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Online-Programm zur kognitiven Verhaltensintervention für Studenten der Universität Hongkong (REST Online)

20. September 2023 aktualisiert von: Jiayan Pan, Hong Kong Baptist University

Eine evidenzbasierte Programmbewertung der Wirksamkeit internetbasierter kognitiver verhaltenspräventiver Interventionen zur Verringerung psychischer Belastungen für chinesische Universitätsstudenten in Hongkong

Kurze Zusammenfassung:

Das Ziel dieser Studie ist es, ein internetbasiertes kognitives Verhaltensinterventionsprogramm (einschließlich einer Online-Plattform und einer Smartphone-Anwendung) für chinesische Universitätsstudenten in Hongkong zu entwickeln und seine Wirksamkeit bei der Verringerung von psychischen Belastungen, Angst-/Depressionssymptomen und der Verbesserung zu untersuchen Emotionen und automatische Gedanken. Auch der 3-monatige Pflegeeffekt wird getestet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Frühere Forschungen haben Beweise für die Wirksamkeit internetbasierter kognitiver Verhaltensinterventionen zur Verbesserung der psychischen Gesundheit geliefert, aber die meisten Studien wurden in westlichen Ländern durchgeführt. Diese Studie soll ein kulturell angemessenes Online-Programm speziell für chinesische Universitätsstudenten in Hongkong entwerfen. Das Programm umfasst 8 wöchentliche Sitzungen und eine persönliche Sitzung sowie eine telefonische Nachsorge mit einem zertifizierten CBT-Therapeuten. Die Auswirkungen auf psychische Belastungen, Angst/Depression, Emotionen und automatische Gedanken werden getestet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

205

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • Jiayan Pan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chinesische Nationalität
  • Hat leichte bis mittelschwere psychische Belastungen
  • Erhalten Sie seit Beginn des Programms keine persönliche Beratung

Ausschlusskriterien:

  • Hat ein geringes/hohes Maß an psychischer Belastung
  • Hat eine oder mehrere Psychosen
  • Suizidrisiko in den letzten 3 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: webbasierte kognitive Verhaltensintervention

Das webbasierte Programm besteht aus 8 Online-Modulen, Forum, interner Nachrichtenübermittlung, Erinnerung, Online-Bewertung und Online-Buchung. Jedes Online-Modul umfasst einen Stimmungscheck, Animations-Briefing und -Debriefing, Falldemonstrationsvideos, Sitzungsrückblick und Übungen.

Zur Erbringung der Dienstleistung wird der gemischte Modus eingesetzt, der das Online-Programm, eine persönliche Sitzung und eine telefonische Nachuntersuchung mit einem zertifizierten CBT-Therapeuten umfasst.

Verschiedene kognitive Verhaltensfähigkeiten werden in einem 8-wöchigen Online-Programm eingeführt und geübt, das Animations-Briefing und -Debriefing, Falldemonstrationsvideo, Übung, Forum, internes Messaging, Online-Bewertung und Erinnerung umfasst. Eine persönliche Sitzung und eine telefonische Nachsorge durch einen erfahrenen CBT-Therapeuten werden den Kunden ebenfalls angeboten.
Experimental: App-basierte kognitive Verhaltensintervention

Anwendungsbasiertes kognitives Verhaltensinterventionsprogramm Das App-basierte Programm besteht aus 8 Online-Modulen, Forum, interner Nachrichtenübermittlung, Erinnerung, Online-Bewertung und Online-Buchung. Jedes Online-Modul umfasst einen Stimmungscheck, Animations-Briefing und -Debriefing, Falldemonstrationsvideos, Sitzungsrückblick und Übungen.

Zur Erbringung der Dienstleistung wird der gemischte Modus eingesetzt, der das Online-Programm, eine persönliche Sitzung und eine telefonische Nachuntersuchung mit einem zertifizierten CBT-Therapeuten umfasst.

Verschiedene kognitive Verhaltensfähigkeiten werden in einem 8-wöchigen Online-Programm eingeführt und geübt, das Animations-Briefing und -Debriefing, Falldemonstrationsvideo, Übung, Forum, internes Messaging, Online-Bewertung und Erinnerung umfasst. Eine persönliche Sitzung und eine telefonische Nachsorge durch einen erfahrenen CBT-Therapeuten werden den Kunden ebenfalls angeboten.
Sonstiges: Wartelisten-Kontrollgruppe
Es erfolgt keine Intervention, wenn die Versuchsgruppen Dienste erhalten. Der Zugriff auf das App-basierte Programm wird jedoch an die Wartelisten-Kontrollgruppe weitergegeben, nachdem die beiden Versuchsgruppen den Dienst abgeschlossen haben.
Verschiedene kognitive Verhaltensfähigkeiten werden in einem 8-wöchigen Online-Programm eingeführt und geübt, das Animations-Briefing und -Debriefing, Falldemonstrationsvideo, Übung, Forum, internes Messaging, Online-Bewertung und Erinnerung umfasst. Eine persönliche Sitzung und eine telefonische Nachsorge durch einen erfahrenen CBT-Therapeuten werden den Kunden ebenfalls angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeiner Gesundheitsfragebogen-12 (GHQ-12)
Zeitfenster: 3 Monate
12-Punkte-Bewertungsskala für psychische Belastungen.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck-Depressionsinventar-II (BDI-II)
Zeitfenster: 3 Monate
21-Punkte-Bewertungsskala für depressive Symptome.
3 Monate
Beck-Angst-Inventar (BAI)
Zeitfenster: 3 Monate
21-Punkte-Bewertungsskala für kognitive und somatische Angstsymptome.
3 Monate
Chinesischer automatischer Gedankenfragebogen (CATQ)
Zeitfenster: 3 Monate
20-Punkte-Bewertungsskala für automatische Gedanken.
3 Monate
Chinesische Affektskala (CAS)
Zeitfenster: 3 Monate
20-Punkte-Bewertungsskala für den Affektzustand chinesischsprachiger Menschen.
3 Monate
Electronic Learning Satisfaction Scale (ELSS) (wird nur nach dem Test verabreicht))
Zeitfenster: 2 Monate
17-Punkte-Bewertungsskala für die Zufriedenheit mit dem elektronischen Lernen
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jiayan Pan, PhD, Hong Kong Baptist University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12606118

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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