Screening af specifikke gener for Pigmenteret Villous Nodular Synovitis
7. juli 2021 opdateret af: Peking University Third Hospital
Denne undersøgelse analyserede retrospektivt historien om nuværende sygdom hos PVNS-patienter på vores hospital.
De indskrevne patienter blev fulgt op telefonisk for at følge op på deres postoperative bedring og levevilkår.
Tag patientens patologiske prøver til immunhistokemisk testning, evaluer forholdet mellem ekspressionen af forskellige molekylære mål, kliniske manifestationer og patientprognose, og udforsk nye molekylære mål relateret til sygdomsdiagnose og behandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse analyserede retrospektivt symptomer, tidspunkt for debut, skadeshistorie, laboratorieundersøgelser, billeddiagnostiske undersøgelser og intraoperative tilstande hos PVNS-patienter på vores hospital.
De indskrevne patienter blev fulgt op telefonisk for at følge op på deres postoperative bedring og levevilkår (VAS score, SF-36 score).
Tag patientens patologiske prøver til immunhistokemisk testning, evaluer forholdet mellem ekspressionen af forskellige molekylære mål, kliniske manifestationer og patientprognose, og udforsk nye molekylære mål relateret til sygdomsdiagnose og behandling.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital, Beijing Key Laboratory of Sports Injuries， Beijing, China
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med "pigmenteret villonodular synovitis" og "gigantisk celletumor i seneskeden"
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af pigmenteret villonodulær synovitis.
- Klinisk diagnose af kæmpecelletumor i seneskeden
Ekskluderingskriterier:
- Ingen kirurgisk behandling.
- Der var ingen patologiske prøver under operationen.
- Patientens alder er under 18 år eller mere end 60 år.
- Operationsposten viser nodulær type.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskel i skala score mellem immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
|
Forskel mellem visuel analog score for smerte mellem CSF-1 immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
|
En uge efter operationen
|
|
Forskel mellem visuel analog score for smerte mellem TNF-α immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
|
Forskel mellem visuel analog score for smerte mellem TNF-α immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
|
En uge efter operationen
|
|
Forskel mellem visuel analog score for smerte mellem IL-1B immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
|
Forskel mellem visuel analog score for smerte mellem IL-1B immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
|
En uge efter operationen
|
|
Forskel på SF-36-score mellem CSF-1 immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
|
Forskel på SF-36-score mellem CSF-1 immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
|
En uge efter operationen
|
|
Forskel på SF-36-score mellem TNF-α immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
|
Forskel på SF-36-score mellem TNF-α immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
|
En uge efter operationen
|
|
Forskel på SF-36 score mellem IL-1B immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
|
Forskel på SF-36 score mellem IL-1B immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
|
En uge efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelation mellem grundlæggende demografiske karakteristika og skala-score
Tidsramme: En uge efter operationen
|
Sammenhæng mellem alder, køn og skala score
|
En uge efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Yingfang Ao, Prof., Peking Yniversity Third Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. august 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. december 2020
Studieafslutning (Faktiske)
27. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
8. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juli 2021
Sidst verificeret
1. juni 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M201947901
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .