Von Hebammen geleitete Kontinuität und Zufriedenheit mit der Pflege – eine beobachtende Fall-Kontroll-Studie in Palästina
8. Juni 2019 aktualisiert von: Erik Fosse, Oslo University Hospital
Validierung eines Hebammenmodells in Palästina
Diese Studie untersucht, ob ein von Hebammen geleitetes Kontinuitätsmodell der Pflege in Palästina Auswirkungen auf die Zufriedenheit von Frauen auf dem Land mit der Pflege über das Kontinuum der pränatalen, intrapartalen und postnatalen Phase hatte.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zwischen 2013 und 2016 wurde in Teilen des palästinensischen staatlichen Gesundheitssystems ein von Hebammen geleitetes Kontinuitätsversorgungsmodell eingeführt, um die Mütterversorgung für Frauen in ländlichen Gebieten im besetzten Westjordanland zu verbessern. In dieser Studie wurde untersucht, ob und wie das Modell die Zufriedenheit von Frauen mit der Pflege über das Kontinuum der vorgeburtlichen, intrapartalen und postnatalen Periode beeinflusst.
Verwendung eines beobachtenden Fall-Kontroll-Designs zum Vergleich des von der Hebamme geleiteten Kontinuitätsmodells der Betreuung mit der regulären Mutterschaftsbetreuung. Frauen mit Einlingsschwangerschaften, die sich für eine Schwangerschaftsvorsorge in einer staatlichen Klinik auf dem Land angemeldet hatten, wurden in den ersten sechs Monaten nach der Geburt aufgefordert, einen Fragebogen mit 60 Fragen auf einer 7-stufigen Likert-Skala zu beantworten, in dem verschiedene Aspekte der Zufriedenheit mit der Betreuung bewertet wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
West Bank
-
Nablus, West Bank, Besetzte palästinensische Gebiete
- Palestinian Ministry of Health
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 50 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Landfrauen im Westjordanland, im besetzten Palästina
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wohnhaft in einem ländlichen Dorf
- Für die Schwangerschaftsbetreuung in der staatlichen Klinik des Dorfes angemeldet
- Mit Einlingsschwangerschaft
- Habe im letzten ein bis sechs Monat entbunden
Ausschlusskriterien:
- Wohnen in städtischen Gebieten
- Bei Mehrlingsschwangerschaften
- Nicht für die Schwangerschaftsvorsorge in der örtlichen Regierungsklinik registriert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kontinuität der Betreuung durch die Hebamme
Frauen, die während der gesamten Schwangerschaft, Geburt und nach der Geburt ein von einer Hebamme geleitetes Betreuungsmodell erhalten und sich in der staatlichen Klinik in einem ländlichen Dorf registriert haben.
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Hebammen aus staatlichen Krankenhäusern bieten in staatlichen Kliniken in ländlichen Dörfern eine individuelle Betreuung vor und nach der Geburt an
|
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Regelmäßige Pflege
Frauen, die während der Schwangerschaft, der Geburt und der Zeit nach der Geburt regelmäßig mütterliche Betreuung erhalten und sich in der staatlichen Klinik in einem ländlichen Dorf registriert haben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittlere Zufriedenheit mit der Pflege während der Schwangerschaft, während der Geburt und nach der Geburt
Zeitfenster: Ein bis sechs Monate nach der Geburt
|
Zusammenfassung der durchschnittlichen Punktzahl in allen Fragen zur Messung der Zufriedenheit und Aufteilung nach Anzahl der enthaltenen Fragen
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Ein bis sechs Monate nach der Geburt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittlere Zufriedenheit mit der Pflege während der Schwangerschaft
Zeitfenster: Ein bis sechs Monate nach der Geburt
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Zusammenfassung der durchschnittlichen Punktzahl der Fragen zur Messung der Zufriedenheit mit der Betreuung während der Schwangerschaft und Division durch die Anzahl der enthaltenen Fragen
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Ein bis sechs Monate nach der Geburt
|
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Mittlere Zufriedenheit mit der Betreuung während der Wehen und der Geburt
Zeitfenster: Ein bis sechs Monate nach der Geburt
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Zusammenfassender Mittelwert der Fragen zur Messung der Zufriedenheit mit der Betreuung während der Wehen und der Geburt, geteilt durch die Anzahl der enthaltenen Fragen
|
Ein bis sechs Monate nach der Geburt
|
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Mittlere Zufriedenheit mit der Pflege während der postnatalen Phase
Zeitfenster: Ein bis sechs Monate nach der Geburt
|
Zusammenfassung der Durchschnittswerte der Fragen zur Messung der Zufriedenheit mit der Pflege in der Zeit nach der Geburt und Aufteilung nach Anzahl der enthaltenen Fragen
|
Ein bis sechs Monate nach der Geburt
|
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Dauer des ausschließlichen Stillens
Zeitfenster: Ein bis sechs Monate nach der Geburt
|
Der Anteil der Frauen, die zum Zeitpunkt der Befragung noch ausschließlich stillten, angepasst an die Anzahl der Wochen seit der Geburt
|
Ein bis sechs Monate nach der Geburt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Erik Fosse, MD, Phd, Oslo University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Midwif 3
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Die anonyme IPD kann auf Anfrage bereitgestellt werden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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