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Eine Studie zu Capecitabin versus S-1 als adjuvante Therapie bei Patienten mit Gallengangskarzinom nach chirurgischer Resektion

16. August 2022 aktualisiert von: Lunxiu Qin, Fudan University

Eine offene Phase-II-Studie zu Capecitabin im Vergleich zu S-1 als adjuvante Therapie bei Patienten mit Gallengangskarzinom nach chirurgischer Resektion

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung des Sicherheits- und Wirksamkeitsunterschieds zwischen Capecitabin und S-1 bei der Behandlung von Patienten mit geringem Rezidivrisiko nach einer BTC-Operation.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Patienten, die eine kurative BTC-Operation erhalten haben, werden über die Studie informiert. Nachdem sie über die Studie und potenzielle Risiken informiert wurden, werden alle Patienten, die ihre schriftliche Einverständniserklärung abgeben, einem einwöchigen Screening-Zeitraum unterzogen, um die Eignung für die Teilnahme an der Studie zu bestimmen. In Woche 0 werden Patienten, die die Eignungsvoraussetzungen erfüllen, auf das Wiederauftreten von BTC beobachtet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Shanghai, China, 200040
        • Rekrutierung
        • Huashan Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten haben sich einer kurativen Operation eines pathologisch diagnostizierten Gallenblasenkrebses oder Gallengangskrebses unterzogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich oder weiblich, Alter > 18 Jahre und < 75 Jahre.
  2. Die Diagnose lautet Gallenblasenkrebs oder biliäres Adenokarzinom durch pathologische Histologie.
  3. Patienten haben sich einer kurativen Operation von Gallenblasenkrebs oder Gallengangskrebs unterzogen, und die postoperative Pathologie hat eine R0 / R1-Resektion bestätigt.
  4. Fähigkeit, das Studienprotokoll nach Einschätzung des Prüfarztes einzuhalten.
  5. Kein Tumorrezidiv vor Beginn der Chemotherapie.
  6. In den letzten sechs Monaten wurden keine Fluorouracil-Medikamente verwendet.
  7. Die Hauptorganfunktion ist gut, dh innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Medikation Laboruntersuchung bestätigt, dass eine ausreichende Knochenmarkfunktion, Leberfunktion, Nierenfunktion, Herzfunktion vorhanden ist: Hämoglobin ≥90g / L; neutrale Granulozytenzahl ≥1,5 × 109 / L; Blutplättchen ≥ 70 × 109 / l; alt, AST ≤ 3 × ULN (Normalwertobergrenze); Gesamtbilirubin ≤ 2,5 × ULN (Obergrenze des Normalwerts)); Serum-Kreatinin < 1,5 × ULN (Normalwert-Obergrenze); Serumalbumin ≥ 30 g / L; Gerinnungsfunktion: PT verlängert <2s.
  8. ECOG-Score <2.
  9. Unterschriebene Einverständniserklärung.
  10. Männliche und weibliche Probanden mit potenzieller Fruchtbarkeit müssen sich bereit erklären, während der Studie mindestens 3 Monate nach Erhalt der letzten Behandlung hochwirksame Verhütungsmethoden anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Beginn der ersten Chemotherapie > 16 postoperative Wochen.
  2. Patienten mit anderen Tumoren oder Patienten mit Rezidiv vor Chemotherapie;
  3. Vorgeschichte von Allergien mit Studienmedikamenten;
  4. Vorgeschichte einer Organtransplantation erfordert eine immunsuppressive Behandlung;
  5. Schwangere oder stillende Frauen;
  6. Akzeptieren Sie innerhalb von 4 Wochen vor Behandlungsbeginn folgende Systembehandlung: zytotoxische Behandlung, Signalleitungshemmer, Immuntherapie, Hormontherapie.
  7. Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb von 3 Monaten;
  8. Anomalie des peripheren Nervensystems (> NCI CTC 1), klinisch signifikante mentale Anomalien, eine Anamnese mit anomaler Anamnese des zentralen Nervensystems;
  9. Abnormale oder klinisch offensichtliche Herzkrankheit im Elektrokardiogramm, wie z. schwere Infektion (> GRADE 2 National Cancer Institute [NCI] – Common Terminology Criteria for AdverSe Events [CTCAE] Version 3.0), Sepsis, schwerer Stoffwechsel oder Diabetes; Aktivitätszeitraum von Verdauungsgeschwüren erfordert Behandlung, Resorptionsstörungen, Durchfall, Darmverschluss , Zerstörer der Integrität des oberen deaktivierten Trakts;
  10. Geschichte der HIV-Infektion;
  11. Antivirale Behandlung kann nicht kontrolliert werden oder chronische Hepatitis C;
  12. Nierenversagen erfordert Blut- oder Peritonealdialyse;
  13. Es liegen andere schwere oder instabile Krankheiten oder medizinische, soziale, psychische Zustände vor, die die Sicherheit des Probanden und/oder seine/ihre Compliance gefährden können oder Patienten daran hindern können, an klinischer Forschung teilzunehmen oder die Forschungsergebnisse zu bewerten;
  14. Verweigerte die Nachsorge gemäß den Anforderungen dieses Forschungsprogramms sowie die Unterzeichnung einer Einverständniserklärung.
  15. Andere Faktoren, die das Patienteneinkommen und die Bewertungsergebnisse beeinflussen können;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kap-Gruppe
In dieser Gruppe wurde Capecitabin in einer Dosis von 1250 mg/m² zweimal täglich an 14 Tagen eines dreiwöchentlichen Zyklus für 8 Zyklen verabreicht.
Capecitabin wurde in einer Dosis von 1250 mg/m² zweimal täglich an 14 Tagen eines dreiwöchentlichen Zyklus für 8 Zyklen verabreicht.
Andere Namen:
  • XELODA
S-1-Gruppe
In dieser Gruppe wurde S-1 in einer Dosis von 80–120 mg/Tag an 14 Tagen eines dreiwöchentlichen Zyklus für 8 Zyklen verabreicht.
S-1 wurde in einer Dosis von 80–120 mg/Tag an 14 Tagen eines dreiwöchentlichen Zyklus für 8 Zyklen verabreicht.
Andere Namen:
  • Tegafur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
RFS, rezidivfreies Überleben
Zeitfenster: Einschreibung bis 1 Jahr
RFS wurde von der Registrierung bis zu dem Datum gezählt, an dem eine Krankheitsprogression oder der Tod festgestellt wurde, oder wurde am letzten Datum zensiert, an dem der progressionsfreie Status bestätigt wurde.
Einschreibung bis 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
OS, Gesamtüberleben
Zeitfenster: Einschreibung bis 3 Jahre
Das OS wurde von der Aufnahme bis zum Todesdatum berechnet oder für überlebende Patienten zum Datum des letzten Kontakts zensiert.
Einschreibung bis 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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