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Screening spezifischer Gene für pigmentierte villöse noduläre Synovitis

7. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Diese Studie analysierte retrospektiv die aktuelle Krankheitsgeschichte von PVNS-Patienten in unserem Krankenhaus. Die eingeschriebenen Patienten wurden telefonisch nachverfolgt, um ihre postoperative Genesung und ihre Lebensbedingungen zu verfolgen. Nehmen Sie die pathologischen Proben des Patienten für immunhistochemische Tests, bewerten Sie die Beziehung zwischen der Expression verschiedener molekularer Ziele, klinischen Manifestationen und der Patientenprognose und erforschen Sie neue molekulare Ziele im Zusammenhang mit der Krankheitsdiagnose und -behandlung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie analysierte retrospektiv die Symptome, den Zeitpunkt des Auftretens, die Verletzungsgeschichte, Laboruntersuchungen, bildgebende Untersuchungen und intraoperative Zustände von PVNS-Patienten in unserem Krankenhaus. Die eingeschlossenen Patienten wurden telefonisch nachverfolgt, um ihre postoperative Genesung und ihre Lebensumstände (VAS-Score, SF-36-Score) zu verfolgen. Nehmen Sie die pathologischen Proben des Patienten für immunhistochemische Tests, bewerten Sie die Beziehung zwischen der Expression verschiedener molekularer Ziele, klinischen Manifestationen und der Patientenprognose und erforschen Sie neue molekulare Ziele im Zusammenhang mit der Krankheitsdiagnose und -behandlung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital, Beijing Key Laboratory of Sports Injuries， Beijing, China

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit „pigmentierter villonodulärer Synovitis“ und „Riesenzelltumor der Sehnenscheide“

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Klinische Diagnose der pigmentierten villonodulären Synovitis.
  2. Klinische Diagnose des Riesenzelltumors der Sehnenscheide

Ausschlusskriterien:

  1. Keine chirurgische Behandlung.
  2. Es gab keine pathologischen Proben während der Operation.
  3. Das Alter des Patienten beträgt weniger als 18 Jahre oder mehr als 60 Jahre.
  4. Das Operationsprotokoll zeigt den nodulären Typ.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied der Skalenpunktzahl zwischen der immunhistochemisch positiven Gruppe und der negativen Gruppe
Zeitfenster: Eine Woche nach der Operation
Unterschied des visuellen Analog-Scores für Schmerzen zwischen CSF-1-Immunhistochemie-positiver Gruppe und negativer Gruppe
Eine Woche nach der Operation
Unterschied des visuellen Analog-Scores für Schmerzen zwischen der TNF-α-Immunhistochemie-positiven Gruppe und der negativen Gruppe
Zeitfenster: Eine Woche nach der Operation
Unterschied des visuellen Analog-Scores für Schmerzen zwischen der TNF-α-Immunhistochemie-positiven Gruppe und der negativen Gruppe
Eine Woche nach der Operation
Unterschied des visuellen Analog-Scores für Schmerzen zwischen der Gruppe mit positiver und negativer IL-1B-Immunhistochemie
Zeitfenster: Eine Woche nach der Operation
Unterschied des visuellen Analog-Scores für Schmerzen zwischen der Gruppe mit positiver und negativer IL-1B-Immunhistochemie
Eine Woche nach der Operation
Unterschied des SF-36-Scores zwischen CSF-1-Immunhistochemie-positiver Gruppe und negativer Gruppe
Zeitfenster: Eine Woche nach der Operation
Unterschied des SF-36-Scores zwischen CSF-1-Immunhistochemie-positiver Gruppe und negativer Gruppe
Eine Woche nach der Operation
Unterschied des SF-36-Scores zwischen der TNF-α-Immunhistochemie-positiven Gruppe und der negativen Gruppe
Zeitfenster: Eine Woche nach der Operation
Unterschied des SF-36-Scores zwischen der TNF-α-Immunhistochemie-positiven Gruppe und der negativen Gruppe
Eine Woche nach der Operation
Unterschied des SF-36-Scores zwischen der IL-1B-Immunhistochemie-positiven Gruppe und der negativen Gruppe
Zeitfenster: Eine Woche nach der Operation
Unterschied des SF-36-Scores zwischen der IL-1B-Immunhistochemie-positiven Gruppe und der negativen Gruppe
Eine Woche nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen grundlegenden demografischen Merkmalen und Skalenwerten
Zeitfenster: Eine Woche nach der Operation
Korrelation zwischen Alter, Geschlecht und Skalenwert
Eine Woche nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Yingfang Ao, Prof., Peking Yniversity Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • M201947901

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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