Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Nachweis und Anwendung organischer Erkrankungen mit phonokardialer Spektrometrie

24. Januar 2021 aktualisiert von: Ming-Shun Wu, Taipei Medical University WanFang Hospital
Die westliche Medizin basiert zur Krankheitserkennung auf histologischer Pathologie und Organanatomie, daher wurden Biochemie und medizinische Bildgebung entwickelt, um den Ort und Mechanismus der Krankheit zu bestimmen. Umgekehrt folgt die Chinesische Medizin der Harmonie zwischen Mensch und Natur und schafft vier Diagnosewege, nämlich Schauen, Hören, Fragen und Pulsfühlen, die die physiologische Homöostase durch das Yin-Yang von Qi und Blut bewerten und weiter urteilen der Energieaustausch zwischen dem Individuum und dem Universum.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die westliche Medizin basiert zur Krankheitserkennung auf histologischer Pathologie und Organanatomie, daher wurden Biochemie und medizinische Bildgebung entwickelt, um den Ort und Mechanismus der Krankheit zu bestimmen. Umgekehrt folgt die Chinesische Medizin der Harmonie zwischen Mensch und Natur und schafft vier Diagnosewege, nämlich Schauen, Hören, Fragen und Pulsfühlen, die die physiologische Homöostase durch das Yin-Yang von Qi und Blut bewerten und weiter urteilen der Energieaustausch zwischen dem Individuum und dem Universum.

Der Pulston bietet eine perfekte Erkennung von Krankheiten in der chinesischen Medizin. Daher planen wir, den Pulston zu digitalisieren, um die Krankheit besser interpretieren zu können. Laut früheren Studien des Pulstons der Radialarterie liegt die untere Frequenz unter 25 Hz, was in den Erfassungsbereich der Messener-Körperchen (2-80 Hz) fällt, die sich intensiv in Zeige- und Mittelfinger befinden. Die Speichenarterie ist jedoch relativ dünner und der Pulston ist für das Mikrofon nicht leicht zu zielen, ganz zu schweigen von den Störungen durch Arteriosklerose. Zu diesem Zweck hat unsere Forschungsgruppe die Phonokardiale Spektrometrie (PCS) entwickelt, um das traditionelle Pulsinstrument zu ersetzen.

Da das Herz kontinuierlich schlägt, nehmen wir an, dass jedes Organ regelmäßig das Signal zurück zum Herzen sendet, das die Kontraktion und den Herzschlag moduliert und den unterschiedlichen Zustand jedes Organs widerspiegelt. Heart ist wie der Kommandant einer Orchesterband, der den Rhythmus und Stil der Band durch die Musikpartitur und die Instrumente steuern kann. Sobald das Instrument beschädigt ist, passt sich auch der Kommandant (Herz) an. PCS kann den Pulston leicht lokalisieren und das Herzspektrum direkt erkennen und analysieren. Der Echtzeitzustand in der Herz-Organ-Achse kann durch PCS leicht überwacht, aufgezeichnet und untersucht werden.

Unsere vorläufige Analyse konzentriert sich auf Patienten mit Leber- und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Ergebnisse demonstrieren das unterschiedliche Muster des Herzspektrums zwischen Patienten und normalen Menschen, die weiter nach Krankheitstypen sortiert werden können. Durch die Anwendung der PCS-Messung und der neuartigen Algorithmusberechnung auf verschiedene Krankheiten wollen wir eine neuartige Plattform für das Krankheitsscreening oder sogar die Diagnose aufbauen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

43

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wenshan District
      • Taipei, Wenshan District, Taiwan, 116
        • Wanfang Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Freiwillige, ambulante und stationäre Patienten in der gastroenterologischen Abteilung des Wanfang-Krankenhauses.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige, ambulante und stationäre Patienten in der gastroenterologischen Abteilung des Wanfang-Krankenhauses.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Der Niedergang und Fall der Einwilligung nach Aufklärung.
  • 2. Schwangerschaft.
  • 3. Herzgeräusche, die größer oder gleich Stufe 3 sind.
  • 4. Herzrhythmusstörungen.
  • 5. Patient mit kritischen Zuständen wie Nieren- oder Herzinsuffizienz.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auslesen der phonokardialen Spektrometrie für Organerkrankungen
Zeitfenster: 6 Monate
Auslesen der phonokardialen Spektrometrie für Organerkrankungen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. April 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

19. Mai 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • N201805104

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren