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Eine klinische Phase Ⅱ-Studie mit dem rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Impfstoff, gefriergetrocknet (AEC/BC02)

22. November 2023 aktualisiert von: Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Eine Phase-II-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des gefriergetrockneten rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Impfstoffs

Die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des lyophilisierten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) wurden in einer randomisierten, blinden, kontrollierten Phase ⅱ einer klinischen Studie an Patienten ab 18 Jahren mit latenter Infektion mit Mycobacterium tuberculosis untersucht. Zwanzig Patienten mit negativer Kontrollgruppe und 180 Patienten mit latenter Mycobacterium tuberculosis-Infektion wurden in eine Sentinel-Gruppe, eine Placebo-Gruppe, eine Hochdosis-Adjuvans-Gruppe, eine Niedrigdosis-Impfstoff-Gruppe, eine Hochdosis-Impfstoff-Gruppe und eine Hochdosis-Impfstoff-Gruppe (drei Dosen) eingeteilt. Während des Tests wurde jede Person behandelt dürfen die Gruppe nicht wechseln oder Medikamente erhalten. Die negative Kontrollgruppe nahm keine chemischen Medikamente ein und wurde nach der Einschreibung nicht geimpft und diente nur als Immunogenitätskontrolle ) oder Placebo zweimal wöchentlich und erhielt dann alle zwei Wochen (0-2-4-6-8-10 Wochen) Placebo, Adjuvans oder Impfstoff, wobei insgesamt 6 Dosen intramuskulär abwechselnd in den linken und rechten Arm des Patienten injiziert wurden Deltamuskel des Oberarms.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410005
        • Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Das Alter ist 18 Jahre und älter, und das Geschlecht ist nicht begrenzt;
  2. Ich stimme der Teilnahme an dieser Studie zu und unterschreibe die Einverständniserklärung;
  3. Ich kann den gesamten Prozess der klinischen Forschung gemäß den Anforderungen des klinischen Forschungsprogramms abschließen;
  4. Vitalzeichen (Referenzbereich der Normalwerte der Vitalzeichen: systolischer Blutdruck < 160 mmHg und diastolischer Blutdruck < 100 mmHg (der durch Einnahme von Medikamenten kontrolliert werden kann), Puls 60-100 Schläge/min, axilläre Temperatur < 37,3 ℃ in a Ruhezustand), die Ergebnisse der körperlichen Untersuchung zeigen keine Anomalien oder Anomalien ohne klinische Bedeutung;
  5. Negative Kontrollpopulation: Die Testergebnisse sind EC- und PPD- (der durchschnittliche Durchmesser der EC-Hauttest-Verhärtung und -Rötung beträgt weniger als 5 mm und die PPD-Hauttest-Verhärtung beträgt weniger als 5 mm), und die Brustbildgebung ist normal;
  6. Personen mit latenter Mycobacterium tuberculosis-Infektion: Das Testergebnis ist EC+ (EC-Hauttest-Verhärtung oder -Rötung ≥5 mm) und die Brustbildgebung ist normal;
  7. Labortests, einschließlich Blutuntersuchungen, Urinuntersuchungen, Blutbiochemie und andere Tests, sind alle normal oder haben keine klinische Bedeutung;
  8. Es gibt keine Anomalie bei der Elektrokardiogramm-Untersuchung oder die Anomalie hat keine klinische Bedeutung;
  9. Diejenigen, die nach einer Anamneseerhebung keine Tuberkulose-Vorgeschichte haben.

Ausschlusskriterien:

  1. Diejenigen, bei denen derzeit Tuberkulose diagnostiziert wird oder die eine Vorgeschichte von Tuberkulose und/oder Tuberkulosebehandlung haben;
  2. Es liegen schwere chronische Erkrankungen vor oder die Krankheit befindet sich im fortgeschrittenen Stadium und kann nicht reibungslos kontrolliert werden, wie z. B. Diabetes und Schilddrüsenerkrankungen;
  3. Leiden Sie derzeit oder innerhalb von 2 Jahren an einer der folgenden schweren Erkrankungen, wie z. ;
  4. Personen mit bekannten oder vermuteten (oder Hochrisiko-) Beeinträchtigungen oder Anomalien der Immunfunktion, wie z. B. Personen, die innerhalb von 3 Monaten systemische Glukokortikoide, Immunsuppressiva oder Immunsuppressiva erhalten, und innerhalb von 3 Monaten Personen, die Proteinpräparate oder Blutprodukte oder Plasmaextrakte außerhalb des Magen-Darm-Trakts erhalten haben ;
  5. Bestehende psychische/neurologische Erkrankungen oder Vorgeschichte von psychischen/neurologischen Erkrankungen: solche mit Krämpfen, Epilepsie, Enzephalopathie oder Familiengeschichte von psychischen Erkrankungen;
  6. Diejenigen, die derzeit an einer Gallenobstruktion leiden;
  7. Menschen mit allergischer Konstitution, wie z. B. solche mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen zwei oder mehr Medikamente oder Lebensmittel; eine Vorgeschichte einer schweren Allergie gegen einen Bestandteil des Testimpfstoffs, wie z. B.: anaphylaktischer Schock, allergisches Larynxödem, allergische Purpura, Thrombozytopenie Purpura, Dyspnoe, Angioödem usw.; oder eine Vorgeschichte der oben genannten schwerwiegenden Nebenwirkungen nach der Verwendung eines Impfstoffs oder Arzneimittels in der Vergangenheit; eine Vorgeschichte von Allergien gegen Isoniazid-Tabletten, Rifampicin und Rifamycin-Antibiotika;
  8. Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz oder Patienten mit arzneimittelinduzierter Hepatitis und akuter Lebererkrankung jeglicher Ursache;
  9. Schluckbeschwerden, aktive oder klinisch signifikante Erkrankungen des Verdauungssystems und Beeinträchtigung der Arzneimittelabsorption;
  10. Aktuelle Patienten mit aktiver Virushepatitis und/oder HIV-Antikörpern, die positiv auf das humane Immundefizienzvirus sind, und/oder aktuelle oder frühere Syphilis;
  11. Frauen, die schwanger sind, stillen oder während des Untersuchungszeitraums oder vor der Impfung einen positiven Schwangerschaftstest im Urin haben oder die während des Studienzeitraums Kinderwunsch haben;
  12. Diejenigen, die innerhalb von 14 Tagen vor der oralen Verabreichung chemischer Arzneimittel mit einem inaktivierten Impfstoff geimpft wurden, und diejenigen, die innerhalb von 30 Tagen mit einem attenuierten Lebendimpfstoff geimpft wurden;
  13. Diejenigen, die an einer anderen klinischen Forschung teilgenommen und das Prüfpräparat innerhalb von 3 Monaten vor dieser klinischen Forschung verwendet haben;
  14. Jede andere Situation, von der der Forscher glaubt, dass sie die Bewertung der Forschung beeinflussen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Bevölkerungsgruppe der Negativkontrolle
In Population I wurden 20 Probanden als negativ auf das rekombinante Mycobacterium tuberculosis-Fusionsprotein (EC) und reines BCG-Proteinderivat (BCG-PPD) eingestuft. Die Hauttestergebnisse waren negativ. Die Typ-I-Population nahm keine chemischen Medikamente ein und wurde nicht geimpft und wurde nur als Immunogenitätskontrolle verwendet.
Sonstiges: Sentinel-Gruppe
In Population Ⅱ wurde bei 20 Probanden angenommen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis-Fusionsprotein (EC) positiv war. Zunächst wurden 5 Personen im Alter von 18 bis 59 Jahren für eine Injektion mit niedriger Dosis ausgewählt, 5 Personen im Alter von 18 bis 59 Jahren wurden für eine Injektion mit hoher Dosis ausgewählt, 5 Personen im Alter von ≥ 60 Jahren wurden für eine Injektion mit niedriger Dosis und 5 Personen im Alter von ≥ 60 Jahren ausgewählt wurden für eine Hochdosis-Injektion ausgewählt. Die Probanden erhielten insgesamt 6 Dosen des Impfstoffs, 1 Dosis alle 2 Wochen.
Die Probanden erhalten eine niedrig dosierte Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) in den Deltamuskel des Oberarms
Die Probanden erhalten eine hochdosierte Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) in den Deltamuskel des Oberarms
Experimental: Gruppe mit niedriger Dosis
In Population Ⅲ wurde bei 40 Probanden davon ausgegangen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis-Fusionsprotein (EC) positiv war. Der Typ-Ⅲ-Population wurde ein niedrig dosierter gefriergetrockneter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) injiziert. Die Probanden erhielten insgesamt 6 Dosen des Impfstoffs, 1 Dosis alle 2 Wochen.
Die Probanden erhalten eine niedrig dosierte Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) in den Deltamuskel des Oberarms
Experimental: Hochdosierte Gruppe
In Population Ⅳ wurde bei 40 Probanden davon ausgegangen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis Fusionsprotein (EC) positiv war. Der Typ-Ⅳ-Population wurde hochdosierter gefriergetrockneter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) injiziert. Die Probanden erhielten insgesamt 6 Dosen des Impfstoffs, 1 Dosis alle 2 Wochen.
Die Probanden erhalten eine hochdosierte Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) in den Deltamuskel des Oberarms
Experimental: 3 Dosis der High-Dose-Gruppe
In Population Ⅴ wurde bei 40 Probanden davon ausgegangen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis-Fusionsprotein (EC) positiv war. Der Typ-Ⅴ-Population wurden 3 Dosen hochdosierter gefriergetrockneter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) und 3 Dosen lyophilisierter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) als Placebo injiziert. Die erste, dritte und sechste Dosis der Probanden waren Hochdosierter gefriergetrockneter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) und die zweite, vierte und fünfte Dosis waren lyophilisierter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) als Placebo. Jede Dosis ist 2 Wochen auseinander.
Die Probanden erhalten eine hochdosierte Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) in den Deltamuskel des Oberarms
Die Probanden erhalten eine lyophilisierte rekombinante Tuberkulose-Vakzine (AEC/BC02) als Placebo-Injektion in den Deltamuskel des Oberarms
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
In Population Ⅵ wurde bei 20 Probanden davon ausgegangen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis Fusionsprotein (EC) positiv war. Der Typ-Ⅵ-Population wurde ein lyophilisierter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) als Placebo injiziert. Die Probanden erhielten insgesamt 6 Dosen des Impfstoffs, 1 Dosis alle 2 Wochen.
Die Probanden erhalten eine lyophilisierte rekombinante Tuberkulose-Vakzine (AEC/BC02) als Placebo-Injektion in den Deltamuskel des Oberarms
Aktiver Komparator: Adjuvans-Gruppe
In Population Ⅶ wurde bei 20 Probanden davon ausgegangen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis-Fusionsprotein (EC) positiv war. Der Typ-Ⅶ-Population wurde ein hochdosiertes Adjuvans für einen gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) injiziert. Die Probanden erhielten insgesamt 6 Dosen des Impfstoffs, 1 Dosis alle 2 Wochen.
Die Probanden erhalten ein hochdosiertes Adjuvans für die Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC / BC02) in den Deltamuskel des Oberarms

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl unerwünschter Ereignisse nach intramuskulärer Injektion
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der sechsten Injektion
Die Beobachtung von unerwünschten Ereignissen stammt hauptsächlich aus der Feststellung der Vitalfunktionen und Laboruntersuchungen (einschließlich Blutroutine/Urinroutine/Blutbiochemie/Elektrokardiogramm und Röntgen-Thorax), lokalen Reaktionen und systemischen Reaktionen nach der Injektion.
Bis zu 6 Monate nach der sechsten Injektion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Labormarker der Immunität
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion
Veränderungen der Spiegel antigenspezifischer Gesamt-IgG-Antikörper und IgG-Subklassen (IgG1 und IgG2).
Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion
Labormarker der Immunität
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion
Veränderungen in den Spiegeln antigenspezifischer IFN-γ-Spiegel.
Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion
Labormarker der Immunität
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion
Die Veränderungen des Anteils antigenspezifischer T-Zellen in PBMCs.
Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tao Huang, Bachelor, Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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