이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

홍콩 대학생을 위한 온라인 인지 행동 중재 프로그램 (REST Online)

2023년 9월 20일 업데이트: Jiayan Pan, Hong Kong Baptist University

홍콩 중국 대학생의 심리적 고통 감소를 위한 인터넷 기반 인지 행동 예방 개입의 효과에 대한 증거 기반 프로그램 평가

간단한 요약:

본 연구의 목적은 홍콩에 거주하는 중국 대학생을 대상으로 인터넷 기반 인지행동 중재 프로그램(온라인 플랫폼 및 스마트폰 애플리케이션 포함)을 개발하고, 심리적 고통, 불안/우울 증상 감소 및 호전 효과를 검증하는 것이다. 감정과 자동적 사고. 3개월 유지 효과도 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

이전 연구에서는 인터넷 기반 인지 행동 개입이 정신 건강 개선에 효과가 있다는 증거를 제시했지만 대부분의 연구는 서구 국가에서 수행되었습니다. 본 연구는 특히 홍콩에 거주하는 중국 대학생들을 위해 문화적으로 적합한 온라인 프로그램을 설계하기 위한 것이다. 이 프로그램에는 주 8회 세션과 대면 세션 1회, 공인 CBT 치료사와의 전화 후속 조치 1회가 포함됩니다. 심리적 고통, 불안/우울, 감정 및 자동적 사고에 대한 효과를 테스트합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

205

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • Jiayan Pan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 중국 국적
  • 경증에서 중등도의 심리적 고통이 있음
  • 프로그램 시작 이후 대면 상담을 받지 않습니다.

제외 기준:

  • 낮거나 높은 수준의 심리적 고통이 있음
  • 하나 이상의 정신병이 있음
  • 지난 3개월 동안 자살 위험이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웹 기반 인지 행동 개입

웹 기반 프로그램은 8개의 온라인 모듈, 포럼, 내부 메시징, 알림, 온라인 평가 및 온라인 예약으로 구성됩니다. 각 온라인 모듈에는 기분 점검, 애니메이션 브리핑 및 디브리핑, 사례 데모 비디오, 세션 검토 및 연습이 포함되어 있습니다.

온라인 프로그램, 대면 세션 1회, 인증된 CBT 치료사와의 전화 후속 조치가 포함된 서비스 제공을 위해 혼합 모드가 채택되었습니다.

애니메이션 브리핑 및 보고, 사례 데모 비디오, 연습, 포럼, 내부 메시징, 온라인 평가 및 알림을 포함하는 8주 온라인 프로그램에서 다양한 인지 행동 기술을 소개하고 연습합니다. 숙련된 CBT 치료사가 제공하는 대면 세션 1회 및 전화 후속 조치 1회도 고객에게 제공됩니다.
실험적: 앱 기반 인지 행동 개입

애플리케이션 기반 인지행동중재 프로그램 앱 기반 프로그램은 8개의 온라인 모듈, 포럼, 내부 메시징, 알림, 온라인 평가, 온라인 예약으로 구성됩니다. 각 온라인 모듈에는 기분 점검, 애니메이션 브리핑 및 디브리핑, 사례 데모 비디오, 세션 검토 및 연습이 포함되어 있습니다.

온라인 프로그램, 대면 세션 1회, 인증된 CBT 치료사와의 전화 후속 조치가 포함된 서비스 제공을 위해 혼합 모드가 채택되었습니다.

애니메이션 브리핑 및 보고, 사례 데모 비디오, 연습, 포럼, 내부 메시징, 온라인 평가 및 알림을 포함하는 8주 온라인 프로그램에서 다양한 인지 행동 기술을 소개하고 연습합니다. 숙련된 CBT 치료사가 제공하는 대면 세션 1회 및 전화 후속 조치 1회도 고객에게 제공됩니다.
다른: 대기자 명단 통제 그룹
실험 그룹이 서비스를 받을 때 개입은 제공되지 않지만 앱 기반 프로그램에 대한 액세스는 두 실험 그룹이 서비스를 완료한 후 대기자 명단 제어 그룹에 전달됩니다.
애니메이션 브리핑 및 보고, 사례 데모 비디오, 연습, 포럼, 내부 메시징, 온라인 평가 및 알림을 포함하는 8주 온라인 프로그램에서 다양한 인지 행동 기술을 소개하고 연습합니다. 숙련된 CBT 치료사가 제공하는 대면 세션 1회 및 전화 후속 조치 1회도 고객에게 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 건강 설문지-12(GHQ-12)
기간: 3 개월
심리적 고통에 대한 12개 항목 등급 척도.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression Inventory-II(BDI-II)
기간: 3 개월
우울 증상에 대한 21개 항목 평가 척도.
3 개월
벡 불안 지수(BAI)
기간: 3 개월
불안의 인지 및 신체 증상에 대한 21개 항목 평가 척도.
3 개월
중국어 자동 사고 설문지(CATQ)
기간: 3 개월
자동 사고에 대한 20개 항목 평가 척도.
3 개월
중국어 정서 척도(CAS)
기간: 3 개월
중국어를 사용하는 사람들의 영향 상태에 대한 20개 항목 평가 척도.
3 개월
ELS(Electronic Learning Satisfaction Scale)(사후 테스트 시에만 관리))
기간: 2 개월
전자 학습에 대한 만족도를 위한 17개 항목 평가 척도
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jiayan Pan, PhD, Hong Kong Baptist University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 12606118

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다