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Changing School Start Times: Impact on Student, Family, Teacher, and Community Health

27. September 2022 aktualisiert von: Lisa Meltzer, National Jewish Health
Sleep is not an optional luxury, but a fundamental biological need, essential for health and well-being. Insufficient sleep is a significant public health issue, with 69% of adolescents in America obtaining less than the minimum requirement of 8 hours of sleep per night. Early school start times has been identified as the most significant and modifiable factor that restricts sleep duration in adolescents. The American Academy of Pediatrics recommended in 2014 that all middle and high schools start no earlier than 8:30 a.m., yet few school districts have implemented this change. In fall 2017, the Cherry Creek School District, a diverse district of almost 55,000 students outside Denver, changed school start times. Although previous studies have shown increased sleep duration, decreased daytime sleepiness, and improved academics following start time changes for secondary students, there remains an urgent need to understand how this policy impacts health and well-being for all students, including youth in elementary school. Recognizing that students are part of a complex system that includes parents, school staff, and the community, this observational study will be a multi-year, broad-based evaluation that includes key stakeholders, multiple sources of quantitative data (i.e., surveys, academic records, district nursing electronic health records), contextual qualitative data (i.e., open-ended surveys and focus groups), and community-based outcomes (i.e., data on vehicle crashes and juvenile crimes). The primary hypothesis is that later school start times will have a positive impact on middle and high school students sleep and health outcomes, while earlier school start times will have a neutral impact on elementary school students sleep and health outcomes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

118000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80206
        • National Jewish Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Participants were drawn from the Cherry Creek School District outside of Denver, Colorado

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Students in grades 3-12 enrolled in the school district
  • Parents of students in grades K-12 enrolled in the school district
  • School-based teachers and staff in grades K-12 in the school district

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Students Grades 3-12
Elementary start times changed from 9:00 a.m. to 8:00 a.m.; middle school start times changed from 8:00 a.m. to 8:50 a.m.; high school start times changed from 7:10 a.m. to 8:20 a.m.
Parents of Students Grades K-12
Elementary start times changed from 9:00 a.m. to 8:00 a.m.; middle school start times changed from 8:00 a.m. to 8:50 a.m.; high school start times changed from 7:10 a.m. to 8:20 a.m.
School Based Teachers and Staff Grades K-12
Elementary start times changed from 9:00 a.m. to 8:00 a.m.; middle school start times changed from 8:00 a.m. to 8:50 a.m.; high school start times changed from 7:10 a.m. to 8:20 a.m.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in sleep duration from before start time change to 1 and 2 years after start time change
Zeitfenster: Typical bedtime and wake time, assessed prior to start time change, and 1 and 2 years after start time change
Reported sleep from bedtime to wake time
Typical bedtime and wake time, assessed prior to start time change, and 1 and 2 years after start time change

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HS-3155
  • 75277 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Robert Wood Johnson Foundation Evidence for Action)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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