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Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in Pregnancy (COVID-preg)

25. April 2020 aktualisiert von: Gabriele Saccone, Federico II University
The Novel Coronavirus (2019-nCoV), also known as Wuhan coronavirus, causes the 2019-nCoV acute respiratory disease.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Coronaviruses (CoVs) are the largest group of viruses belonging to the Nidovirales order. They are enveloped, non-segmented positive-sense RNA viruses.

Coronavirus are believed to cause a significant proportion of all common colds in adults and children. The Novel Coronavirus (2019-nCoV), also known as Wuhan coronavirus, causes the 2019-nCoV acute respiratory disease. The initial cases of 2019-nCoV occurred in Wuahn, China in December 2019.

A recent review evaluated the potential impact of 2019-nCoV in pregnancy. The authors reported published data on CoVs in pregnant women, including 2019-nCoV, severe acute respiratory syndrome (SARS-COV) and Middle East respiratory syndrome (MERS-COV). The review included 12 women with SARS-COV,4 11 women MERS-COV,5 and 9 women with 2019-n-CoV6 in pregnancy. No cases of vertical trasmission were reported, but the authors showed an high rate of preterm birth (45.8%), cesarean delivery (70.8%), maternal admission to intensive care unit (ICU) (63.3%), and maternal death (18.8%).

The aim of this study was to evaluate the pregnancy and perinatal outcomes of pregnant women with 2019-n-CoV.

This was a multicenter, retrospective, cohort study. Clinical records and compiled data of all consecutive hospitalized and outpatient pregnant women with laboratory-confirmed 2019-n-CoV Data on recent exposure history, clinical symptoms or signs, laboratory findings, and maternal and perinatal outcomes were collected. All medical recors were sent to the coordinator center. Data were entered into a computerized database and cross-checked. If the core data were missing, requests for clarification were sent to the coordinators.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Napoli, Italien, 80129
        • Rekrutierung
        • Gabriele Saccone

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

pregnant women with laboratory-confirmed 2019-n-CoV

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • pregnant women with laboratory-confirmed 2019-n-CoV

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maternal and perinatal outcomes
Zeitfenster: at the time of delivery
different maternal and perinatal outcomes were evaluated including: admission to ICU, use of mechanical ventilation, maternal death, early pregnany loss, perinatal death, intrauterine growth restriction (IUGR), preterm birth, mode of delivery, LBW, admission to neonatal ICU (NICU), and clinical or serologic evidence of vertical trasmission
at the time of delivery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Federico II University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 145/20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

not planned yet

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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