Anwendungen für virtuelle Realität und Akupressur; Wirkung auf Schmerz, Angst, Vitalzeichen und Komfort
Virtuelle Realität und Akupressuranwendungen im Katheterextraktionsprozess bei Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen; Wirkung auf Schmerz, Angst, Vitalzeichen und Komfort
Die Koronarangiographie (CAG) ist ein invasives Verfahren zur Darstellung der Koronararterien. Die Femoralarterie wird häufig während der CAG verwendet, und die Patienten verspüren Schmerzen und Angst während der Entfernung der in der Femurregion platzierten Katheter. Diese Störungen wirken sich auch negativ auf die Vitalfunktionen und das Wohlbefinden der Patienten aus.
Unterschiedliche Methoden werden in direktem Verhältnis zur Entwicklung der Technologie zur Linderung von Angst und Schmerzen eingesetzt, die durch invasive chirurgische Eingriffe bei Patienten verursacht werden. Zu diesen Methoden gehören Anwendungen der virtuellen Realität (VR). Innovativ, aktuell und originell, Virtual Reality ist die Verschmelzung von Fiktion und Technologie mit Realität und Vorstellungskraft. Diese Programme; Es wird festgestellt, dass es nicht nur die Angst und den Schmerz des Patienten verringert, sondern ihm auch ein sicheres Gefühl gibt, seinen Komfort und seine Pflegezufriedenheit erhöht und sich positiv auf seine Teilnahme an der Pflege auswirkt.
Akupressur ist eine der am weitesten verbreiteten nicht-pharmakologischen Methoden zur Linderung von Schmerzen und Angstzuständen und eine der Anwendungen, die in der Nursing Interventions Classification (NIC) enthalten sind. Anwendungen, die mit Manipulationen wie Druck und Reiben an bestimmten Punkten auf den Meridianen durchgeführt werden, wo Energiefluss im Körper stattfindet, werden als Akupressur bezeichnet. Es wurde festgestellt, dass Akupressuranwendungen in verschiedenen Bereichen Schmerzen und Angst reduzieren und sich positiv auf die Vitalfunktionen und den Patientenkomfort auswirken.
Obwohl es Studien in der Literatur gibt, in denen verschiedene nicht-pharmakologische Methoden angewendet werden, um Schmerzen und Angstzustände, die durch die Katheterextraktion nach CAG verursacht werden, zu reduzieren, die Vitalfunktionen positiv zu beeinflussen und den Komfort zu erhöhen, wurde keine Forschung gefunden, in der Akupressurmethode und Methoden der virtuellen Realität, die mit der heutigen Technologie entwickelt wurden, werden gemeinsam angewendet. In dieser Studie war geplant, mit Akupressuranwendung und Virtual-Reality-Methoden, die bisher nicht pharmakologisch angewendet wurden, die Schmerzen und Ängste der Patienten zu reduzieren, die Auswirkungen auf die Vitalfunktionen zu beobachten und ihr Wohlbefinden zu steigern , bei Patienten, die sich einer CAG unterzogen haben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Vor Beginn der Forschung wurde die Genehmigung von der Medizinischen Fakultät der Çukurova-Universität, der Kardiologieabteilung des Balcalı-Krankenhauses, vom Chefarzt des Balcalı-Krankenhauses und von der Çukurova-Ethikkommission durch den Prüfarzt eingeholt. Die Zustimmung der Medizinischen Fakultät der Medizinischen Fakultät für nicht-interventionelle Forschung wurde mit dem Datum und der Nummer vom 02.10.2020/104 erhalten Bei der Abteilung für wissenschaftliche Forschungsprojekte wurde ein Antrag gestellt, das Projekt mit allen Genehmigungen zu unterstützen. Es wurde als wissenschaftliches Forschungsprojekt genehmigt.
Art der Forschung:
Die Studie war als experimentelle, randomisierte kontrollierte Studie mit 3 Gruppen geplant.
Ort und Datum der Recherche:
Die Studie wird auf Patienten angewendet, die sich im Oktober 2021 in der Abteilung für Kardiologie der Medizinischen Fakultät der Universität Çukurova in Balcalı einer Koronarangiographie unterzogen haben. Die kardiologische Abteilung besteht aus 1 Ambulanz, 1 Intensivstation, 1 Dienst, 2 Angiographielabors und 46 Patientenbetten.
Universum und Probe:
Das Universum der Forschung werden alle Patienten sein, die sich bis 2021 einer CAG in der Kardiologieabteilung eines Universitätskrankenhauses unterziehen werden. Zu Stichprobenzwecken wird eine Pilotstudie durchgeführt und 9 Patienten aus jeder Gruppe werden rekrutiert und mit insgesamt 27 Patienten abgeschlossen. Die Patienten werden durch Computer-Randomisierung in 3 Gruppen (2 Experimente, 1 Kontrolle) eingeteilt.
Datenerhebungsinstrumente Bei der Datenerhebung wurden das Formblatt für die informierte freiwillige Einwilligung (IVCF), das Formblatt für persönliche Informationen (PIF), die visuelle Bewertungsskala für Schmerzen (VAS-Visuel Analog Scale), das State-Trait Anxiety Inventory für Angst (STAI) erstellt von der Forscher durch Scannen der Literatur. Die Peranästhesie-Komfortskala (PCS) wird für den Komfort verwendet und die Vitalfunktionen werden gemessen.
Die statistische Analyse der gesammelten Daten erfolgt mit einem Programmpaket namens SPSS (IBM SPSS Statistics 24).
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Adana
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Sarıçam, Adana, Truthahn
- Cukurova University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Akzeptieren der Forschung
- Kann sich auf Türkisch verständigen
- Patienten, deren klinischer Zustand stabil ist
- zwischen 18 und 88 Jahren
- Kein Hörproblem
- CAG hat sich zum ersten Mal beworben
- Sich einer femoralen Intervention unterziehen, indem sie einen Katheter in ihre femoralen Regionen legen
- Personen, die keine psychiatrische oder psychische Vorerkrankung haben
Ausschlusskriterien:
- Ablehnung der Teilnahme an der Untersuchung
- Komplikation während der Operation entwickelt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Venture in der Virtual Reality Group
Die Einwilligungserklärung wird von den Patienten unterzeichnet, die aufgrund der Randomisierung in diese Gruppe aufgenommen werden, und ein Formular mit persönlichen Informationen und STAI wird ausgefüllt.
Nach der CAG, 10 Minuten vor der Katheterextraktion, werden die Patienten aus Videos wie Park- und Naturspaziergänge, Strand- und Meeresspaziergänge, Unterwasser, Museumstour und Virtual-Reality-Brille aufgesetzt und während des Eingriffs getragen.
In der Literatur wurden VR-Brillen 5-10 Minuten vor dem Eingriff aufgesetzt, während des gesamten Eingriffs fortgesetzt und für insgesamt 30-60 Minuten verwendet.
Die Katheterextraktion dauert ungefähr 15-20 Minuten und es ist geplant, die Betrachtungsdauer der Virtual-Reality-Brille 30 Minuten lang fortzusetzen.
VAS wird während der Katheterextraktion angewendet, und VAS, SAI und PCS werden bei allen Patienten nach der Katheterextraktion angewendet.
Die Vitalfunktionen der Patienten werden vor, während und nach der Katheterextraktion aufgezeichnet.
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Es ist geplant, dass 5-10 Minuten vor dem Eingriff eine VR-Brille aufgesetzt und während des gesamten Eingriffs fortgesetzt wird, und die Gesamtüberwachungszeit 30 Minuten beträgt.
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Experimental: Venture in der Akupressur-Gruppe
Initiative in der Akupressurgruppe Von den Patienten, die aufgrund der Randomisierung in diese Gruppe aufgenommen werden, wird eine Einwilligungserklärung unterschrieben, und es werden ein Formular mit personenbezogenen Daten und ein STAI ausgefüllt.
Akupressur wird 10 Minuten vor der Katheterextraktion nach CAG angewendet.
Die Katheterextraktion dauert ungefähr 15-20 Minuten.
VAS wird während des Katheterextraktionsprozesses angewendet, und dann werden VAS, SAI und PCS bei allen Patienten angewendet.
Die Vitalfunktionen der Patienten werden vor, während und nach der Katheterextraktion aufgezeichnet.
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Akupressur wird 10 Minuten vor der Katheterextraktion nach CAG angewendet.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Einwilligungserklärung wird von den Patienten unterzeichnet, die aufgrund der Randomisierung in diese Gruppe aufgenommen werden, und ein Formular mit persönlichen Informationen und STAI wird ausgefüllt.
Es erfolgt eine routinemäßige Anwendung.
VAS wird während des Katheterextraktionsprozesses angewendet, und dann werden VAS, SAI und PCS bei allen Patienten angewendet.
Die Vitalfunktionen der Patienten werden vor, während und nach der Katheterextraktion aufgezeichnet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wirkungen nichtpharmakologischer Methoden (Schmerzen)
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Die primäre VAS-Schmerzmessung wird ungefähr nach 20 Minuten während der laufenden Katheterrückzugsphase durchgeführt.]
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In dieser Studie werden die Schmerzniveaus aller Gruppen während des Katheterextraktionsverfahrens und nach dem Ende des Katheterextraktionsverfahrens bei Patienten, die sich einer CAG unterziehen, gemessen. VAS-Visuelle Analogskala wurde verwendet, um Schmerzen zu messen. Es ist eine Skala, die von den Patienten bewertet wird, indem sie Markierungen auf einer 10 cm oder 100 mm langen horizontalen oder vertikalen Linie (oder einer horizontalen Linie mit Zahlen von 1 bis 10) anbringen, wobei ein Ende anzeigt, dass es dem Patienten sehr gut geht, das andere Ende sehr schlecht. Bei dieser Methode wird der Person erklärt, dass es zwei Endpunkte gibt, die angeben, ob Schmerzen vorhanden sind, und dass sie einen beliebigen Punkt zwischen diesen Punkten markieren sollte. Die Schmerzmessung mit der ersten VAS erfolgt zum Zeitpunkt der Katheterextraktion. Ja Schmerz – kein Schmerz 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Abbildung 1. VAS |
[Zeitrahmen: Die primäre VAS-Schmerzmessung wird ungefähr nach 20 Minuten während der laufenden Katheterrückzugsphase durchgeführt.]
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Auswirkungen nichtpharmakologischer Methoden (Angst)
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Die primäre STAI-Messung wird durchgeführt, bevor alle Gruppen verarbeitet sind und das Entfernen des Katheters beginnt. Die STAI-Messung findet in der 0. Minute statt.]
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In dieser Studie werden die Auswirkungen auf die Angst während der Katheterextraktion bei Patienten, die sich einer CAG unterziehen, gemessen. Die Angstmessung erfolgt mit STAI (State Trait Anxiety Inventory). Das STAI wird vor der Entfernung des Katheters gefüllt und das State-Angst-Inventar (SAI) wird nach dem Eingriff wieder aufgefüllt. Die Skala wird verwendet, um das Angstniveau der Patienten vor und nach dem Eingriff zu bewerten. Es soll den Zustand der kontinuierlichen Angst und das Maß an Angst beschreiben, das der Einzelne gegenüber der Situation, in der er sich befindet, empfindet. In der verwendeten Skala gibt es insgesamt 40 Items, wobei 20 Items die Zustandsangst der Person und 20 Items die Eigenschaftsangst untersuchen. Das Ergebnis der Skala wird als leichte Angst bei 20–39 Punkten, mäßige Angst bei 40–59 Punkten, schwere Angst bei 60–79 Punkten und Panik bei 80 Punkten bewertet. |
[Zeitrahmen: Die primäre STAI-Messung wird durchgeführt, bevor alle Gruppen verarbeitet sind und das Entfernen des Katheters beginnt. Die STAI-Messung findet in der 0. Minute statt.]
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Wirkungen nichtpharmakologischer Methoden (Komfort)
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Die Peranästhesie-Komfortskala (PCS) wird angewendet, nachdem der Katheterentfernungsprozess abgeschlossen ist. Die PCS-Messung wird ungefähr nach der 40. Minute durchgeführt.]
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In dieser Studie wird das Komfortniveau bei Patienten, die sich einer CAG unterziehen, nach dem Ende des Katheterextraktionsprozesses in allen Gruppen gemessen. Zur Messung des Komforts wurde die Perianästhesie-Komfort-Skala (PCS) verwendet. Es dient zur Bewertung des erwarteten Komfortänderungszustandes durch Bestimmung der Komfortanforderungen. Die Skala besteht aus 24 Items, die das Selbstkonzept und die Emotionen hinterfragen, die den allgemeinen Denkprozess des Individuums bezüglich des invasiven Eingriffs widerspiegeln. Jede Aussage in der Skala hat ein Bewertungssystem vom Likert-Typ, das von 1 bis 6 reicht und von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“ reicht. Die niedrigste Gesamtpunktzahl, die von der Skala erhalten werden kann, ist 24, und die höchste Gesamtpunktzahl ist 144. |
[Zeitrahmen: Die Peranästhesie-Komfortskala (PCS) wird angewendet, nachdem der Katheterentfernungsprozess abgeschlossen ist. Die PCS-Messung wird ungefähr nach der 40. Minute durchgeführt.]
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Auswirkungen der nichtpharmakologischen Methode (Vitalfunktionen – systolischer und diastolischer Blutdruck mmHg)
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Systolische und diastolische Blutdruckwerte, die Vitalzeichen der Patienten sind, werden in der 0. Minute vor der Katheterextraktion, in der 20. Minute während und 40. Minute danach aufgezeichnet.]
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In dieser Studie wurden Patienten in allen Gruppen einer CAG unterzogen; Der systolische und der diastolische Blutdruck werden gemessen, bevor der Katheterextraktionsprozess beginnt, während der Katheterextraktionsprozess im Gange ist und nachdem der Katheterextraktionsprozess abgeschlossen ist.
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[Zeitrahmen: Systolische und diastolische Blutdruckwerte, die Vitalzeichen der Patienten sind, werden in der 0. Minute vor der Katheterextraktion, in der 20. Minute während und 40. Minute danach aufgezeichnet.]
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Wirkungen nichtpharmakologischer Methoden (Vitalzeichen-Atemfrequenz pro Minute)
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Die Atemfrequenz pro Minute, die Vitalzeichen der Patienten sind, wird in der 0. Minute vor der Katheterextraktion, in der 20. Minute während und 40. Minute danach aufgezeichnet.]
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In dieser Studie wurden Patienten in allen Gruppen einer CAG unterzogen; Die Atemfrequenz pro Minute wird gemessen, bevor der Katheterextraktionsprozess beginnt, während der Katheterextraktionsprozess im Gange ist und nachdem der Katheterextraktionsprozess abgeschlossen ist.
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[Zeitrahmen: Die Atemfrequenz pro Minute, die Vitalzeichen der Patienten sind, wird in der 0. Minute vor der Katheterextraktion, in der 20. Minute während und 40. Minute danach aufgezeichnet.]
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Wirkungen nichtpharmakologischer Methoden (Vitalzeichen-Herzfrequenz pro Minute)
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Herzfrequenz pro Minute, die Vitalzeichen der Patienten sind, werden in der 0. Minute vor der Katheterextraktion, in der 20. Minute während und 40. Minute danach aufgezeichnet.]
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In dieser Studie wurden Patienten in allen Gruppen einer CAG unterzogen; Die Herzfrequenz pro Minute wird gemessen, bevor der Katheterextraktionsprozess beginnt, während der Katheterextraktionsprozess im Gange ist und nachdem der Katheterextraktionsprozess abgeschlossen ist.
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[Zeitrahmen: Herzfrequenz pro Minute, die Vitalzeichen der Patienten sind, werden in der 0. Minute vor der Katheterextraktion, in der 20. Minute während und 40. Minute danach aufgezeichnet.]
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wirkungen nichtpharmakologischer Methoden (Schmerzen)
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Die sekundäre VAS-Schmerzmessung wird etwa 40 Minuten nach Entfernung des Katheters durchgeführt.
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In dieser Studie werden die Schmerzniveaus aller Gruppen während des Katheterextraktionsverfahrens und nach dem Ende des Katheterextraktionsverfahrens bei Patienten, die sich einer CAG unterziehen, gemessen. VAS-Visuelle Analogskala wurde verwendet, um Schmerzen zu messen. Es ist eine Skala, die von den Patienten bewertet wird, indem sie Markierungen auf einer 10 cm oder 100 mm langen horizontalen oder vertikalen Linie (oder einer horizontalen Linie mit Zahlen von 1 bis 10) anbringen, wobei ein Ende anzeigt, dass es dem Patienten sehr gut geht, das andere Ende sehr schlecht. Bei dieser Methode wird der Person erklärt, dass es zwei Endpunkte gibt, die angeben, ob Schmerzen vorhanden sind, und dass sie einen beliebigen Punkt zwischen diesen Punkten markieren sollte. Die Schmerzmessung mit dem zweiten VAS erfolgt nach Abschluss der Katheterextraktion. Ja Schmerz – kein Schmerz 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Abbildung 1. VAS |
[Zeitrahmen: Die sekundäre VAS-Schmerzmessung wird etwa 40 Minuten nach Entfernung des Katheters durchgeführt.
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Auswirkungen nichtpharmakologischer Methoden (Angst)
Zeitfenster: Zeitrahmen: Die sekundäre SAI-Messung wird ungefähr 40 Minuten nach Abschluss des Katheterentfernungsprozesses aller Gruppen durchgeführt.
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In dieser Studie werden die Auswirkungen auf die Angst während der Katheterextraktion bei Patienten, die sich einer CAG unterziehen, gemessen. Die Angstmessung erfolgt mit STAI (State Trait Anxiety Inventory). Das STAI wird vor der Entfernung des Katheters gefüllt und das State-Angst-Inventar (SAI) wird nach dem Eingriff wieder aufgefüllt. Die Skala wird verwendet, um das Angstniveau der Patienten vor und nach dem Eingriff zu bewerten. Es soll den Zustand der kontinuierlichen Angst und das Maß an Angst beschreiben, das der Einzelne gegenüber der Situation, in der er sich befindet, empfindet. In der verwendeten Skala gibt es insgesamt 40 Items, wobei 20 Items die Zustandsangst der Person und 20 Items die Eigenschaftsangst untersuchen. Das Ergebnis der Skala wird als leichte Angst bei 20–39 Punkten, mäßige Angst bei 40–59 Punkten, schwere Angst bei 60–79 Punkten und Panik bei 80 Punkten bewertet. |
Zeitrahmen: Die sekundäre SAI-Messung wird ungefähr 40 Minuten nach Abschluss des Katheterentfernungsprozesses aller Gruppen durchgeführt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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