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Health Seeking Behaviour in Women Diagnosed With Gynaecological Cancer: Can it be Modified to Improve Patient Outcomes?

29. April 2026 aktualisiert von: NHS Grampian
This study will focus on speaking to women who have been diagnosed with one of the five main gynaecological cancers: ovarian, endometrial (womb), cervical, vulval and vaginal. Too many women are dying from gynaecological cancer in the UK. There are many reasons for this, but the study investigators think that embarrassment might be one of the reasons. It can be embarrassing to talk about gynaecological cancers or the symptoms that they cause. This might lead some women to delay going to their doctor when they have symptoms. This study will speak with women who have been diagnosed with a gynaecological cancer to ask them what they did before they were diagnosed; when did they realise something was wrong; what made them go to their doctor; did having gynaecological symptoms make them think differently about going to the doctor? This information will be used to find ways of making it as easy as possible for women to go to their doctors as early as possible. This will hopefully see fewer women dying from these cancers.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study will explore the research questions using qualitative semi-structured interviews with women diagnosed with gynaecological cancer. A study information sheet, reply slip and a reply-paid envelope will be sent to eligible patients by their secondary care clinician, with reminders sent after two weeks. Recruitment and interviewing will take place until data saturation occurs (three interviews with no new shared beliefs) on the main themes. Interviews will take place at a mutually convenient time and place, ideally face to face but could be conducted over the telephone if preferred by the interviewee or if social distancing measures are still in place due to Covid-19. Further verbal and written information regarding the study will be provided prior to interview commencement and participants will be given the opportunity to ask questions. Those agreeing to take part in a face to face interview will sign a consent form in duplicate (one for the participant and one copy for the research team). Those participating in a telephone interview will be read each point of the consent form and asked to agree to each one. This will be recorded, transcribed and used as evidence of consent. Interviews will be conducted flexibly allowing for shorter interviews where necessary and participants will be reminded that the interviews can be terminated at any time. The participant can withdraw from the study at any time: data already collected with consent will be retained and used in the study. No further data will be collected, or any other research procedures carried out on or in relation to the participant. All interviews will be digitally audio recorded and transcribed verbatim by the CI or NHSG approved transcription service. The data will be stored and managed using NVivo software. Interviews will follow a semi-structured topic guide based on the COM-B behaviour change model concepts of capability, opportunity and motivation. Changes can be made to the topic guide as interviews are conducted. Data familiarisation will be by reading and rereading transcripts and by listening to the recorded interviews. Data will be analysed using iterative deductive and inductive methods combining Framework analysis and thematic analysis.

A contact will be provided for patients should they become distressed because of contact by or participation in the study. Although all data collected will stored and analysed with the strictest of confidence in line with the General Data Protection Regulations (2018), if details of any improper conduct or poor practice are disclosed the research team may be obliged to report this. The participant's GP will not be informed. Study participants will have any travel costs reimbursed.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Women who have been diagnosed with a gynaecological cancer

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of gynaecological cancer

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking participants
  • Cognitive impairment
  • Terminal stage of illness
  • Diagnosis through screening programmes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Description of the facilitators and barriers to health seeking behaviour in women diagnosed with gynaecological cancer using semi-structured qualitative interviews.
Zeitfenster: 2 years
Semi-structured interviews will be used to explore the facilitators and barriers to health seeking behaviour in women who have been diagnosed with a gynaecological cancer. Analysis will be narrative using both framework and thematic analysis Framework analysis will use the constructs of capability, opportunity and motivation of the COM-B behaviour tool model.
2 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Description of the perceptions of pelvic examination in women diagnosed with gynaecological cancer using semi-structured interviews.
Zeitfenster: 2 years
Semi-structured interviews will be used to explore the perceptions to pelvic examination in women who have been diagnosed with a gynaecological cancer. Analysis will be narrative using both framework and thematic analysis Framework analysis will use the constructs of capability, opportunity and motivation of the COM-B behaviour tool model.
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Pauline Williams, University of Aberdeen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NHS Grampian

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Identifiable patient data will not be shared. Interview data will be shared in a report to funders and to peer reviewed journals

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur No intervention

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