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Eine Studie über SYHA1805 bei gesunden erwachsenen Probanden

21. November 2020 aktualisiert von: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-Ia-Studie mit ansteigender Einzeldosis bei gesunden erwachsenen Probanden zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von SYHA1805

Dies ist eine dreiteilige Phase-Ia-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ansteigenden Einzeldosen von SYHA1805.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist in drei Teile gegliedert: 1) Der erste Teil: Vier chinesische gesunde Probanden werden in die Vortestgruppe aufgenommen, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach der Einnahme von SYHA1805-Tabletten zu bewerten; 2) Der zweite Teil: Um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und pharmakodynamischen Eigenschaften zu bewerten, werden 24 gesunde chinesische Probanden unter nüchternen Bedingungen mehrere aufsteigende Einzeldosen von SYHA1805-Tabletten oder passenden Placebo-Tabletten nach dem Zufallsprinzip verabreicht; 3) Dritter Teil: Um die Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die pharmakokinetischen Eigenschaften zu bewerten, wird eine Einzeldosis SYHA1805-Tabletten an 12 gesunde chinesische Probanden unter ernährten oder nüchternen Bedingungen verabreicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 18 bis einschließlich 45 Jahre;
  • Gewicht: Körpergewicht ≥50 kg, Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 19-28 kg/m2 (einschließlich);
  • Offensichtlich gesund, wie durch medizinische Bewertung festgestellt, einschließlich umfassender körperlicher Untersuchungen, Vitalzeichen, Laboruntersuchungen, EKG-Untersuchung, Farbdoppler-Ultraschall (Bauch-Farbdoppler-Ultraschall, Herz-Farbdoppler-Ultraschall), Brust-Röntgen usw.;
  • Zustimmung zur Anwendung hochwirksamer Verhütungsmethoden (z. B. Kondome oder Intrauterinpessare, Verhütungsmittel) während des klinischen Studienzeitraums (Screening-Zeitraum bis 30 Tage nach der letzten Dosis). Männliche Person verzichtet auf Samenspende;
  • Den Inhalt und mögliche Nebenwirkungen des Testmedikaments vollständig verstehen, in der Lage sein, normal mit den Prüfärzten zu kommunizieren und die Forschungsanforderungen zu erfüllen (z. B.: pünktlicher Besuch und Einhaltung der Verfahren, Einschränkungen und Anforderungen des Protokolls) ;
  • Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil und unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte oder andere zugrunde liegende Risikofaktoren für ventrikuläre Torsade-de-Pointes-Tachykardie, Short-QT-Syndrom, Long-QT-Syndrom haben. Verwandte ersten Grades haben (leibliche Eltern, Geschwister oder Kinder), die in jungen Jahren (weniger als/gleich 40 Jahre alt), Ertrinken oder plötzlichen Kindstod aus unbekannter Ursache erlitten haben;
  • Vorgeschichte von bösartigen Tumoren, Geisteskrankheiten, Depressionen, Angstzuständen und Epilepsie haben;
  • Vorgeschichte von Drogenmissbrauch in den letzten 3 Jahren. oder positiver Drogentest beim Screening;
  • Vorgeschichte von klinisch signifikanten Arzneimittelallergien oder atopischen allergischen Erkrankungen (Asthma, Urtikaria, Ekzem-Dermatitis) oder Personen, die bekanntermaßen allergisch gegen experimentelle Arzneimittelhilfsstoffe oder die gleiche Art von Arzneimitteln sind;
  • Der Prüfarzt stellt fest, dass die Probanden an Krankheiten leiden, die die Arzneimittelabsorption, -verteilung, -metabolisierung oder -ausscheidung beeinflussen, wie z. B.:

    • Vorgeschichte von entzündlichen Darmerkrankungen, Gastritis, Geschwüren, Gallengangssteinen, gastrointestinalen oder rektalen Blutungen;
    • Vorgeschichte einer größeren Magen-Darm-Operation (Gastrektomie, Magen-Darm-Anastomose oder Darmresektion);
    • Anamnese oder klinischer Nachweis einer Pankreasverletzung oder Pankreatitis;
    • ALT, AST und Gesamtserumbilirubin sind größer als das 2-fache der Obergrenzen des Normalwerts (ULN) oder andere Anomalien der Leberfunktionstests, und die Anomalien werden vom Prüfarzt als klinisch signifikant eingestuft, was auf eine Lebererkrankung oder Leberschädigung hindeutet;
    • Die Nierenfunktion deutet darauf hin, dass die Kreatinin-Clearance-Rate weniger als 90 ml/min beträgt oder eine Harnwegsobstruktion oder Schwierigkeiten beim Entleeren des Urins vorliegt;
  • HBsAg-positiv, HCV-Ab-positiv, HIV-Ab-positiv oder Syphilis-Antikörper-positiv während des Untersuchungszeitraums;
  • Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening, positiver Alkohol-Atemtest während des Screening-Zeitraums und des Basiszeitraums oder kann während des gesamten Studienzeitraums nicht mit dem Trinken aufhören; Die Probanden rauchen in den 3 Monaten vor dem Screening mehr als 5 Zigaretten pro Tag, haben beim Screening einen positiven Nikotintest oder können das Rauchen während des gesamten Studienzeitraums nicht aufgeben;
  • Haben innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an klinischen Studien mit einem Medikament oder Medizinprodukt teilgenommen;
  • sich innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening einer größeren Operation unterzogen haben oder innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening schwere Infektionen hatten;
  • innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening eine signifikante Änderung der Ernährungs- oder Bewegungsgewohnheiten hatte, wie z. B. Gewichtsverlust, Ernährung, Bewegung usw.;
  • Spenderblut ≥500 ml innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder schwerer Blutverlust von mehr als 500 ml oder Bluttransfusion innerhalb von 8 Wochen vor dem Screening;
  • innerhalb der 4 Wochen vor dem Screening verschreibungspflichtige Medikamente eingenommen haben, einschließlich Antibiotika oder chinesischer Kräutermedizin; innerhalb der 2 Wochen vor dem Screening rezeptfreie (OTC) Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel (wie Vitamine und Kalzium) verwendet haben, mit Ausnahme von Paracetamol (maximal 1000 mg pro Tag), Ibuprofen (maximal 2400 mg pro Tag) und topisches OTC Drogen; ein Medikament innerhalb seiner 5 Halbwertszeiten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eingenommen haben;
  • Rauchen, Konsum von Alkohol oder Lebensmitteln/Getränken, die Xanthin oder Koffein enthalten, anstrengende körperliche Betätigung oder Einnahme von Lebensmitteln, die die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinflussen (z. B. Grapefruit-haltige Getränke) innerhalb von 2 Tagen vor D-1;
  • Schwangere oder stillende Frauen;
  • Nicht geeignet für diese Studie, wie vom Prüfarzt festgestellt, aus anderen Gründen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: SYHA1805
Teil 1: Die Probanden erhalten eine Einzeldosis oraler SYHA1805-Tabletten. Teil 2: Die Probanden erhalten aufsteigende Einzeldosen von SYHA1805-Tabletten. Teil 3: Die Probanden erhalten eine Einzeldosis SYHA1805-Tabletten im nüchternen Zustand und eine Einzeldosis SYHA1805-Tabletten nach einer fettreichen, kalorienreichen Mahlzeit, wobei die Reihenfolge durch Randomisierung bestimmt wird.
Orale Tabletten von SYHA1805 mit mehreren Dosen
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Die Probanden erhalten die passenden Placebo-Tabletten.
Orale Placebo-Tabletten mit passenden mehreren Dosen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit einem oder mehreren schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) oder nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (AEs), die vom Prüfarzt als im Zusammenhang mit der Verabreichung des Studienmedikaments angesehen werden
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 28
Eine Zusammenfassung von SUEs und anderen nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (AEs), unabhängig von der Kausalität, wird im Modul „Reported Adverse Events“ gemeldet
Basislinie bis Tag 28

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 28
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) nach Verabreichung von SYHA1805 unter Fastenbedingungen oder unter der Wirkung von fettreichen, kalorienreichen Mahlzeiten
Basislinie bis Tag 28
Spitzenplasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 28
Spitzenplasmakonzentration (Cmax) nach Verabreichung von SYHA1805 unter Fastenbedingungen oder unter der Wirkung von fettreichen, kalorienreichen Mahlzeiten
Basislinie bis Tag 28
Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 28
Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration (Tmax) nach Verabreichung von SYHA1805 unter Fastenbedingungen oder unter der Wirkung von fettreichen, kalorienreichen Mahlzeiten
Basislinie bis Tag 28
Halbzeit (t1/2)
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 28
Die Halbwertszeit von SYHA1805 nach der Verabreichung wird unter Fastenbedingungen oder unter der Nahrungseinwirkung von fettreichen, kalorienreichen Mahlzeiten berechnet
Basislinie bis Tag 28
Scheinbares Spiel (CL/F)
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 28
Bewertung der scheinbaren Clearance (CL/F) nach Verabreichung von SYHA1805 unter Fastenbedingungen oder unter der Wirkung von fettreichen, kalorienreichen Mahlzeiten
Basislinie bis Tag 28
Bewertung des EKG-Ergebnisses von oral verabreichten Einzeldosen von SYHA1805
Zeitfenster: Basislinie bis Tag 28
Zur Analyse des QT-Intervalls nach Verabreichung von SYHA1805
Basislinie bis Tag 28

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Mai 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYHA1805-CSP-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Medikament: SYHA1805-Tabletten

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