- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04955535
Screening van specifieke genen voor gepigmenteerde villous nodulaire synovitis
7 juli 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Deze studie analyseerde retrospectief de geschiedenis van de huidige ziekte van PVNS-patiënten in ons ziekenhuis.
De ingeschreven patiënten werden telefonisch opgevolgd om hun postoperatieve herstel en levensomstandigheden op te volgen.
Neem de pathologische monsters van de patiënt voor immunohistochemische testen, evalueer de relatie tussen de expressie van verschillende moleculaire doelen, klinische manifestaties en patiëntprognose, en onderzoek nieuwe moleculaire doelen met betrekking tot ziektediagnose en -behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie analyseerde retrospectief de symptomen, het tijdstip van aanvang, de letselgeschiedenis, laboratoriumonderzoeken, beeldvormingsonderzoeken en intraoperatieve omstandigheden van PVNS-patiënten in ons ziekenhuis.
De ingeschreven patiënten werden telefonisch opgevolgd om hun postoperatieve herstel en levensomstandigheden op te volgen (VAS-score, SF-36-score).
Neem de pathologische monsters van de patiënt voor immunohistochemische testen, evalueer de relatie tussen de expressie van verschillende moleculaire doelen, klinische manifestaties en patiëntprognose, en onderzoek nieuwe moleculaire doelen met betrekking tot ziektediagnose en -behandeling.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100191
- Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital, Beijing Key Laboratory of Sports Injuries, Beijing, China
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met "gepigmenteerde villonodulaire synovitis" en "reuzenceltumor van peesschede"
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van gepigmenteerde villonodulaire synovitis.
- Klinische diagnose van reusceltumor van peesschede
Uitsluitingscriteria:
- Geen chirurgische behandeling.
- Er waren geen pathologische monsters tijdens de operatie.
- De leeftijd van de patiënt is jonger dan 18 jaar of ouder dan 60 jaar.
- Het verrichtingsverslag toont nodulair type.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschil in schaalscore tussen immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
|
Verschil van visuele analoge score voor pijn tussen CSF-1 immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
|
Een week na de operatie
|
|
Verschil van visuele analoge score voor pijn tussen TNF-α immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
|
Verschil van visuele analoge score voor pijn tussen TNF-α immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
|
Een week na de operatie
|
|
Verschil van visuele analoge score voor pijn tussen IL-1B immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
|
Verschil van visuele analoge score voor pijn tussen IL-1B immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
|
Een week na de operatie
|
|
Verschil van SF-36-score tussen CSF-1 immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
|
Verschil van SF-36-score tussen CSF-1 immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
|
Een week na de operatie
|
|
Verschil van SF-36-score tussen TNF-α immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
|
Verschil van SF-36-score tussen TNF-α immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
|
Een week na de operatie
|
|
Verschil van SF-36-score tussen IL-1B immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
|
Verschil van SF-36-score tussen IL-1B immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
|
Een week na de operatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie tussen demografische basiskenmerken en schaalscores
Tijdsspanne: Een week na de operatie
|
Correlatie tussen leeftijd, geslacht en schaalscore
|
Een week na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Yingfang Ao, Prof., Peking Yniversity Third Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 augustus 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M201947901
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .