Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening af specifikke gener for Pigmenteret Villous Nodular Synovitis

7. juli 2021 opdateret af: Peking University Third Hospital
Denne undersøgelse analyserede retrospektivt historien om nuværende sygdom hos PVNS-patienter på vores hospital. De indskrevne patienter blev fulgt op telefonisk for at følge op på deres postoperative bedring og levevilkår. Tag patientens patologiske prøver til immunhistokemisk testning, evaluer forholdet mellem ekspressionen af ​​forskellige molekylære mål, kliniske manifestationer og patientprognose, og udforsk nye molekylære mål relateret til sygdomsdiagnose og behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse analyserede retrospektivt symptomer, tidspunkt for debut, skadeshistorie, laboratorieundersøgelser, billeddiagnostiske undersøgelser og intraoperative tilstande hos PVNS-patienter på vores hospital. De indskrevne patienter blev fulgt op telefonisk for at følge op på deres postoperative bedring og levevilkår (VAS score, SF-36 score). Tag patientens patologiske prøver til immunhistokemisk testning, evaluer forholdet mellem ekspressionen af ​​forskellige molekylære mål, kliniske manifestationer og patientprognose, og udforsk nye molekylære mål relateret til sygdomsdiagnose og behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital, Beijing Key Laboratory of Sports Injuries， Beijing, China

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med "pigmenteret villonodular synovitis" og "gigantisk celletumor i seneskeden"

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Klinisk diagnose af pigmenteret villonodulær synovitis.
  2. Klinisk diagnose af kæmpecelletumor i seneskeden

Ekskluderingskriterier:

  1. Ingen kirurgisk behandling.
  2. Der var ingen patologiske prøver under operationen.
  3. Patientens alder er under 18 år eller mere end 60 år.
  4. Operationsposten viser nodulær type.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i skala score mellem immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
Forskel mellem visuel analog score for smerte mellem CSF-1 immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
En uge efter operationen
Forskel mellem visuel analog score for smerte mellem TNF-α immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
Forskel mellem visuel analog score for smerte mellem TNF-α immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
En uge efter operationen
Forskel mellem visuel analog score for smerte mellem IL-1B immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
Forskel mellem visuel analog score for smerte mellem IL-1B immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
En uge efter operationen
Forskel på SF-36-score mellem CSF-1 immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
Forskel på SF-36-score mellem CSF-1 immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
En uge efter operationen
Forskel på SF-36-score mellem TNF-α immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
Forskel på SF-36-score mellem TNF-α immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
En uge efter operationen
Forskel på SF-36 score mellem IL-1B immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
Tidsramme: En uge efter operationen
Forskel på SF-36 score mellem IL-1B immunhistokemi positiv gruppe og negativ gruppe
En uge efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem grundlæggende demografiske karakteristika og skala-score
Tidsramme: En uge efter operationen
Sammenhæng mellem alder, køn og skala score
En uge efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Yingfang Ao, Prof., Peking Yniversity Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

27. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

8. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M201947901

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pigmenteret Villonodular Synovitis

Kliniske forsøg med Artroskopisk synovektomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner