- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03814447
Terapia komórkowa CART czwartej generacji w leczeniu opornego na leczenie nawrotowego raka jajnika
9 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Zhao Hui, Shanghai 6th People's Hospital
Badania kliniczne nad terapią komórkową CART czwartej generacji w opornym na leczenie nawrotowym raku jajnika
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie bezpieczeństwa i wykonalności terapii komórkami T przeciw chimerycznemu receptorowi antygenowemu mezoteliny (komórki MESO CAR-T) w opornym na leczenie i nawrotowym raku jajnika
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Główne cele:
1. Określenie bezpieczeństwa i wykonalności terapii komórkami anty-MESO CAR-T w opornym na leczenie nawrotowym raku jajnika
Cele drugorzędne:
- Aby uzyskać dostęp do skuteczności komórek anty-MESO CAR-T u pacjentek z rakiem jajnika.
- Określenie dynamiki i trwałości komórek anty-MESO CAR-T in vivo
- Ocena jakości życia pacjentek z rakiem jajnika po leczeniu komórkami anty-MESO CAR-T.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
10
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hui Zhao, doctor
- Numer telefonu: 021-64369181
- E-mail: ivy25502@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yincheng Teng, doctor
- Numer telefonu: 021-64369181
- E-mail: teng_yc@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shanghai 6th People's Hospital
-
Kontakt:
- Hui Zhao
- Numer telefonu: 021-64369181
- E-mail: ivy25502@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histopatologicznie rak jajnika;
- 18-75 lat, kobieta;
- Oczekiwane przeżycie > 12 tygodni;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynik 0-2;
- Pacjenci, u których wcześniej stosowano leczenie drugiego rzutu lub powyżej standardu, są nieskuteczne (postęp w leczeniu lub nawrót choroby w ciągu 6 miesięcy po odstawieniu leczenia);
- Zgodnie z Immune-Modified Response Evaluation Criteria In Solid Tumours (imRECIST) powinno być co najmniej jedno mierzalne ognisko nowotworowe;
- Pozytywna ekspresja mezoteliny w tkance nowotworowej;
- kreatynina ≤ 1,5×GGN lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min;
- aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa ≤ 2,5 x GGN, tak jak w przypadku przerzutów do wątroby, ≤ 5 x GGN;
- bilirubina całkowita ≤ 2 × GGN;
- Hemoglobina ≥90 g/l (brak transfuzji krwi w ciągu 14 dni);
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥1,5×10^9/L;
- Bezwzględne zliczenie limfocytów >0,7×10^9/L;
- Liczenie płytek krwi≥80×10^9/L;
- Dostęp żylny wymagany do pobrania można ustalić bez przeciwwskazań do pobrania leukocytów;
- Potrafi zrozumieć i podpisać dokument świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- W towarzystwie innych niekontrolowanych nowotworów złośliwych;
- Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C, kiła, zakażenie wirusem HIV;
- Niewystarczająca funkcja ważnych narządów (serce, płuca);
- Każda inna niekontrolowana aktywna choroba, która utrudnia udział w badaniu;
- Wszelkie sprawy mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo badanych lub cel tego procesu;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub pacjentki planujące zajść w ciążę w trakcie lub po leczeniu;
- Istnieją aktywne lub niekontrolowane infekcje (z wyjątkiem prostych infekcji dróg moczowych lub infekcji górnych dróg oddechowych), które wymagają leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 14 dni lub 14 dni przed włączeniem;
- Badacz uważa, że udział w badaniu nie jest właściwy;
- Otrzymał leczenie CAR-T lub inne terapie genowe przed rejestracją; Pacjenci cierpiący na chorobę mają wpływ na zrozumienie świadomej zgody lub nie mogą podporządkować się badaniu; Niechęć lub niezdolność do spełnienia wymagań dotyczących nauki.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: komórki anty-MESO CAR-T
Osoby w tej grupie będą otrzymywać cyklofosfamid 300 mg/m2/d i fludarabinę 30 mg/m2/d-4~-2.
Następnie komórki anty-MESO CAR-T zostaną wstrzyknięte w dawce 5 x 106/kg jednorazowo w d1 (zakres od d1-3).
|
Autologiczne genetycznie zmodyfikowane limfocyty T transdukowane anty-MESO CAR
Dawka: 30mg/m2/d
Inne nazwy:
Dawka: 300mg/m2/d
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane (AE) i poważne zdarzenie niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: 1 rok po infuzji
|
Bezpieczeństwo mierzone występowaniem działań niepożądanych związanych z badaniem, zdefiniowanych przez NCI CTCAE 4.03
|
1 rok po infuzji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax
Ramy czasowe: 30 dni po infuzji
|
najwyższe stężenie (Cmax) anty-ludzkich limfocytów T MESO we krwi obwodowej po podaniu
|
30 dni po infuzji
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: 30 dni po infuzji
|
czas do osiągnięcia najwyższego stężenia (Tmax) anty-ludzkich limfocytów T MESO we krwi obwodowej po podaniu
|
30 dni po infuzji
|
|
AUC(0-30d)
Ramy czasowe: 30 dni po infuzji
|
pole pod krzywą 30 dni anty-ludzkich limfocytów T MESO we krwi obwodowej po podaniu
|
30 dni po infuzji
|
|
Czas trwania mezotelino-dodatnich limfocytów T w krążeniu
Ramy czasowe: 90 dni po infuzji
|
Czas trwania mezotelino-dodatnich limfocytów T w krążeniu
|
90 dni po infuzji
|
|
ORR
Ramy czasowe: 3 miesiące po infuzji
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi po podaniu
|
3 miesiące po infuzji
|
|
PFS
Ramy czasowe: 1 rok po infuzji
|
Przeżycie bez postępu po podaniu
|
1 rok po infuzji
|
|
Kwestionariusz jakości życia EORTC Core 15 Opieka paliatywna (QLQ-C15-PAL) pacjentów po podaniu
Ramy czasowe: 1 rok po infuzji
|
Ten wynik QLQ-C15-PAL składa się z 15 pytań; dwie wieloelementowe skale funkcjonalne (funkcjonowanie fizyczne i emocjonalne), dwie wieloelementowe skale objawów (zmęczenie i ból) wraz z pięcioma jednoelementowymi skalami objawów (nudności/wymioty, duszność, bezsenność, utrata apetytu, zaparcia) i jedno pytanie końcowe odnosząc się do ogólnej QOL.
Skala funkcjonowania fizycznego opiera się na trzech pytaniach dotyczących chodzenia, czynności życia codziennego oraz czasu spędzanego w łóżku lub na krześle.
Skala funkcjonowania emocjonalnego opiera się na dwóch pytaniach dotyczących odczuwania napięcia lub depresji.
Pacjenci oceniali każde pytanie na skali Likerta od 1 (wcale) do 4 (bardzo), z wyjątkiem ogólnej QOL, która została oceniona od 1 (bardzo zła) do 7 (doskonała).
|
1 rok po infuzji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Hui Zhao, doctor, Shanghai 6th People's Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 stycznia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Zaburzenia gonad
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Nowotwory jajnika
- Rak, nabłonek jajnika
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Cyklofosfamid
- Fludarabina
Inne numery identyfikacyjne badania
- MESO-CART
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .