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Continuité dirigée par une sage-femme et satisfaction à l'égard des soins - une étude observationnelle cas-témoins en Palestine

8 juin 2019 mis à jour par: Erik Fosse, Oslo University Hospital

Validation d'un modèle de sage-femme en Palestine

Cette étude examine si un modèle de continuité des soins dirigé par une sage-femme en Palestine a eu un impact sur la satisfaction des femmes rurales à l'égard des soins tout au long de la période prénatale, intrapartum et postnatale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Entre 2013 et 2016, un modèle de continuité des soins dirigé par une sage-femme a été mis en œuvre dans certaines parties du système de santé gouvernemental palestinien, afin d'améliorer les services maternels aux femmes dans les zones rurales de la Cisjordanie occupée. Cette étude a examiné si et comment le modèle influençait la satisfaction des femmes à l'égard des soins, à travers le continuum de la période prénatale, intrapartum et postnatale.

Utilisation d'une conception observationnelle cas-témoins pour comparer le modèle de continuité des soins dirigé par la sage-femme avec les soins de maternité réguliers. Les femmes avec des grossesses uniques, qui s'étaient inscrites pour des soins prénatals dans une clinique gouvernementale rurale, ont été, au cours des six premiers mois après la naissance, invitées à répondre à un questionnaire contenant 60 questions avec une échelle de Likert en 7 points, évaluant différents aspects de la satisfaction à l'égard des soins.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes rurales en Cisjordanie, Palestine occupée

La description

Critère d'intégration:

  • Habiter dans un village rural
  • Inscrite pour les soins de grossesse à la clinique gouvernementale du village
  • Avec une grossesse unique
  • A donné naissance au cours des un à six derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Habiter en milieu urbain
  • Avec grossesse multiple
  • Non enregistré pour les soins prénatals à la clinique gouvernementale locale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Continuité des soins dirigée par la sage-femme
Femmes bénéficiant d'un modèle de soins dirigé par une sage-femme tout au long de la grossesse, de l'accouchement et de la période postnatale, et qui se sont inscrites à la clinique gouvernementale d'un village rural.
Comportemental: Continuité des soins dirigée par la sage-femme
Les sages-femmes des hôpitaux publics dispensent des soins prénatals et postnatals dans les dispensaires publics des villages ruraux
Soins réguliers
Femmes recevant des soins maternels réguliers tout au long de la grossesse, de l'accouchement et de la période postnatale, et qui se sont inscrites à la clinique gouvernementale d'un village rural.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Moyenne de la somme des scores de satisfaction à l'égard des soins pendant le continuum de la grossesse, de l'intrapartum et de la période postnatale
Délai: Un à six mois après la naissance
Résumant le score moyen dans toutes les questions mesurant la satisfaction et divisant par le nombre de questions incluses
Un à six mois après la naissance

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction moyenne du score total à l'égard des soins pendant la grossesse
Délai: Un à six mois après la naissance
Résumant le score moyen des questions mesurant la satisfaction à l'égard des soins pendant la grossesse et divisant par le nombre de questions incluses
Un à six mois après la naissance
Satisfaction moyenne du score total à l'égard des soins pendant le travail et l'accouchement
Délai: Un à six mois après la naissance
Résumant le score moyen des questions mesurant la satisfaction à l'égard des soins pendant le travail et l'accouchement, en divisant par le nombre de questions incluses
Un à six mois après la naissance
Score moyen de satisfaction à l'égard des soins pendant la période postnatale
Délai: Un à six mois après la naissance
Résumant les scores moyens des questions mesurant la satisfaction à l'égard des soins pendant la période postnatale et divisant par le nombre de questions incluses
Un à six mois après la naissance
Durée de l'allaitement maternel exclusif
Délai: Un à six mois après la naissance
La proportion de femmes qui allaitaient encore de manière exclusive au moment de l'entretien, ajustée en fonction du nombre de semaines depuis la naissance
Un à six mois après la naissance

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oslo University Hospital

Collaborateurs

The Research Council of Norway

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erik Fosse, MD, Phd, Oslo University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2019

Première publication (Réel)

5 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Midwif 3

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

L'IPD anonyme peut être fourni sur demande

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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