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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04389242
Online-Programm zur kognitiven Verhaltensintervention für Studenten der Universität Hongkong (REST Online)
Eine evidenzbasierte Programmbewertung der Wirksamkeit internetbasierter kognitiver verhaltenspräventiver Interventionen zur Verringerung psychischer Belastungen für chinesische Universitätsstudenten in Hongkong
Kurze Zusammenfassung:
Das Ziel dieser Studie ist es, ein internetbasiertes kognitives Verhaltensinterventionsprogramm (einschließlich einer Online-Plattform und einer Smartphone-Anwendung) für chinesische Universitätsstudenten in Hongkong zu entwickeln und seine Wirksamkeit bei der Verringerung von psychischen Belastungen, Angst-/Depressionssymptomen und der Verbesserung zu untersuchen Emotionen und automatische Gedanken. Auch der 3-monatige Pflegeeffekt wird getestet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hong Kong, Hongkong
- Jiayan Pan
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chinesische Nationalität
- Hat leichte bis mittelschwere psychische Belastungen
- Erhalten Sie seit Beginn des Programms keine persönliche Beratung
Ausschlusskriterien:
- Hat ein geringes/hohes Maß an psychischer Belastung
- Hat eine oder mehrere Psychosen
- Suizidrisiko in den letzten 3 Monaten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: webbasierte kognitive Verhaltensintervention
Das webbasierte Programm besteht aus 8 Online-Modulen, Forum, interner Nachrichtenübermittlung, Erinnerung, Online-Bewertung und Online-Buchung. Jedes Online-Modul umfasst einen Stimmungscheck, Animations-Briefing und -Debriefing, Falldemonstrationsvideos, Sitzungsrückblick und Übungen. Zur Erbringung der Dienstleistung wird der gemischte Modus eingesetzt, der das Online-Programm, eine persönliche Sitzung und eine telefonische Nachuntersuchung mit einem zertifizierten CBT-Therapeuten umfasst. |
Verschiedene kognitive Verhaltensfähigkeiten werden in einem 8-wöchigen Online-Programm eingeführt und geübt, das Animations-Briefing und -Debriefing, Falldemonstrationsvideo, Übung, Forum, internes Messaging, Online-Bewertung und Erinnerung umfasst.
Eine persönliche Sitzung und eine telefonische Nachsorge durch einen erfahrenen CBT-Therapeuten werden den Kunden ebenfalls angeboten.
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Experimental: App-basierte kognitive Verhaltensintervention
Anwendungsbasiertes kognitives Verhaltensinterventionsprogramm Das App-basierte Programm besteht aus 8 Online-Modulen, Forum, interner Nachrichtenübermittlung, Erinnerung, Online-Bewertung und Online-Buchung. Jedes Online-Modul umfasst einen Stimmungscheck, Animations-Briefing und -Debriefing, Falldemonstrationsvideos, Sitzungsrückblick und Übungen. Zur Erbringung der Dienstleistung wird der gemischte Modus eingesetzt, der das Online-Programm, eine persönliche Sitzung und eine telefonische Nachuntersuchung mit einem zertifizierten CBT-Therapeuten umfasst. |
Verschiedene kognitive Verhaltensfähigkeiten werden in einem 8-wöchigen Online-Programm eingeführt und geübt, das Animations-Briefing und -Debriefing, Falldemonstrationsvideo, Übung, Forum, internes Messaging, Online-Bewertung und Erinnerung umfasst.
Eine persönliche Sitzung und eine telefonische Nachsorge durch einen erfahrenen CBT-Therapeuten werden den Kunden ebenfalls angeboten.
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Sonstiges: Wartelisten-Kontrollgruppe
Es erfolgt keine Intervention, wenn die Versuchsgruppen Dienste erhalten. Der Zugriff auf das App-basierte Programm wird jedoch an die Wartelisten-Kontrollgruppe weitergegeben, nachdem die beiden Versuchsgruppen den Dienst abgeschlossen haben.
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Verschiedene kognitive Verhaltensfähigkeiten werden in einem 8-wöchigen Online-Programm eingeführt und geübt, das Animations-Briefing und -Debriefing, Falldemonstrationsvideo, Übung, Forum, internes Messaging, Online-Bewertung und Erinnerung umfasst.
Eine persönliche Sitzung und eine telefonische Nachsorge durch einen erfahrenen CBT-Therapeuten werden den Kunden ebenfalls angeboten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Allgemeiner Gesundheitsfragebogen-12 (GHQ-12)
Zeitfenster: 3 Monate
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12-Punkte-Bewertungsskala für psychische Belastungen.
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beck-Depressionsinventar-II (BDI-II)
Zeitfenster: 3 Monate
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21-Punkte-Bewertungsskala für depressive Symptome.
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3 Monate
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Beck-Angst-Inventar (BAI)
Zeitfenster: 3 Monate
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21-Punkte-Bewertungsskala für kognitive und somatische Angstsymptome.
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3 Monate
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Chinesischer automatischer Gedankenfragebogen (CATQ)
Zeitfenster: 3 Monate
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20-Punkte-Bewertungsskala für automatische Gedanken.
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3 Monate
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Chinesische Affektskala (CAS)
Zeitfenster: 3 Monate
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20-Punkte-Bewertungsskala für den Affektzustand chinesischsprachiger Menschen.
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3 Monate
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Electronic Learning Satisfaction Scale (ELSS) (wird nur nach dem Test verabreicht))
Zeitfenster: 2 Monate
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17-Punkte-Bewertungsskala für die Zufriedenheit mit dem elektronischen Lernen
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jiayan Pan, PhD, Hong Kong Baptist University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 12606118
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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