Triagem de genes específicos para sinovite nodular vilosa pigmentada
7 de julho de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital
Este estudo analisou retrospectivamente a história da doença atual de pacientes com SVNP em nosso hospital.
Os pacientes inscritos foram acompanhados por telefone para acompanhamento de sua recuperação pós-operatória e condições de vida.
Leve as amostras patológicas do paciente para testes imuno-histoquímicos, avalie a relação entre a expressão de diferentes alvos moleculares, manifestações clínicas e prognóstico do paciente e explore novos alvos moleculares relacionados ao diagnóstico e tratamento de doenças.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo analisou retrospectivamente os sintomas, tempo de início, histórico de lesões, exames laboratoriais, exames de imagem e condições intraoperatórias de pacientes com SVNP em nosso hospital.
Os pacientes inscritos foram acompanhados por telefone para acompanhar sua recuperação pós-operatória e condições de vida (escore VAS, escore SF-36).
Leve as amostras patológicas do paciente para testes imuno-histoquímicos, avalie a relação entre a expressão de diferentes alvos moleculares, manifestações clínicas e prognóstico do paciente e explore novos alvos moleculares relacionados ao diagnóstico e tratamento de doenças.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100191
- Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital, Beijing Key Laboratory of Sports Injuries， Beijing, China
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com "sinovite vilonodular pigmentada" e "tumor de células gigantes da bainha do tendão"
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de sinovite vilonodular pigmentada.
- Diagnóstico clínico de tumor de células gigantes da bainha do tendão
Critério de exclusão:
- Sem tratamento cirúrgico.
- Não houve espécimes patológicos durante a operação.
- A idade do paciente é inferior a 18 anos ou superior a 60 anos.
- O registro da operação mostra o tipo nodular.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diferença da pontuação da escala entre o grupo positivo e o grupo negativo da imuno-histoquímica
Prazo: Uma semana após a cirurgia
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Diferença do escore visual analógico para dor entre o grupo positivo e o grupo negativo da imuno-histoquímica CSF-1
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Uma semana após a cirurgia
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Diferença do escore visual analógico para dor entre o grupo positivo e o grupo negativo pela imuno-histoquímica TNF-α
Prazo: Uma semana após a cirurgia
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Diferença do escore visual analógico para dor entre o grupo positivo e o grupo negativo pela imuno-histoquímica TNF-α
|
Uma semana após a cirurgia
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Diferença do escore visual analógico para dor entre o grupo positivo e o grupo negativo pela imuno-histoquímica de IL-1B
Prazo: Uma semana após a cirurgia
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Diferença do escore visual analógico para dor entre o grupo positivo e o grupo negativo pela imuno-histoquímica de IL-1B
|
Uma semana após a cirurgia
|
|
Diferença do escore SF-36 entre o grupo positivo e o grupo negativo da imuno-histoquímica do CSF-1
Prazo: Uma semana após a cirurgia
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Diferença do escore SF-36 entre o grupo positivo e o grupo negativo da imuno-histoquímica do CSF-1
|
Uma semana após a cirurgia
|
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Diferença do escore SF-36 entre o grupo positivo e o grupo negativo para imuno-histoquímica de TNF-α
Prazo: Uma semana após a cirurgia
|
Diferença do escore SF-36 entre o grupo positivo e o grupo negativo para imuno-histoquímica de TNF-α
|
Uma semana após a cirurgia
|
|
Diferença do escore SF-36 entre o grupo positivo e o grupo negativo da imuno-histoquímica de IL-1B
Prazo: Uma semana após a cirurgia
|
Diferença do escore SF-36 entre o grupo positivo e o grupo negativo da imuno-histoquímica de IL-1B
|
Uma semana após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Correlação entre características demográficas básicas e pontuações de escala
Prazo: Uma semana após a cirurgia
|
Correlação entre idade, sexo e pontuação da escala
|
Uma semana após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yingfang Ao, Prof., Peking Yniversity Third Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Real)
27 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
27 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias de Tecidos Conjuntivos e Moles
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- Neoplasias do Tecido Conjuntivo
- Tendinopatia
- Tumor de células gigantes da bainha do tendão
- Tumores de Células Gigantes
- Sinovite
- Sinovite Vilonodular Pigmentada
Outros números de identificação do estudo
- M201947901
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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