色素性絨毛性結節性滑膜炎の特定遺伝子のスクリーニング
2021年7月7日 更新者：Peking University Third Hospital
この研究では、当院の PVNS 患者の現在の病歴を遡及的に分析しました。
登録された患者は、術後の回復と生活状態を追跡するために電話でフォローアップされました。
免疫組織化学検査のために患者の病理標本を採取し、さまざまな分子標的の発現、臨床症状、患者の予後との関係を評価し、疾患の診断と治療に関連する新しい分子標的を探索します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、当院の PVNS 患者の症状、発症時期、外傷歴、臨床検査、画像検査、および術中状態を遡及的に分析しました。
登録された患者は、術後の回復と生活状態（VASスコア、SF-36スコア）を追跡するために電話でフォローアップされました。
免疫組織化学検査のために患者の病理標本を採取し、さまざまな分子標的の発現、臨床症状、患者の予後との関係を評価し、疾患の診断と治療に関連する新しい分子標的を探索します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100191
- Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital, Beijing Key Laboratory of Sports Injuries， Beijing, China
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
「色素性絨毛結節性滑膜炎」「腱鞘巨細胞腫」の患者さん
説明
包含基準:
- 色素性絨毛結節性滑膜炎の臨床診断。
- 腱鞘巨細胞腫の臨床診断
除外基準:
- 外科的治療はありません。
- 手術中に病理標本はありませんでした。
- 患者の年齢は18歳未満または60歳以上です。
- 手術記録は結節型である。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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免疫組織化学陽性群と陰性群のスケールスコアの差
時間枠：手術後一週間
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CSF-1 免疫組織化学陽性群と陰性群の痛みの Visual Analog Score の差
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手術後一週間
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TNF-α免疫組織化学陽性群と陰性群の痛みのVisual Analog Scoreの差
時間枠：手術後一週間
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TNF-α免疫組織化学陽性群と陰性群の痛みのVisual Analog Scoreの差
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手術後一週間
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IL-1B 免疫組織化学陽性群と陰性群の痛みの Visual Analog Score の差
時間枠：手術後一週間
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IL-1B 免疫組織化学陽性群と陰性群の痛みの Visual Analog Score の差
|
手術後一週間
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CSF-1免疫組織化学陽性群と陰性群のSF-36スコアの差
時間枠：手術後一週間
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CSF-1免疫組織化学陽性群と陰性群のSF-36スコアの差
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手術後一週間
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TNF-α免疫組織化学陽性群と陰性群のSF-36スコアの差
時間枠：手術後一週間
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TNF-α免疫組織化学陽性群と陰性群のSF-36スコアの差
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手術後一週間
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IL-1B免疫組織化学陽性群と陰性群のSF-36スコアの差
時間枠：手術後一週間
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IL-1B免疫組織化学陽性群と陰性群のSF-36スコアの差
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手術後一週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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基本的な人口統計学的特性と尺度スコアの相関
時間枠：手術後一週間
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年齢、性別、スケールスコアの相関
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手術後一週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Yingfang Ao, Prof.、Peking Yniversity Third Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月3日
一次修了 (実際)
2020年12月27日
研究の完了 (実際)
2020年12月27日
試験登録日
最初に提出
2021年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月7日
最初の投稿 (実際)
2021年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月7日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。