Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrerede Parkinson Care Networks: Care in Parkinsons Disease (ICARE-PD)

31. maj 2021 opdateret af: University Hospital, Toulouse

Integrerede Parkinson Care Networks: Håndtering af kompleks pleje ved Parkinsons sygdom i det moderne samfund

Forskerne ønsker at bestemme, hvad der er patienters/plejepartneres prioriteter med hensyn til levering af pleje baseret i hjemmet/samfundet og definere den forudsete model for levering af pleje, der understøtter både social pleje og lægebehandling ud fra perspektivet af mennesker, der lever med Parkinson.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskerne ønsker at bestemme, hvad der er patienters/plejepartneres prioriteter med hensyn til levering af pleje baseret i hjemmet/samfundet og definere den forudsete model for levering af pleje, der understøtter både social pleje og lægebehandling ud fra perspektivet af mennesker, der lever med Parkinson.

Narrative interviews og workshops gennemføres for at få information om:

  1. Hverdagsliv, at leve med PD (opfattelse og konsekvenser af PD i hverdagen)
  2. Prioriteter for levering af pleje fra PwP'ers & Care Partners perspektiv
  3. Faktorer, der påvirker levering af pleje (facilitatorer og barrierer)
  4. Behov og forventninger til social pleje og lægehjælp
  5. Rollespil af eHealth-teknologier i en plejemodel baseret i hjemmet/samfundet

Fortællinger er historier, der er baseret på udfoldelsen af ​​begivenheder eller handlinger set ud fra en patients livserfaring. Patienter og plejepartnere fortæller deres historier om sygdom, og hvordan de lever med sygdom over tid. De opfordres til at dele deres personlige historier om at leve med PD, ved at bruge sundhedstjenester, samfundsressourcer.

Forskeren kunne fokusere på plejeprioriteterne, den nødvendige støtte, den nødvendige information og udfordringerne. Det fortællende interview vil blive brugt til at få et overblik over patientens forløb.

I løbet af workshoppen vil deltagerne i fællesskab skabe en fælles repræsentation af patientrejsen og co-designe den forestillende plejemodel, der understøtter både social pleje og lægebehandling.

Et patientrejsekort giver et fælles billede af processen og den måde, patienterne oplever deres plejeydelser på. At forstå patienternes oplevelser af deres rejse er afgørende for at kunne designe den fremtidige plejemodel baseret på hjemmet/samfundet.

Rejsekortet foreslår en visuel repræsentation af forholdet mellem patienter og sundhedsvæsenet. De hjælper også til visuelt at eksternalisere patientoplevelsen ved at placere dem i hjertet af modelleringsprocessen. Rejsekortet er et effektivt værktøj, der reducerer kompleksiteten af ​​sundhedsydelser til en forståelig repræsentation.

I slutningen af ​​workshoppen vil patienternes behov og plejeprioriteter blive diskuteret under hensyntagen til de forskellige faser af patientrejsen, og deltagerne vil blive opfordret til at forestille sig den fremtidige plejemodel baseret på hjemmet/samfundet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Større patienter, over 18 og under 65 år, Diagnosticeret på forskellige stadier af Parkinsons sygdom (nylig, mellemliggende, fremskreden) Forstår og taler fransk for at kunne besvare spørgeskemaer og interviews Tilsluttet en social sikringsordning Patient, der ikke modsatte sig deltagelse i undersøgelsen. Hvor det er muligt, vil vi variere personers profiler: sociodemografi, køn, alder osv.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient og/eller deltager, der gør indsigelse mod forskningen Gravide og/eller ammende kvinder Personer under retspleje, værgemål eller kuratorskab Indlagte eller intensivpatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Narrative interviews
Fortællinger er historier, der er baseret på udfoldelsen af ​​begivenheder eller handlinger set ud fra en patients livserfaring. Patienter og plejepartnere fortæller deres historier om sygdom og hvordan de lever med sygdom over tid. Forskeren kunne fokusere på plejeprioriteterne, den nødvendige støtte, den nødvendige information og udfordringerne. Det fortællende interview vil blive brugt til at få et overblik over patientens forløb.
I løbet af workshoppen vil deltagerne i fællesskab skabe en fælles repræsentation af patientrejsen og co-designe den forestillende plejemodel, der understøtter både social pleje og lægebehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Narrative interviews
Tidsramme: 1 dag
Identificer forventningerne og prioriteterne hos mennesker, der lever med Parkinsons sygdom til medicinsk-sociale fordele.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

22. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

22. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

22. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parkinsons sygdom

Kliniske forsøg med Narrative interviews

3
Abonner