa i wykonalności terapii komórkami T przeciw chimerycznemu receptorowi antygenowemu mezoteliny (komórki MESO CAR-T) w opornym na leczenie i nawrotowym raku jajnika

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Główne cele:

1. Określenie bezpieczeństwa i wykonalności terapii komórkami anty-MESO CAR-T w opornym na leczenie nawrotowym raku jajnika

Cele drugorzędne:

  1. Aby uzyskać dostęp do skuteczności komórek anty-MESO CAR-T u pacjentek z rakiem jajnika.
  2. Określenie dynamiki i trwałości komórek anty-MESO CAR-T in vivo
  3. Ocena jakości życia pacjentek z rakiem jajnika po leczeniu komórkami anty-MESO CAR-T.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Yincheng Teng, doctor
  • Numer telefonu: 021-64369181
  • E-mail: teng_yc@126.com

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai 6th People's Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Potwierdzony histopatologicznie rak jajnika;
  2. 18-75 lat, kobieta;
  3. Oczekiwane przeżycie > 12 tygodni;
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynik 0-2;
  5. Pacjenci, u których wcześniej stosowano leczenie drugiego rzutu lub powyżej standardu, są nieskuteczne (postęp w leczeniu lub nawrót choroby w ciągu 6 miesięcy po odstawieniu leczenia);
  6. Zgodnie z Immune-Modified Response Evaluation Criteria In Solid Tumours (imRECIST) powinno być co najmniej jedno mierzalne ognisko nowotworowe;
  7. Pozytywna ekspresja mezoteliny w tkance nowotworowej;
  8. kreatynina ≤ 1,5×GGN lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min;
  9. aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa ≤ 2,5 x GGN, tak jak w przypadku przerzutów do wątroby, ≤ 5 x GGN;
  10. bilirubina całkowita ≤ 2 × GGN;
  11. Hemoglobina ≥90 g/l (brak transfuzji krwi w ciągu 14 dni);
  12. Bezwzględna liczba neutrofili ≥1,5×10^9/L;
  13. Bezwzględne zliczenie limfocytów >0,7×10^9/L;
  14. Liczenie płytek krwi≥80×10^9/L;
  15. Dostęp żylny wymagany do pobrania można ustalić bez przeciwwskazań do pobrania leukocytów;
  16. Potrafi zrozumieć i podpisać dokument świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. W towarzystwie innych niekontrolowanych nowotworów złośliwych;
  2. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C, kiła, zakażenie wirusem HIV;
  3. Niewystarczająca funkcja ważnych narządów (serce, płuca);
  4. Każda inna niekontrolowana aktywna choroba, która utrudnia udział w badaniu;
  5. Wszelkie sprawy mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo badanych lub cel tego procesu;
  6. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub pacjentki planujące zajść w ciążę w trakcie lub po leczeniu;
  7. Istnieją aktywne lub niekontrolowane infekcje (z wyjątkiem prostych infekcji dróg moczowych lub infekcji górnych dróg oddechowych), które wymagają leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 14 dni lub 14 dni przed włączeniem;
  8. Badacz uważa, że ​​udział w badaniu nie jest właściwy;
  9. Otrzymał leczenie CAR-T lub inne terapie genowe przed rejestracją; Pacjenci cierpiący na chorobę mają wpływ na zrozumienie świadomej zgody lub nie mogą podporządkować się badaniu; Niechęć lub niezdolność do spełnienia wymagań dotyczących nauki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: komórki anty-MESO CAR-T
Osoby w tej grupie będą otrzymywać cyklofosfamid 300 mg/m2/d i fludarabinę 30 mg/m2/d-4~-2. Następnie komórki anty-MESO CAR-T zostaną wstrzyknięte w dawce 5 x 106/kg jednorazowo w d1 (zakres od d1-3).
Autologiczne genetycznie zmodyfikowane limfocyty T transdukowane anty-MESO CAR
Dawka: 30mg/m2/d
Inne nazwy:
  • FA
Dawka: 300mg/m2/d
Inne nazwy:
  • CTX

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane (AE) i poważne zdarzenie niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: 1 rok po infuzji
Bezpieczeństwo mierzone występowaniem działań niepożądanych związanych z badaniem, zdefiniowanych przez NCI CTCAE 4.03
1 rok po infuzji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax
Ramy czasowe: 30 dni po infuzji
najwyższe stężenie (Cmax) anty-ludzkich limfocytów T MESO we krwi obwodowej po podaniu
30 dni po infuzji
Tmaks
Ramy czasowe: 30 dni po infuzji
czas do osiągnięcia najwyższego stężenia (Tmax) anty-ludzkich limfocytów T MESO we krwi obwodowej po podaniu
30 dni po infuzji
AUC(0-30d)
Ramy czasowe: 30 dni po infuzji
pole pod krzywą 30 dni anty-ludzkich limfocytów T MESO we krwi obwodowej po podaniu
30 dni po infuzji
Czas trwania mezotelino-dodatnich limfocytów T w krążeniu
Ramy czasowe: 90 dni po infuzji
Czas trwania mezotelino-dodatnich limfocytów T w krążeniu
90 dni po infuzji
ORR
Ramy czasowe: 3 miesiące po infuzji
Ogólny wskaźnik odpowiedzi po podaniu
3 miesiące po infuzji
PFS
Ramy czasowe: 1 rok po infuzji
Przeżycie bez postępu po podaniu
1 rok po infuzji
Kwestionariusz jakości życia EORTC Core 15 Opieka paliatywna (QLQ-C15-PAL) pacjentów po podaniu
Ramy czasowe: 1 rok po infuzji
Ten wynik QLQ-C15-PAL składa się z 15 pytań; dwie wieloelementowe skale funkcjonalne (funkcjonowanie fizyczne i emocjonalne), dwie wieloelementowe skale objawów (zmęczenie i ból) wraz z pięcioma jednoelementowymi skalami objawów (nudności/wymioty, duszność, bezsenność, utrata apetytu, zaparcia) i jedno pytanie końcowe odnosząc się do ogólnej QOL. Skala funkcjonowania fizycznego opiera się na trzech pytaniach dotyczących chodzenia, czynności życia codziennego oraz czasu spędzanego w łóżku lub na krześle. Skala funkcjonowania emocjonalnego opiera się na dwóch pytaniach dotyczących odczuwania napięcia lub depresji. Pacjenci oceniali każde pytanie na skali Likerta od 1 (wcale) do 4 (bardzo), z wyjątkiem ogólnej QOL, która została oceniona od 1 (bardzo zła) do 7 (doskonała).
1 rok po infuzji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Hui Zhao, doctor, Shanghai 6th People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj