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Einfluss von akutem Stress auf motorisches Lernen, Gedächtnis und motorische Imaginationsfähigkeit in der jungen Bevölkerung

21. Juni 2023 aktualisiert von: Susana Nunez Nagy

Influencia Del Estrés Agudo en el Aprendizaje Motor de Una Tarea Manual Precisa, en la Memoria a Corto y Largo Plazo y en la Capacidad de Imaginación Motora

Beim motorischen Lernen ist es wichtig zu berücksichtigen, dass Bewegungen durch die Zusammenarbeit und Kombination vieler Gehirnstrukturen erzeugt und von den Emotionen beeinflusst werden, denen Individuen ausgesetzt sind. Es wurden mehrere neuronale Schaltkreise identifiziert, die das emotionale System und das Bewegungssteuerungssystem eng miteinander verbinden.

Stress ist eine physiologische oder psychologische Reaktion auf interne oder externe Stressoren. Im Prinzip hat es eine adaptive Rolle. Die durch Stress ausgelöste neuroendokrine und autonome Reaktion kann jedoch kognitive Prozesse wie das Gedächtnis beeinflussen. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass es das motorische Lernen beeinflusst, insbesondere die Ausführung von Fähigkeiten in den frühen Lernphasen.

Das Verständnis, wie Bewegung, Emotionen und Interaktionen reguliert werden, ist aufgrund der großen Anzahl von Bewegungen, die Menschen ausführen, von Bedeutung. Von diesen stellen manuelle Aufgaben präzise Bewegungen dar, die die Integration vieler Elemente durch das Nervensystem erfordern, um diese Aufgaben erfolgreich auszuführen. Es ist noch unbekannt, wie akuter Stress das Erlernen manueller Aufgaben beeinflusst.

Andererseits ist motorische Vorstellungskraft (MI) ein kognitiver Prozess, der einen wichtigen Beitrag dazu leistet, wie Bewegungen geplant und ausgeführt werden. Seine Verwendung wurde empfohlen, um das Bewegungslernen und die Aufgabenausführung zu verbessern. Damit ein MI-Programm effektiv und individuell sein kann, ist es unerlässlich, diese Fähigkeit zu kennen. Es ist jedoch auch noch unbekannt, wie sich akuter Stress auf unsere motorische Vorstellungsfähigkeit auswirken kann.

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von akutem Stress beim Erlernen einer präzisen manuellen Aufgabe zu bestimmen und zu quantifizieren, die zuvor nicht auf vier Parameter der Feinmotorik trainiert wurde: Zeit, Fehler, Geschwindigkeit und Genauigkeit. Andererseits soll festgestellt werden, ob sich die Fähigkeit zur inneren visuellen, äußeren visuellen und kinästhetischen Vorstellungskraft verändert, wenn wir akutem Stress ausgesetzt sind.

Es wird erwartet, dass nicht ängstliche, nicht gestresste Teilnehmer, die nicht mit akutem Stress induziert werden, eine bessere motorische Leistung bei der feinmotorischen Aufgabe und eine bessere Fähigkeit zur motorischen Vorstellung zeigen. Im Gegensatz dazu wird erwartet, dass Teilnehmer ohne Angst und Stress, die mit akutem Stress induziert werden, eine schlechtere motorische Leistung bei der feinmotorischen Aufgabe und eine schlechtere Fähigkeit zur motorischen Vorstellung zeigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Um die Studienziele zu erreichen, die Auswirkungen von akutem Stress auf das Erlernen einer präzisen manuellen Aufgabe und auf die motorische Vorstellungsfähigkeit zu bestimmen und zu quantifizieren, wird diese Studie durchgeführt. Die Entwicklung der Studie findet in einem klimatisierten Raum der Universität Alcalá, der Complutense-Universität Madrid, der Europäischen Universität Madrid oder der Claude-Bernard-Universität Lyon 1 statt. Die Studie kann auch an anderen spanischen und internationalen Universitätszentren durchgeführt werden, vorbehaltlich der Zustimmung und Genehmigung der jeweiligen Zentren. Die Studie wird nach allen nationalen und internationalen Gesetzen, Vorschriften und Empfehlungen durchgeführt.

Das Studiendesign wird längsschnittlich, experimentell, randomisiert und doppelblind sein, wie im vorliegenden Register angegeben.

Die Studienpopulation setzt sich aus Teilnehmern zusammen, die Studenten und Postgraduierte an den Universitätszentren sind, an denen die Studie durchgeführt wird, aus denen sie rekrutiert werden. Alle in die Studie eingeschlossenen Teilnehmer müssen die Studienauswahlkriterien erfüllen und freiwillig teilnehmen, nachdem sie das Informationsblatt gelesen und die Einverständniserklärung unterzeichnet haben.

Die Studie besteht aus zwei Interventionsgruppen, in denen das Maastricht Acute Stress Test (MAST)-Protokoll durchgeführt wird: Eine Gruppe führt das Protokoll zur akuten Stressinduktion (MAST-Stress) durch und die andere Gruppe führt das Kontrollprotokoll ohne Stressinduktion durch ( MAST-Steuerung). Jede Gruppe besteht aus einer Mindestanzahl von 30 Probanden, um den gewünschten Effekt untersuchen zu können.

Nachdem sich jeder Teilnehmer freiwillig für die Teilnahme an der Studie entschieden hat, wird ein erster Fragebogen durchgeführt, um sicherzustellen, dass er die Kriterien für die Aufnahme in die Studie erfüllt. An dieser Stelle werden sie codiert, indem ihnen eine Nummer zugewiesen wird, die dazu dient, jeden Teilnehmer während der gesamten Studie zu identifizieren. Die Teilnehmer werden das State-Trait Anxiety Inventory (STAI) durchführen, eines der am weitesten verbreiteten Instrumente zur selbstberichteten Einschätzung von Angstzuständen und gleichbedeutend mit einem Maß für Stress, da es die Menge des Stressreizes berücksichtigt. Daher werden die beiden Komponenten der Angst bewertet: Zustandsangst und Trait-Angst. Teilnehmer mit Werten, die auf Zustands- oder Eigenschaftsangst hinweisen, werden von der Studie ausgeschlossen, und diejenigen mit Werten, die weder Eigenschaftsangst noch Zustandsangst anzeigen, werden eingeschlossen. Die eingeschlossenen Teilnehmer werden durch versiegelte Umschläge, geschichtet nach Geschlecht, randomisiert einer von zwei experimentellen Gruppen zugeteilt: MAST-Stress oder MAST-Kontrolle. Sie nehmen auch den Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) zur Messung der internen visuellen, externen visuellen und kinästhetischen Imaginationsfähigkeit und das Edinburgh Handedness Inventory (EHI) zur Bestimmung der Lateralität des Teilnehmers. Je nach zugeteilter Gruppe führen sie das entsprechende MAST-Protokoll (Belastung oder Kontrolle) durch. MAST-Stress ist ein nicht-invasives Protokoll zur Induktion von akutem Stress im Labor, das Komponenten von psychologischem Stress (bewertende soziale Bedrohung, Unkontrollierbarkeit und Unvorhersehbarkeit) und physischem Stress (Schmerzgefühl durch intensive Kälte) kombiniert. Die MAST-Kontrolle ist ein homologes Protokoll zum Stressprotokoll, hat aber keine psychologischen oder physischen Stressorkomponenten. Nach dem MAST-Protokoll lernen die Teilnehmer eine präzise manuelle Aufgabe mit der nicht dominanten Hand. Die Aufgabe besteht darin, auf einem Grafiktablett mit einer Geschwindigkeit von 2 Sekunden pro Runde über einen Umfang von 127 mm zu fahren, die von einem Metronom mit einem drahtlosen Stift eingestellt wird, der keine Tintenspuren hinterlässt, aber die Daten in MATLAB speichert Programm über das Grafiktablett. So werden Daten aus dem Lernprozess und dem Kurzzeitgedächtnis der Aufgabe aufgezeichnet. Danach gibt es eine 20-minütige Pause, in der die Teilnehmer das MIQ-3 erneut ausführen. Schließlich werden die Aufgabendaten gesammelt, um das Langzeitgedächtnis der manuellen Aufgabe aufzuzeichnen.

Darüber hinaus werden während aller Experimente die elektrodermale Aktivität und die Herzfrequenzvariabilität mit dem Empatica E4-Armband zur Messung physiologischer Variablen aufgezeichnet. Diese Messung physiologischer Variablen wird dazu dienen, zu bestätigen, dass eine signifikante emotionale Wirkung erzeugt wurde, und motorische Imaginationsprozesse zu testen, da sowohl akuter Stress als auch motorische Imaginationen eine Aktivierung des autonomen Nervensystems erzeugen.

Die Analyse und Verarbeitung von Daten aus der MATLAB-Version R2020b und dem Empatica E4-Armband wird mit der Statistiksoftware SPSS 25.0 und der HRV-Software Kubios (für die HRV-Analyse) durchgeführt.

Zunächst werden geeignete statistische Analysen durchgeführt, um zu sehen, ob die Daten gemäß einer Standardkurve durch den Shapiro-Wilk-Test verteilt sind, und um den Einfluss von Geschlecht und Alter zu beurteilen.

Anschließend erfolgt die deskriptive Analyse der relativen und absoluten Häufigkeiten für die qualitativen Variablen Geschlecht und Alter sowie deren Homogenität mittels Chi-Quadrat-Test. Die deskriptive Analyse der quantitativen Variablen Zeit, Fehler, Geschwindigkeit, Genauigkeit, elektrodermale Aktivität, Herzratenvariabilität und kinästhetische, interne visuelle und externe visuelle Bilder werden ebenfalls durchgeführt. Entspricht die Variable dem Normalwert, werden Mittelwert, Bereich und Standardabweichung berechnet. Wenn es nicht dem Normalzustand entspricht, werden nichtparametrische Tests durchgeführt.

Eine vergleichende Analyse wird mit gemischter ANOVA durchgeführt, um die Unterschiede in den Mittelwerten in Bezug auf die Motorsteuerung (Zeit, Fehler, Geschwindigkeit und Genauigkeit) und die Unterschiede zwischen der ersten und letzten Runde und zwischen aufeinanderfolgenden Runden der Aufgabe in derselben zu sehen vier Parameter, sowohl in der kurzfristig als auch langfristig ausgeführten Aufgabe. Eine weitere ANOVA-Analyse wird für die Vorstellungsfähigkeit stattfinden, wobei die Ergebnisse verglichen werden, die an den beiden jeweiligen Punkten während des Experiments erhalten wurden.

Der Effekt des Lernens zwischen den Runden wird durch ANOVA mit wiederholten Messungen analysiert, wobei jeder Messparameter der Motorsteuerung in Bezug auf den Überrundungsfaktor verglichen wird. Die elektrodermale Aktivität und die Herzfrequenzvariabilität während der Messung der Vorstellungsfähigkeit, der emotionalen Zustandsinduktion, des manuellen Aufgabenlernens und ihrer kurz- und langfristigen Aufrechterhaltung werden ebenfalls durch ANOVA mit wiederholten Messungen untersucht.

Für Hypothesentests wird ein Signifikanzniveau von 0,05 festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Villeurbanne, Auvergne-Rhône-Alpes, Frankreich, 69100
        • Claude Bernard University Lyon 1
    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Spanien, 28871
        • University of Alcala
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
        • Complutense University of Madrid
      • Villaviciosa De Odón, Madrid, Spanien, 28670
        • European University of Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen zwischen 18 und 35 Jahren.
  • Normales oder korrigiertes Sehvermögen mit Angabe der Korrekturmethode.
  • Normales oder korrigiertes Gehör mit Angabe der Korrekturmethode.
  • Unvertraut mit der Bewertung und Verwendung motorischer Bilder.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die in den letzten 6 Monaten Frakturen, Luxationen oder traumatische Prozesse in einem beliebigen Segment der nicht dominanten oberen Extremität oder Finger, Handgelenk oder Ellbogen der dominanten oberen Extremität erlitten haben.
  • Personen mit Lernschwierigkeiten oder Lese- oder Schreibproblemen.
  • Patienten mit einer Vorgeschichte von neurologischen Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, myopathischen Erkrankungen, epileptischen Anfällen, Absencen, Schlafapnoe, chronischem Müdigkeitssyndrom oder Fibromyalgie.
  • Einnahme von Medikamenten zur Unterdrückung von Angstzuständen, Schlafmitteln, Antidepressiva, Antihistaminika, Muskelrelaxantien, Psychopharmaka oder anderen Medikamenten, die das Nervensystem beeinträchtigen.
  • Einnahme von das Nervensystem dämpfenden oder stimulierenden Mitteln wie Koffein oder Teein in den letzten 8 Stunden.
  • Vorhandensein von State-Trait-Angst-Inventarwerten, die Trait-Angst und State-Angst entsprechen.
  • Vorhandensein einer lokalisierten Hautläsion oder Erkrankung im Bereich des Handgelenks.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arm 1
Diese Gruppe wird nach dem Zufallsprinzip für voreingestellte Zeiten in Eiswasser (2 °C Temperatur) getaucht und angewiesen, ihre Hand zu entfernen, wenn sie diese Zeiten nicht aushalten kann. Insgesamt gibt es 5 Versuche mit einer Dauer von 90, 60, 60, 60, 90 bzw. 60 s. Zwischen den Tauchversuchen werden sie angewiesen, ihren Arm auf ein Handtuch zu legen und sofort die Rechenaufgabe zu erledigen, so schnell und genau wie möglich von der Zahl 2043 rückwärts zu zählen. Jedes Mal, wenn sie bei der mentalen Aufgabe einen Fehler machen, erhalten sie eine negative Rückmeldung und müssen wieder bei der Nummer 2043 beginnen. Die Dauer der 4 Rechenaufgaben (jeweils zwischen den 5 Immersionsversuchen) wird auf 45, 60, 90 bzw. 45 s festgelegt.
Diese Gruppe führt das MAST-Belastungsprotokoll durch
Aktiver Komparator: Arm 2
Diese Gruppe wird nicht falsch erfasst oder bewertet. Sie werden nach dem Zufallsprinzip für voreingestellte Zeiten in warmes Wasser (35-37°C Temperatur) getaucht und angewiesen, ihre Hand zu entfernen, wenn sie diese Zeiten nicht aushalten. Insgesamt gibt es 5 Versuche mit einer Dauer von 90, 60, 60, 60, 90 bzw. 60 s. Zwischen den Tauchversuchen werden sie angewiesen, ihren Arm auf ein Handtuch zu legen und sofort die einfache Zählaufgabe zu erledigen, bei der sie in ihrem eigenen Tempo von 1 bis 25 zählen müssen. Wenn sie 25 erreichen, müssen sie wieder anfangen und erhalten niemals negatives Feedback. Die Dauer der 4 Rechenaufgaben (jeweils zwischen den 5 Immersionsversuchen) wird auf 45, 60, 90 bzw. 45 s festgelegt
Diese Gruppe führt das MAST-Kontrollprotokoll durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trayectory-Fehler
Zeitfenster: Während der manuellen Aufgabenausführung bei der Erfassung, dem kurzfristigen Abruf und dem langfristigen Abruf.
Es handelt sich um die Summe des Fehlers zwischen jedem der Punkte, die den Verlauf des Umfangs definieren. Als Maßeinheit für die Länge gelten Pixel im Quadrat. Mit MATLAB aufzuzeichnen und zu messen. Mit MATLAB aufzuzeichnen und zu messen.
Während der manuellen Aufgabenausführung bei der Erfassung, dem kurzfristigen Abruf und dem langfristigen Abruf.
Timing-Fehler
Zeitfenster: Während der manuellen Aufgabenausführung bei der Erfassung, dem kurzfristigen Abruf und dem langfristigen Abruf.
Es handelt sich um den absoluten Wert der Differenz zwischen der von den Probanden geforderten Dauer von 2 Sekunden und der Gesamtzeit, die bei der Ausführung der Flugbahn verstrichen ist. Sie wird in Sekunden (s) ausgedrückt. Es ist mit MATLAB aufzuzeichnen und zu messen.
Während der manuellen Aufgabenausführung bei der Erfassung, dem kurzfristigen Abruf und dem langfristigen Abruf.
Timing-Genauigkeit
Zeitfenster: Während der manuellen Aufgabenausführung bei der Erfassung, dem kurzfristigen Abruf und dem langfristigen Abruf.
Die Fähigkeit des Probanden, die Aufgabe mit der geforderten Geschwindigkeit von 2 Sekunden pro Runde zu lernen. Sie wird in Quadratpixeln pro Sekunde ausgedrückt. Es wird mit MATLAB aufgezeichnet und gemessen.
Während der manuellen Aufgabenausführung bei der Erfassung, dem kurzfristigen Abruf und dem langfristigen Abruf.
Aufgabengenauigkeit
Zeitfenster: Während der manuellen Aufgabenausführung bei der Erfassung, dem kurzfristigen Abruf und dem langfristigen Abruf.
Es soll in jedem Fall die Lernfähigkeit des Probanden sein. Sie wird in Pixel pro Sekunde ausgedrückt. Es wird mit MATLAB aufgezeichnet und gemessen.
Während der manuellen Aufgabenausführung bei der Erfassung, dem kurzfristigen Abruf und dem langfristigen Abruf.
Motorische Bildkapazität
Zeitfenster: Vor der Einleitung akuten Stresses und in der Ruhephase zwischen Kurzzeit- und Langzeitabruf nach Einleitung akuten Stresses.
Dies wird mithilfe des Movement Imagery Questionnaire-3 gemessen, wobei zwischen den Subskalen kinästhetische, externe visuelle und interne visuelle Vorstellungskraft unterschieden wird, die jeweils auf einer Likert-Skala von 1 bis 7 bewertet werden.
Vor der Einleitung akuten Stresses und in der Ruhephase zwischen Kurzzeit- und Langzeitabruf nach Einleitung akuten Stresses.
Diskrepanzzeit
Zeitfenster: Vor der Einleitung akuten Stresses und in der Ruhephase zwischen Kurzzeit- und Langzeitabruf nach Einleitung akuten Stresses.
Es wird der Unterschied zwischen den Ausführungszeiten und den Bildern der MIQ-3-Gegenstände sein. Es wird vom Experimentator mit einer Stoppuhr gemessen.
Vor der Einleitung akuten Stresses und in der Ruhephase zwischen Kurzzeit- und Langzeitabruf nach Einleitung akuten Stresses.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektrodermale Aktivität.
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Der Hautleitwert wird im Hinblick auf die tonische elektrodermale Aktivität analysiert. Es wird mit dem Empatica E4-Armband aufgezeichnet und gemessen.
Während des Eingriffs
Herzfrequenzvariabilität.
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Es wird im Frequenzbereich, in seinen Nieder- und Hochfrequenzbändern und im Verhältnis zwischen ihnen analysiert. Es wird mit dem Empatica E4-Armband aufgezeichnet und gemessen.
Während des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sara T Trapero Asenjo, Master, University of Alcala
  • Studienleiter: Susana N Núñez Nagy, PhD, University of Alcala
  • Studienleiter: Sara F Fernández Guinea, PhD, Universidad Complutense de Madrid

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEID2022/2/036

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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