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Studie zur Bewertung der Wirkung von Omeprazol auf die Pharmakokinetik von SPD422 (Anagrelidhydrochlorid) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

24. Mai 2021 aktualisiert von: Shire

Eine offene Phase-1-Einzelsequenz-, nicht-randomisierte Crossover-Interaktionsstudie zur Bewertung der Wirkung von Omeprazol auf die Pharmakokinetik von SPD422 (Anagrelidhydrochlorid) bei gesunden erwachsenen Probanden

Diese offene, pharmakokinetische Crossover-Studie der Phase 1 mit Einzelsequenz, nicht randomisierter Mehrfachdosis ist eine Single-Site-Studie in den Vereinigten Staaten und wird durchgeführt, um die Wirkung eines CYP1A2-Induktors (Omeprazol 40 mg einmal täglich) zu bewerten [QD]) zur Pharmakokinetik von Anagrelid (1 mg) bei gleichzeitiger Verabreichung an gesunde Teilnehmer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37920
        • New Orleans Center for Clinical Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die gemäß der International Conference on Harmonization Good Clinical Practice Guideline E6 (1996) und den geltenden Vorschriften ihre Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie erteilt, persönlich unterzeichnet und datiert haben, bevor sie studienbezogene Verfahren abschließen.
  • Alter 18–45 Jahre einschließlich zum Zeitpunkt der Zustimmung. Das Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung gilt als Beginn des Screening-Zeitraums. Dieses Einschlusskriterium wird nur beim Screening-Besuch bewertet.
  • Männlich oder nicht schwangere, nicht stillende Frau, die sich bereit erklärt, alle anwendbaren Verhütungsvorschriften des Protokolls einzuhalten, oder Frauen im nicht gebärfähigen Alter. Eine Frau im gebärfähigen Alter (definiert als eine Frau, die postmenopausal ist [Amenorrhoe für mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate]), die sich einer Hysterektomie, bilateralen Tubenligatur, bilateralen Oophorektomie oder bilateralen Salpingektomie unterzogen hat.
  • Zufriedenstellende medizinische Beurteilung ohne klinisch signifikante oder relevante abnormale Befunde, die durch medizinische/chirurgische Anamnese, körperliche Untersuchung, Vitalfunktionen, 12-Kanal-Elektrokardiogramm und klinische Laborbewertung (Hämatologie, Biochemie, Schilddrüsenfunktion und Urinanalyse) bestimmt wurden, die wahrscheinlich stören mit der Teilnahme oder Fähigkeit des Teilnehmers, die Studie abzuschließen, wie vom Prüfarzt beurteilt.
  • Ein Verständnis, die Fähigkeit und die Bereitschaft, die Studienverfahren und -beschränkungen vollständig einzuhalten.
  • Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,5 und 30,0 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2) einschließlich; nur beim Screening-Besuch beurteilt.
  • Kann alle Prüfpräparate schlucken (mehrere Kapseln oder Tabletten auf einmal oder nacheinander auf einmal).
  • Gesund, wie vom Prüfarzt auf der Grundlage von Screening-Auswertungen festgestellt.

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle oder wiederkehrende Erkrankungen oder Zustände (z. B. kardiovaskuläre, renale, Leber-, gastrointestinale, bösartige oder andere Zustände), die die Resorption, Wirkung oder Disposition von Omeprazol oder Anagrelid oder seinen Metaboliten beeinflussen oder klinische Bewertungen oder klinische Laborbewertungen beeinflussen könnten .
  • Aktuelle oder relevante Vorgeschichte von körperlichen oder psychiatrischen Erkrankungen, medizinischen Störungen, die eine Behandlung erfordern oder die es unwahrscheinlich machen, dass der Teilnehmer die Anforderungen der Studie vollständig erfüllt oder die Studie abschließt, oder Erkrankungen, die ein unangemessenes Risiko durch das Prüfprodukt oder die Studienverfahren darstellen .
  • Signifikante Erkrankung nach Einschätzung des Prüfarztes innerhalb von 2 Wochen nach Verabreichung der ersten Dosis des Prüfpräparats.
  • Verwendung von Medikamenten (einschließlich verschreibungspflichtiger, rezeptfreier, pflanzlicher, Multivitamin-, oraler Kontrazeptiva und anderer hormoneller Kontrazeptiva oder homöopathischer Präparate) innerhalb der 30 Tage vor der ersten Dosis des Studienmedikaments oder während der Studie bis Tag 9 ( gelegentlicher Gebrauch von Paracetamol ist erlaubt).
  • Behandlung mit bekannten Leber- und/oder P450-Enzym-verändernden Mitteln, einschließlich CYP1A2-Induktoren oder -Inhibitoren innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats. Dazu gehören: Starker Inhibitor – Ciprofloxacin, Enoxacin, Fluvoxamin und Zafirlukast; Moderate Inhibitoren – Methoxsalen, Mexiletin und orale Kontrazeptiva; Moderater Induktor – Phenytoin, Rifampin, Ritonavir, Rauchen, Teriflunomid; Induktor – Lansoprazol
  • Eine Vorgeschichte einer der folgenden Erkrankungen:

    1. Vorgeschichte einer früheren Knochenmarksuppression.
    2. Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen das Prüfprodukt.
    3. Vorgeschichte von unerwünschten hämatologischen Reaktionen (wie Neutropenie, Thrombozytopenie, Anämie) auf irgendein Medikament.
    4. Vorgeschichte einer symptomatischen oder klinisch bedeutsamen orthostatischen Hypotonie oder Synkope, wie vom Prüfarzt beurteilt.
    5. Vorgeschichte von kontrolliertem oder unkontrolliertem Bluthochdruck oder einem systolischen Blutdruck von mindestens (>=) 140 Millimeter Quecksilbersäule (mmHg) oder diastolischem Blutdruck >= 90 mmHg beim Screening-Besuch oder Tag -1.
    6. Der Teilnehmer hat eine Vorgeschichte von Anfallsleiden.
    7. Vorgeschichte oder Vorhandensein bekannter struktureller Herzanomalien, Synkope, Herzleitungsprobleme (PR-Intervall größer als (>) 220 Millisekunden (ms), Herzblock zweiten oder dritten Grades, Schenkelblock [außer angeborener Rechtsschenkelblock] oder verlängert QTc-Intervall) oder belastungsbedingte kardiale Ereignisse.
    8. Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch innerhalb des letzten Jahres.
  • Alkoholkonsum eines Teilnehmers, der eine der folgenden Bedingungen erfüllt: (Anmerkung: Eine Alkoholeinheit = 1 Bier [12 Unzen {oz}] = 1 Wein [5 Unzen] = 1 Spirituose [1,5 Unzen])

    1. Hat innerhalb von 2 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats Alkohol konsumiert.
    2. Männliche Teilnehmer, die mehr als 3 Einheiten Alkohol pro Tag konsumieren.
    3. Weibliche Teilnehmer, die mehr als 2 Einheiten Alkohol pro Tag konsumieren.
  • Positive Screening-Testergebnisse für Alkohol, Drogenmissbrauch oder Schwangerschaft (nur Frauen im gebärfähigen Alter) beim Screening-Besuch oder Tag -1.
  • Ein positiver Screen auf Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV), das Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAG) oder der Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCV).
  • Konsum von Tabak in jeglicher Form (Rauchen oder Kauen) oder anderer nikotinhaltiger Produkte in jeglicher Form (Kaugummi, Pflaster) innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats und während des Hausaufenthalts im CRC.
  • Ein positiver Urin-Cotinin-Test, der >= 50 Nanogramm pro Milliliter (ng/ml) entweder beim Screening-Besuch oder am Tag -1 beträgt.
  • Routinekonsum von mehr als 2 Einheiten Koffein pro Tag oder Teilnehmer, die unter Koffeinentzugskopfschmerzen leiden oder eine Vorgeschichte von Koffeinentzugskopfschmerzen haben. (Eine Koffeineinheit ist in den folgenden Artikeln enthalten: eine 6-Unzen-Tasse Kaffee, zwei 12-Unzen-Dosen Cola, eine 12-Unzen-Tasse Tee und drei 1-Unzen-Schokoriegel. Entkoffeinierter Kaffee, Tee oder Cola gelten nicht als koffeinhaltig.)
  • Verzehr von Grapefruit, Sevilla-Orangen und/oder Produkten, die diese Elemente enthalten, innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats.
  • Spende von Blut oder Blutprodukten (Eizellen, Plasma oder Blutplättchen) innerhalb von 60 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats.
  • Bekannte oder vermutete Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber den Prüfpräparaten (Anagrelid oder Omeprazol) oder eng verwandten Verbindungen oder einem der angegebenen Inhaltsstoffe.
  • Innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats:

    1. ein Prüfpräparat verwendet haben (wenn die Eliminationshalbwertszeit < 6 Tage beträgt, ansonsten 5 Halbwertszeiten).
    2. an einer klinischen Studie (einschließlich Impfstoffstudien) teilgenommen haben, die sich nach Meinung des Prüfarztes auf diese von Shire gesponserte Studie auswirken könnte.
  • Vorheriges Bildschirmversagen, Teilnahme oder Einschreibung in diese Studie.
  • Empfindlichkeit gegenüber Heparin oder Heparin-induzierter Thrombozytopenie in der Anamnese.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SPD422 + Omeprazol
Die Teilnehmer erhalten 1 Milligramm (mg) SPD422 (Anagrelidhydrochlorid) (2*0,5 mg) Kapsel oral am Tag 1 im nüchternen Zustand (10 Stunden vor und bis 4 Stunden nach der Verabreichung von Anagrelid), gefolgt von 40 mg Omeprazol-Kapsel oral einmal täglich (vor dem Frühstück) an den Tagen 2 bis 7, gefolgt von 1 mg Anagrelid im nüchternen Zustand in Kombination mit Omeprazol 40 mg an Tag 8.
Die Teilnehmer erhalten 1 mg SPD422 (2 * 0,5 mg) Kapsel oral an Tag 1 und 8 im nüchternen Zustand.
Andere Namen:
  • Anagrelidhydrochlorid
Die Teilnehmer erhalten an den Tagen 2 bis 8 einmal täglich 40 mg Omeprazol oral.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von Anagrelid (SPD422)
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8
Cmax von Anagrelid (SPD422) an Tag 1 und Tag 8 wurde berichtet. Für PK-Ergebnismessungen wurden die Berichtsgruppen basierend auf der Verabreichung von Anagrelid allein (Tag 1) und Anagrelid in Kombination mit Omeprazol (Tag 8) aufgeteilt, um einen statistischen Vergleich in dieser einarmigen Studie zu ermöglichen.
Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8
Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von 3-Hydroxy (OH)-Anagrelid (aktiver Metabolit von Anagrelid)
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8
Cmax von 3-OH-Anagrelid (aktiver Metabolit von Anagrelid) an Tag 1 und Tag 8 wurde berichtet. Für PK-Ergebnismessungen wurden die Berichtsgruppen basierend auf der Verabreichung von Anagrelid allein (Tag 1) und Anagrelid in Kombination mit Omeprazol (Tag 8) aufgeteilt, um einen statistischen Vergleich in dieser einarmigen Studie zu ermöglichen.
Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Nullpunkt bis zum letzten Zeitpunkt (AUC[0-t]) von Anagrelid (SPD422) in Plasma
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8
AUC(0-t) von Anagrelid (SPD422) im Plasma an Tag 1 und Tag 8 wurde berichtet. Für PK-Ergebnismessungen wurden die Berichtsgruppen basierend auf der Verabreichung von Anagrelid allein (Tag 1) und Anagrelid in Kombination mit Omeprazol (Tag 8) aufgeteilt, um einen statistischen Vergleich in dieser einarmigen Studie zu ermöglichen.
Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Nullpunkt bis zum letzten Zeitpunkt (AUC[0-t]) von 3-Hydroxy (OH)-Anagrelid (aktiver Metabolit von Anagrelid) im Plasma
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8
AUC(0-t) von 3-OH-Anagrelid (aktiver Metabolit von Anagrelid) im Plasma an Tag 1 und Tag 8 wurde berichtet. Für PK-Ergebnismessungen wurden die Berichtsgruppen basierend auf der Verabreichung von Anagrelid allein (Tag 1) und Anagrelid in Kombination mit Omeprazol (Tag 8) aufgeteilt, um einen statistischen Vergleich in dieser einarmigen Studie zu ermöglichen.
Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8
Fläche unter der Konzentration-gegen-Zeit-Kurve von Null bis Unendlich (AUC[0-unendlich]) von Anagrelid (SPD422) in Plasma
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8
AUC(0-unendlich) von Anagrelid (SPD422) im Plasma an Tag 1 und Tag 8 wurde berichtet. Für PK-Ergebnismessungen wurden die Berichtsgruppen basierend auf der Verabreichung von Anagrelid allein (Tag 1) und Anagrelid in Kombination mit Omeprazol (Tag 8) aufgeteilt, um einen statistischen Vergleich in dieser einarmigen Studie zu ermöglichen.
Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von null bis unendlich (AUC[0-unendlich]) von 3-Hydroxy (OH)-Anagrelid (aktiver Metabolit von Anagrelid) im Plasma
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8
AUC(0-unendlich) von 3-OH-Anagrelid (aktiver Metabolit von Anagrelid) im Plasma an Tag 1 und Tag 8 wurde berichtet. Für PK-Ergebnismessungen wurden die Berichtsgruppen basierend auf der Verabreichung von Anagrelid allein (Tag 1) und Anagrelid in Kombination mit Omeprazol (Tag 8) aufgeteilt, um einen statistischen Vergleich in dieser einarmigen Studie zu ermöglichen.
Vordosierung, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 8, 12 Stunden an Tag 1 und Tag 8, 24 Stunden an Tag 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs) und behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (TESAEs)
Zeitfenster: Vom Beginn der Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Follow-up (bis Tag 18)
Ein unerwünschtes Ereignis (AE) war ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer einer klinischen Studie, dem ein pharmazeutisches Produkt verabreicht wurde, und das nicht unbedingt in einem kausalen Zusammenhang mit dieser Behandlung steht. Ein UE wurde als TEAE angesehen, wenn es an oder nach der Dosierung an Tag 1 begann oder wenn es vor der Dosierung an Tag 1 begann, aber an oder nach der Dosierung an Tag 1 bis zum Ende der Studie an Schwere zunahm. Anzahl der Teilnehmer mit TEAEs und TESAEs wurden gemeldet.
Vom Beginn der Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Follow-up (bis Tag 18)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Takeda bietet Zugang zu den de-identifizierten individuellen Teilnehmerdaten (IPD) für geeignete Studien, um qualifizierte Forscher bei der Verfolgung legitimer wissenschaftlicher Ziele zu unterstützen (Takedas Verpflichtung zur gemeinsamen Nutzung von Daten ist unter https://clinicaltrials.takeda.com/takedas-commitment?commitment= verfügbar 5). Diese IPDs werden in einer sicheren Forschungsumgebung nach Genehmigung einer Anfrage zur gemeinsamen Nutzung von Daten und gemäß den Bedingungen einer Vereinbarung zur gemeinsamen Nutzung von Daten bereitgestellt.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

IPD aus förderfähigen Studien werden mit qualifizierten Forschern gemäß den Kriterien und dem Verfahren geteilt, die auf https://vivli.org/ourmember/takeda/ beschrieben sind. Bei genehmigten Anfragen erhalten die Forscher Zugang zu anonymisierten Daten (um die Privatsphäre der Patienten gemäß den geltenden Gesetzen und Vorschriften zu respektieren) und zu Informationen, die zur Erreichung der Forschungsziele gemäß den Bedingungen einer Vereinbarung zur gemeinsamen Nutzung von Daten erforderlich sind.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)
  • Klinischer Studienbericht (CSR)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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