Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening van specifieke genen voor gepigmenteerde villous nodulaire synovitis

7 juli 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Deze studie analyseerde retrospectief de geschiedenis van de huidige ziekte van PVNS-patiënten in ons ziekenhuis. De ingeschreven patiënten werden telefonisch opgevolgd om hun postoperatieve herstel en levensomstandigheden op te volgen. Neem de pathologische monsters van de patiënt voor immunohistochemische testen, evalueer de relatie tussen de expressie van verschillende moleculaire doelen, klinische manifestaties en patiëntprognose, en onderzoek nieuwe moleculaire doelen met betrekking tot ziektediagnose en -behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie analyseerde retrospectief de symptomen, het tijdstip van aanvang, de letselgeschiedenis, laboratoriumonderzoeken, beeldvormingsonderzoeken en intraoperatieve omstandigheden van PVNS-patiënten in ons ziekenhuis. De ingeschreven patiënten werden telefonisch opgevolgd om hun postoperatieve herstel en levensomstandigheden op te volgen (VAS-score, SF-36-score). Neem de pathologische monsters van de patiënt voor immunohistochemische testen, evalueer de relatie tussen de expressie van verschillende moleculaire doelen, klinische manifestaties en patiëntprognose, en onderzoek nieuwe moleculaire doelen met betrekking tot ziektediagnose en -behandeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital, Beijing Key Laboratory of Sports Injuries, Beijing, China

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met "gepigmenteerde villonodulaire synovitis" en "reuzenceltumor van peesschede"

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Klinische diagnose van gepigmenteerde villonodulaire synovitis.
  2. Klinische diagnose van reusceltumor van peesschede

Uitsluitingscriteria:

  1. Geen chirurgische behandeling.
  2. Er waren geen pathologische monsters tijdens de operatie.
  3. De leeftijd van de patiënt is jonger dan 18 jaar of ouder dan 60 jaar.
  4. Het verrichtingsverslag toont nodulair type.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in schaalscore tussen immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
Verschil van visuele analoge score voor pijn tussen CSF-1 immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Een week na de operatie
Verschil van visuele analoge score voor pijn tussen TNF-α immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
Verschil van visuele analoge score voor pijn tussen TNF-α immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Een week na de operatie
Verschil van visuele analoge score voor pijn tussen IL-1B immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
Verschil van visuele analoge score voor pijn tussen IL-1B immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Een week na de operatie
Verschil van SF-36-score tussen CSF-1 immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
Verschil van SF-36-score tussen CSF-1 immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Een week na de operatie
Verschil van SF-36-score tussen TNF-α immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
Verschil van SF-36-score tussen TNF-α immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Een week na de operatie
Verschil van SF-36-score tussen IL-1B immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Tijdsspanne: Een week na de operatie
Verschil van SF-36-score tussen IL-1B immunohistochemie positieve groep en negatieve groep
Een week na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen demografische basiskenmerken en schaalscores
Tijdsspanne: Een week na de operatie
Correlatie tussen leeftijd, geslacht en schaalscore
Een week na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Yingfang Ao, Prof., Peking Yniversity Third Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren