Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Influence du stress aigu sur l'apprentissage moteur, la mémoire et la capacité d'imagerie motrice chez les jeunes

21 juin 2023 mis à jour par: Susana Nunez Nagy

Influencia Del Estrés Agudo en el Aprendizaje Motor de Una Tarea Manual Precisa, en la Memoria a Corto y Largo Plazo y en la Capacidad de Imaginación Motora

En apprentissage moteur, il est essentiel de considérer que les mouvements sont produits par la coopération et la combinaison de nombreuses structures cérébrales et sont influencés par les émotions auxquelles sont soumis les individus. Plusieurs circuits neuronaux ont été identifiés qui relient étroitement le système émotionnel et le système de contrôle du mouvement.

Le stress est une réponse physiologique ou psychologique à des facteurs de stress internes ou externes. En principe, il a un rôle adaptatif. Cependant, la réponse neuroendocrinienne et autonome générée par le stress peut affecter les processus cognitifs tels que la mémoire. De plus, il a été démontré qu'il influence l'apprentissage moteur, en particulier l'exécution des compétences dans les premiers stades de l'apprentissage.

Comprendre comment le mouvement, les émotions et les interactions sont régulés est important en raison du grand nombre de mouvements que les humains effectuent. Parmi celles-ci, les tâches manuelles représentent des mouvements précis qui nécessitent l'intégration de nombreux éléments par le système nerveux pour accomplir ces tâches avec succès. On ne sait toujours pas comment le stress aigu influence la façon dont les tâches manuelles sont apprises.

D'autre part, l'imagerie motrice (IM) est un processus cognitif qui contribue de manière importante à la planification et à l'exécution des mouvements. Son utilisation a été recommandée pour améliorer l'apprentissage du mouvement et l'exécution des tâches. Pour qu'un programme MI soit efficace et individualisé, il est impératif de connaître cette capacité. Cependant, on ne sait toujours pas comment un stress aigu peut affecter notre capacité d'imagerie motrice.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer et de quantifier les effets d'un stress aigu dans l'apprentissage d'une tâche manuelle précise non préalablement entraînée sur quatre paramètres de motricité fine : temps, erreur, vitesse et précision. D'autre part, il s'agit de déterminer si la capacité de l'imagerie visuelle interne, visuelle externe et kinesthésique varie lorsque nous sommes soumis à un stress aigu.

On s'attend à ce que les participants non anxieux et non stressés qui ne sont pas induits par un stress aigu présentent de meilleures performances motrices sur la tâche motrice fine et une meilleure capacité d'imagerie motrice. En revanche, on s'attend à ce que les participants sans anxiété ni stress induits par un stress aigu affichent de moins bonnes performances motrices sur la tâche motrice fine et une plus faible capacité d'imagerie motrice.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Afin de répondre aux objectifs de l'étude de déterminer et de quantifier les effets d'un stress aigu sur l'apprentissage d'une tâche manuelle précise et sur la capacité d'imagerie motrice, cette étude sera menée. Le développement de l'étude aura lieu dans une salle climatisée appartenant à l'Université d'Alcalá, à l'Université Complutense de Madrid, à l'Université européenne de Madrid ou à l'Université Claude Bernard Lyon 1. L'étude peut également être réalisée dans d'autres centres universitaires espagnols et internationaux, sous réserve du consentement et de l'autorisation des centres respectifs. L'étude sera réalisée conformément à toutes les lois, réglementations et recommandations nationales et internationales.

La conception de l'étude sera longitudinale, expérimentale, randomisée et en double aveugle, comme spécifié dans le présent registre.

La population d'étude sera composée de participants qui sont des étudiants de premier cycle et de troisième cycle dans les centres universitaires où l'étude sera menée, à partir desquels ils seront recrutés. Tous les participants inclus dans l'étude doivent répondre aux critères de sélection de l'étude et participer volontairement après avoir lu la fiche d'information et signé le formulaire de consentement éclairé.

L'étude consistera en deux groupes d'intervention, dans lesquels le protocole Maastricht Acute Stress Test (MAST) sera effectué : un groupe effectuera le protocole d'induction de stress aigu (stress MAST) et l'autre groupe effectuera le protocole de contrôle sans induction de stress ( commande MAST). Chaque groupe sera composé d'un nombre minimum de 30 sujets pour pouvoir étudier l'effet recherché.

Après que chaque participant a librement choisi de participer à l'étude, un questionnaire initial sera administré pour s'assurer qu'il répond aux critères d'inclusion dans l'étude. À ce stade, ils seront codés en leur attribuant un numéro, qui servira à identifier chaque participant tout au long de l'étude. Les participants passeront le State-Trait Anxiety Inventory (STAI), l'un des instruments les plus largement utilisés pour l'évaluation autodéclarée de l'anxiété et équivalent à une mesure du stress, car il considère la quantité de stimulus stressant. Ainsi, les deux composantes de l'anxiété seront évaluées : l'anxiété d'état et l'anxiété de trait. Les participants dont les scores indiquent un état ou un trait d'anxiété seront exclus de l'étude, et ceux dont les scores n'indiquent ni trait d'anxiété ni état d'anxiété seront inclus. Les participants inclus seront randomisés dans des enveloppes scellées stratifiées par sexe dans l'un des deux groupes expérimentaux : stress MAST ou contrôle MAST. Ils passeront également le questionnaire d'imagerie du mouvement-3 (MIQ-3) pour mesurer la capacité d'imagerie visuelle interne, visuelle externe et kinesthésique, et l'inventaire de la main d'Édimbourg (EHI) pour déterminer la latéralité du participant. Selon le groupe auquel ils ont été affectés, ils effectueront le protocole MAST correspondant (stress ou contrôle). Le stress MAST est un protocole non invasif pour induire un stress aigu en laboratoire qui combine des composants de stress psychologique (menace sociale évaluative, incontrôlable et imprévisible) et de stress physique (sensation de douleur par un froid intense). Le contrôle MAST est un protocole homologue au protocole de stress mais n'a pas de composants de stress psychologique ou physique. Après le protocole MAST, les participants apprendront une tâche manuelle précise avec la main non dominante. La tâche consistera à parcourir une circonférence de 127 mm sur une tablette graphique à une cadence de 2 secondes par tour, qui sera réglée par un métronome à l'aide d'un stylet sans fil qui ne laissera aucune trace d'encre mais stockera les données dans le MATLAB programme via la tablette graphique. Ainsi, les données du processus d'apprentissage et de la mémoire à court terme de la tâche seront enregistrées. Ensuite, il y aura une pause de 20 minutes pendant laquelle les participants exécuteront à nouveau le MIQ-3. Enfin, les données de la tâche seront collectées pour enregistrer la mémoire à long terme de la tâche manuelle.

De plus, pendant toutes les expériences, l'activité électrodermique et la variabilité de la fréquence cardiaque seront enregistrées à l'aide du bracelet de mesure des variables physiologiques Empatica E4. Cette mesure des variables physiologiques servira à confirmer qu'un effet émotionnel significatif a été généré et à tester les processus d'imagerie motrice puisque le stress aigu et l'imagerie motrice produisent une activation du système nerveux autonome.

L'analyse et le traitement des données de la version MATLAB R2020b et du bracelet Empatica E4 seront effectués à l'aide du logiciel statistique SPSS 25.0 et du logiciel Kubios HRV (pour l'analyse HRV).

Tout d'abord, des analyses statistiques appropriées seront effectuées pour voir si les données sont distribuées selon une courbe standard à travers le test de Shapiro-Wilk et pour évaluer l'influence du sexe et de l'âge.

Par la suite, l'analyse descriptive des fréquences relatives et absolues pour les variables qualitatives de sexe et d'âge sera effectuée, et leur homogénéité sera testée à l'aide du test du Chi-carré. L'analyse descriptive des variables quantitatives de temps, d'erreur, de vitesse, de précision, d'activité électrodermique, de variabilité de la fréquence cardiaque et d'imagerie kinesthésique, visuelle interne et visuelle externe sera également effectuée. Si la variable est conforme à la normale, la moyenne, la plage et l'écart type doivent être calculés. S'il n'est pas conforme à la normale, des tests non paramétriques seront effectués.

Une analyse comparative sera effectuée à l'aide d'ANOVA mixte pour voir les différences dans les valeurs moyennes respectives au contrôle moteur (temps, erreur, vitesse et précision), et les différences entre le premier et le dernier tour et entre les tours consécutifs de la tâche dans le même quatre paramètres, tant dans la tâche effectuée à court terme qu'à long terme. Une autre analyse ANOVA aura lieu pour la capacité d'imagerie, comparant les résultats obtenus aux deux points respectifs au cours de l'expérience.

L'effet de l'apprentissage entre les tours sera analysé par une ANOVA à mesures répétées comparant chaque paramètre de mesure du contrôle moteur par rapport au facteur de rodage. L'activité électrodermique et la variabilité de la fréquence cardiaque lors de la mesure de la capacité d'imagerie, de l'induction de l'état émotionnel, de l'apprentissage des tâches manuelles et de son maintien à court et à long terme seront également étudiées par ANOVA à mesures répétées.

Pour les tests d'hypothèses, un seuil de signification de 0,05 sera défini.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Espagne, 28871
        • University of Alcala
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Espagne, 28223
        • Complutense University of Madrid
      • Villaviciosa De Odón, Madrid, Espagne, 28670
        • European University of Madrid
    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Villeurbanne, Auvergne-Rhône-Alpes, France, 69100
        • Claude Bernard University Lyon 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes entre 18 et 35 ans.
  • Vision normale ou corrigée en précisant la méthode de correction.
  • Audition normale ou corrigée en précisant la méthode de correction.
  • Peu familiarisé avec l'évaluation et les usages de l'imagerie motrice.

Critère d'exclusion:

  • - Sujets ayant subi des fractures, des luxations ou des processus traumatiques dans n'importe quel segment du membre supérieur non dominant ou des doigts, du poignet ou du coude du membre supérieur dominant au cours des 6 derniers mois.
  • Sujets ayant des troubles d'apprentissage ou des problèmes de lecture ou d'écriture.
  • Sujets ayant des antécédents de maladie neurologique, de maladie cardiovasculaire, de maladie myopathique, de crise d'épilepsie, d'absence, d'apnée du sommeil, de syndrome de fatigue chronique ou de fibromyalgie.
  • Prendre des médicaments pour supprimer l'anxiété, pour dormir, des antidépresseurs, des antihistaminiques, des relaxants musculaires, des psychotropes ou d'autres médicaments qui interfèrent avec le système nerveux.
  • Prise de dépresseurs du système nerveux ou de stimulants tels que la caféine ou la théine au cours des 8 dernières heures.
  • Présence de scores State-Trait Anxiety Inventory correspondant à l'anxiété de trait et à l'anxiété d'état.
  • Présence d'une lésion ou d'une maladie cutanée localisée dans la région du poignet.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bras 1
Ce groupe sera immergé au hasard dans de l'eau glacée (température de 2 ° C) pendant des durées prédéfinies et invité à retirer sa main s'il ne peut pas supporter ces durées. Au total, il y aura 5 tentatives d'une durée de 90, 60, 60, 60, 90 et 60 s respectivement. Entre les tentatives de plongée, il leur sera demandé de mettre leur bras sur une serviette et de faire immédiatement la tâche arithmétique de compter à rebours à partir du nombre 2043 aussi rapidement et précisément que possible. Chaque fois qu'ils commettent une erreur dans la tâche mentale, ils recevront une rétroaction négative et devront recommencer à partir du nombre 2043. La durée des 4 tâches arithmétiques (entre chacune des 5 tentatives d'immersion) sera fixée respectivement à 45, 60, 90 et 45 s.
Ce groupe effectuera le protocole de stress MAST
Comparateur actif: Bras 2
Ce groupe ne sera pas faussement enregistré ou évalué. Ils seront immergés au hasard dans de l'eau chaude (température de 35 à 37 ° C) pendant des durées prédéfinies et invités à retirer leur main s'ils ne peuvent pas supporter ces durées. Au total, il y aura 5 tentatives d'une durée de 90, 60, 60, 60, 90 et 60 s respectivement. Entre les tentatives de plongée, il leur sera demandé de mettre leur bras sur une serviette et d'effectuer immédiatement la tâche de comptage simple, dans laquelle ils devront compter consécutivement de 1 à 25 à leur propre rythme. S'ils atteignent 25 ans, ils doivent recommencer et ne recevront jamais de commentaires négatifs. La durée des 4 tâches arithmétiques (entre chacune des 5 tentatives d'immersion) sera fixée respectivement à 45, 60, 90 et 45 s
Ce groupe exécutera le protocole de contrôle MAST

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreur de trajectoire
Délai: Pendant l'exécution de tâches manuelles dans l'acquisition, la récupération à court terme et la récupération à long terme.
Elle doit être la somme de l'erreur entre chacun des points définissant la trajectoire de la circonférence. Les pixels au carré doivent être considérés comme l'unité de mesure de la longueur. A enregistrer et mesurer avec MATLAB. A enregistrer et mesurer avec MATLAB.
Pendant l'exécution de tâches manuelles dans l'acquisition, la récupération à court terme et la récupération à long terme.
Erreur de synchronisation
Délai: Pendant l'exécution de tâches manuelles dans l'acquisition, la récupération à court terme et la récupération à long terme.
C'est la valeur absolue de la différence entre la durée de 2 secondes demandée aux sujets et le temps total écoulé dans l'exécution de la trajectoire. Elle doit être exprimée en seconde(s). Il doit être enregistré et mesuré à l'aide de MATLAB.
Pendant l'exécution de tâches manuelles dans l'acquisition, la récupération à court terme et la récupération à long terme.
Précision de synchronisation
Délai: Pendant l'exécution de tâches manuelles dans l'acquisition, la récupération à court terme et la récupération à long terme.
La capacité du sujet à apprendre la tâche au rythme demandé de 2 secondes par tour. Elle doit être exprimée en pixels carrés par seconde. Il doit être enregistré et mesuré par MATLAB.
Pendant l'exécution de tâches manuelles dans l'acquisition, la récupération à court terme et la récupération à long terme.
Précision des tâches
Délai: Pendant l'exécution de tâches manuelles dans l'acquisition, la récupération à court terme et la récupération à long terme.
Ce sera la capacité du sujet à apprendre à tout prix. Elle doit être exprimée en pixels par seconde. Il doit être enregistré et mesuré par MATLAB.
Pendant l'exécution de tâches manuelles dans l'acquisition, la récupération à court terme et la récupération à long terme.
Capacité d'imagerie motrice
Délai: Avant l'induction d'un stress aigu et pendant la période de repos entre la récupération à court terme et à long terme après l'induction d'un stress aigu.
Cela sera mesuré à l'aide du Movement Imagery Questionnaire-3, en différenciant les sous-échelles d'imagination visuelle kinesthésique, visuelle externe et interne, chacune notée sur une échelle de Likert de 1 à 7.
Avant l'induction d'un stress aigu et pendant la période de repos entre la récupération à court terme et à long terme après l'induction d'un stress aigu.
Temps de décalage
Délai: Avant l'induction d'un stress aigu et pendant la période de repos entre la récupération à court terme et à long terme après l'induction d'un stress aigu.
Ce sera la différence entre les temps d'exécution et l'imagerie des éléments MIQ-3. Elle sera mesurée au chronomètre par l'expérimentateur.
Avant l'induction d'un stress aigu et pendant la période de repos entre la récupération à court terme et à long terme après l'induction d'un stress aigu.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité électrodermique.
Délai: Pendant la procédure
Le niveau de conductance cutanée doit être analysé en termes d'activité électrodermique tonique. Il doit être enregistré et mesuré par le bracelet Empatica E4.
Pendant la procédure
Variabilité de la fréquence cardiaque.
Délai: Pendant la procédure
Il sera analysé dans le domaine fréquentiel, dans ses bandes basse et haute fréquence et dans le rapport entre elles. Il doit être enregistré et mesuré par le bracelet Empatica E4.
Pendant la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sara T Trapero Asenjo, Master, University of Alcala
  • Directeur d'études: Susana N Núñez Nagy, PhD, University of Alcala
  • Directeur d'études: Sara F Fernández Guinea, PhD, Universidad Complutense de Madrid

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2021

Première publication (Réel)

3 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEID2022/2/036

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Groupe de stress

3
S'abonner