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Integrierte Parkinson-Pflegenetzwerke: Pflege bei Parkinson-Krankheit (ICARE-PD)

31. Mai 2021 aktualisiert von: University Hospital, Toulouse

Integrierte Parkinson-Pflegenetzwerke: Bewältigung der komplexen Versorgung bei Parkinson-Erkrankungen in der heutigen Gesellschaft

Die Forscher möchten ermitteln, welche Prioritäten Patienten/Pflegepartner in Bezug auf die Pflege zu Hause/in der Gemeinschaft haben, und das angestrebte Pflegebereitstellungsmodell definieren, das sowohl die soziale Pflege als auch die medizinische Versorgung aus der Perspektive von Menschen mit Parkinson unterstützt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher möchten ermitteln, welche Prioritäten Patienten/Pflegepartner in Bezug auf die Pflege zu Hause/in der Gemeinschaft haben, und das angestrebte Pflegebereitstellungsmodell definieren, das sowohl die soziale Pflege als auch die medizinische Versorgung aus der Perspektive von Menschen mit Parkinson unterstützt.

Es werden narrative Interviews und Workshops durchgeführt, um Informationen zu erhalten über:

  1. Alltag, Leben mit Parkinson (Wahrnehmung und Folgen der Parkinson-Krankheit im Alltag)
  2. Prioritäten der Pflegeversorgung aus der Sicht von PmPs und Pflegepartnern
  3. Faktoren, die die Leistungserbringung beeinflussen (Erleichterer und Hindernisse)
  4. Bedürfnisse und Erwartungen an soziale Betreuung und medizinische Versorgung
  5. Die Rolle von eHealth-Technologien in einem Pflegemodell zu Hause/in der Gemeinschaft

Erzählungen sind Geschichten, die auf der Entwicklung von Ereignissen oder Handlungen aus der Perspektive der Lebenserfahrung eines Patienten basieren. Patienten und Pflegepartner erzählen ihre Krankheitsgeschichten und wie sie im Laufe der Zeit mit der Krankheit leben. Sie werden ermutigt, ihre persönlichen Geschichten über das Leben mit Parkinson zu teilen und dabei Gesundheitsdienste und gemeinschaftliche Ressourcen zu nutzen.

Der Forscher könnte sich auf die Pflegeprioritäten, die benötigte Unterstützung, die benötigten Informationen und die Herausforderungen konzentrieren, mit denen er konfrontiert ist. Das narrative Interview wird verwendet, um einen Überblick über den Werdegang des Patienten zu erhalten.

Während des Workshops erstellen die Teilnehmer gemeinsam eine gemeinsame Darstellung der Patientenreise und entwerfen gemeinsam das geplante Pflegebereitstellungsmodell, das sowohl die soziale als auch die medizinische Versorgung unterstützt.

Eine Patientenreisekarte vermittelt ein allgemeines Bild des Prozesses und der Art und Weise, wie Patienten ihre Pflege erleben. Es ist wichtig, die Erfahrungen der Patienten auf ihrer Reise zu verstehen, um das zukünftige Modell der Pflege zu Hause/in der Gemeinschaft mitzugestalten.

Die Journey Map bietet eine visuelle Darstellung der Beziehung zwischen Patienten und Gesundheitsdiensten. Sie tragen auch dazu bei, die Patientenerfahrung visuell zu externalisieren, indem sie sie in den Mittelpunkt des Modellierungsprozesses stellen. Die Journey Map ist ein wirksames Instrument, das die Komplexität von Gesundheitsdienstleistungen auf eine verständliche Darstellung reduziert.

Am Ende des Workshops werden die Bedürfnisse und Pflegeprioritäten der Patienten unter Berücksichtigung der verschiedenen Phasen der Patientenreise besprochen und die Teilnehmer werden dazu ermutigt, sich das zukünftige Modell der Pflege zu Hause/in der Gemeinschaft vorzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Großpatienten, über 18 und unter 65 Jahre alt, bei denen die Parkinson-Krankheit in verschiedenen Stadien diagnostiziert wurde (kürzlich, mittelschwer, fortgeschritten). Versteht und spricht Französisch, um Fragebögen und Interviews beantworten zu können. Mitglied eines Sozialversicherungssystems. Patient, der sich nicht gegen die Teilnahme ausgesprochen hat in der Studie. Wo möglich, werden wir die Profile der Personen variieren: Soziodemografie, Geschlecht, Alter usw.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten und/oder Teilnehmer, die Einwände gegen die Forschung erheben. Schwangere und/oder stillende Frauen. Personen unter Justiz, Vormundschaft oder Vormundschaft. Stationäre oder Intensivpatienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Narrative Interviews
Erzählungen sind Geschichten, die auf der Entwicklung von Ereignissen oder Handlungen aus der Perspektive der Lebenserfahrung eines Patienten basieren. Patienten und Pflegepartner erzählen ihre Krankheitsgeschichten und wie sie im Laufe der Zeit mit der Krankheit leben. Der Forscher könnte sich auf die Pflegeprioritäten, die benötigte Unterstützung, die benötigten Informationen und die Herausforderungen konzentrieren, mit denen er konfrontiert ist. Das narrative Interview wird verwendet, um einen Überblick über den Werdegang des Patienten zu erhalten.
Während des Workshops erstellen die Teilnehmer gemeinsam eine gemeinsame Darstellung der Patientenreise und entwerfen gemeinsam das geplante Pflegebereitstellungsmodell, das sowohl die soziale als auch die medizinische Versorgung unterstützt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Narrative Interviews
Zeitfenster: 1 Tag
Identifizieren Sie die Erwartungen und Prioritäten von Menschen mit Parkinson-Krankheit an medizinisch-soziale Leistungen.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

22. Juli 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

22. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

22. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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