- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05284812
Eine klinische Phase Ⅱ-Studie mit dem rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Impfstoff, gefriergetrocknet (AEC/BC02)
22. November 2023 aktualisiert von: Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Eine Phase-II-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des gefriergetrockneten rekombinanten Mycobacterium Tuberculosis-Impfstoffs
Die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des lyophilisierten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) wurden in einer randomisierten, blinden, kontrollierten Phase ⅱ einer klinischen Studie an Patienten ab 18 Jahren mit latenter Infektion mit Mycobacterium tuberculosis untersucht. Zwanzig Patienten mit negativer Kontrollgruppe und 180 Patienten mit latenter Mycobacterium tuberculosis-Infektion wurden in eine Sentinel-Gruppe, eine Placebo-Gruppe, eine Hochdosis-Adjuvans-Gruppe, eine Niedrigdosis-Impfstoff-Gruppe, eine Hochdosis-Impfstoff-Gruppe und eine Hochdosis-Impfstoff-Gruppe (drei Dosen) eingeteilt. Während des Tests wurde jede Person behandelt dürfen die Gruppe nicht wechseln oder Medikamente erhalten. Die negative Kontrollgruppe nahm keine chemischen Medikamente ein und wurde nach der Einschreibung nicht geimpft und diente nur als Immunogenitätskontrolle ) oder Placebo zweimal wöchentlich und erhielt dann alle zwei Wochen (0-2-4-6-8-10 Wochen) Placebo, Adjuvans oder Impfstoff, wobei insgesamt 6 Dosen intramuskulär abwechselnd in den linken und rechten Arm des Patienten injiziert wurden Deltamuskel des Oberarms.
Studienübersicht
Status
Suspendiert
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Biologisch: Niedrig dosierter gefriergetrockneter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC / BC02)
- Biologisch: Hochdosierter gefriergetrockneter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02)
- Biologisch: Lyophilisierter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC / BC02) Placebo
- Biologisch: Hochdosiertes Adjuvans für gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02)
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
200
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410005
- Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter ist 18 Jahre und älter, und das Geschlecht ist nicht begrenzt;
- Ich stimme der Teilnahme an dieser Studie zu und unterschreibe die Einverständniserklärung;
- Ich kann den gesamten Prozess der klinischen Forschung gemäß den Anforderungen des klinischen Forschungsprogramms abschließen;
- Vitalzeichen (Referenzbereich der Normalwerte der Vitalzeichen: systolischer Blutdruck < 160 mmHg und diastolischer Blutdruck < 100 mmHg (der durch Einnahme von Medikamenten kontrolliert werden kann), Puls 60-100 Schläge/min, axilläre Temperatur < 37,3 ℃ in a Ruhezustand), die Ergebnisse der körperlichen Untersuchung zeigen keine Anomalien oder Anomalien ohne klinische Bedeutung;
- Negative Kontrollpopulation: Die Testergebnisse sind EC- und PPD- (der durchschnittliche Durchmesser der EC-Hauttest-Verhärtung und -Rötung beträgt weniger als 5 mm und die PPD-Hauttest-Verhärtung beträgt weniger als 5 mm), und die Brustbildgebung ist normal;
- Personen mit latenter Mycobacterium tuberculosis-Infektion: Das Testergebnis ist EC+ (EC-Hauttest-Verhärtung oder -Rötung ≥5 mm) und die Brustbildgebung ist normal;
- Labortests, einschließlich Blutuntersuchungen, Urinuntersuchungen, Blutbiochemie und andere Tests, sind alle normal oder haben keine klinische Bedeutung;
- Es gibt keine Anomalie bei der Elektrokardiogramm-Untersuchung oder die Anomalie hat keine klinische Bedeutung;
- Diejenigen, die nach einer Anamneseerhebung keine Tuberkulose-Vorgeschichte haben.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, bei denen derzeit Tuberkulose diagnostiziert wird oder die eine Vorgeschichte von Tuberkulose und/oder Tuberkulosebehandlung haben;
- Es liegen schwere chronische Erkrankungen vor oder die Krankheit befindet sich im fortgeschrittenen Stadium und kann nicht reibungslos kontrolliert werden, wie z. B. Diabetes und Schilddrüsenerkrankungen;
- Leiden Sie derzeit oder innerhalb von 2 Jahren an einer der folgenden schweren Erkrankungen, wie z. ;
- Personen mit bekannten oder vermuteten (oder Hochrisiko-) Beeinträchtigungen oder Anomalien der Immunfunktion, wie z. B. Personen, die innerhalb von 3 Monaten systemische Glukokortikoide, Immunsuppressiva oder Immunsuppressiva erhalten, und innerhalb von 3 Monaten Personen, die Proteinpräparate oder Blutprodukte oder Plasmaextrakte außerhalb des Magen-Darm-Trakts erhalten haben ;
- Bestehende psychische/neurologische Erkrankungen oder Vorgeschichte von psychischen/neurologischen Erkrankungen: solche mit Krämpfen, Epilepsie, Enzephalopathie oder Familiengeschichte von psychischen Erkrankungen;
- Diejenigen, die derzeit an einer Gallenobstruktion leiden;
- Menschen mit allergischer Konstitution, wie z. B. solche mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen zwei oder mehr Medikamente oder Lebensmittel; eine Vorgeschichte einer schweren Allergie gegen einen Bestandteil des Testimpfstoffs, wie z. B.: anaphylaktischer Schock, allergisches Larynxödem, allergische Purpura, Thrombozytopenie Purpura, Dyspnoe, Angioödem usw.; oder eine Vorgeschichte der oben genannten schwerwiegenden Nebenwirkungen nach der Verwendung eines Impfstoffs oder Arzneimittels in der Vergangenheit; eine Vorgeschichte von Allergien gegen Isoniazid-Tabletten, Rifampicin und Rifamycin-Antibiotika;
- Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz oder Patienten mit arzneimittelinduzierter Hepatitis und akuter Lebererkrankung jeglicher Ursache;
- Schluckbeschwerden, aktive oder klinisch signifikante Erkrankungen des Verdauungssystems und Beeinträchtigung der Arzneimittelabsorption;
- Aktuelle Patienten mit aktiver Virushepatitis und/oder HIV-Antikörpern, die positiv auf das humane Immundefizienzvirus sind, und/oder aktuelle oder frühere Syphilis;
- Frauen, die schwanger sind, stillen oder während des Untersuchungszeitraums oder vor der Impfung einen positiven Schwangerschaftstest im Urin haben oder die während des Studienzeitraums Kinderwunsch haben;
- Diejenigen, die innerhalb von 14 Tagen vor der oralen Verabreichung chemischer Arzneimittel mit einem inaktivierten Impfstoff geimpft wurden, und diejenigen, die innerhalb von 30 Tagen mit einem attenuierten Lebendimpfstoff geimpft wurden;
- Diejenigen, die an einer anderen klinischen Forschung teilgenommen und das Prüfpräparat innerhalb von 3 Monaten vor dieser klinischen Forschung verwendet haben;
- Jede andere Situation, von der der Forscher glaubt, dass sie die Bewertung der Forschung beeinflussen könnte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Bevölkerungsgruppe der Negativkontrolle
In Population I wurden 20 Probanden als negativ auf das rekombinante Mycobacterium tuberculosis-Fusionsprotein (EC) und reines BCG-Proteinderivat (BCG-PPD) eingestuft. Die Hauttestergebnisse waren negativ. Die Typ-I-Population nahm keine chemischen Medikamente ein und wurde nicht geimpft und wurde nur als Immunogenitätskontrolle verwendet.
|
|
|
Sonstiges: Sentinel-Gruppe
In Population Ⅱ wurde bei 20 Probanden angenommen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis-Fusionsprotein (EC) positiv war.
Zunächst wurden 5 Personen im Alter von 18 bis 59 Jahren für eine Injektion mit niedriger Dosis ausgewählt, 5 Personen im Alter von 18 bis 59 Jahren wurden für eine Injektion mit hoher Dosis ausgewählt, 5 Personen im Alter von ≥ 60 Jahren wurden für eine Injektion mit niedriger Dosis und 5 Personen im Alter von ≥ 60 Jahren ausgewählt wurden für eine Hochdosis-Injektion ausgewählt. Die Probanden erhielten insgesamt 6 Dosen des Impfstoffs, 1 Dosis alle 2 Wochen.
|
Die Probanden erhalten eine niedrig dosierte Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) in den Deltamuskel des Oberarms
Die Probanden erhalten eine hochdosierte Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) in den Deltamuskel des Oberarms
|
|
Experimental: Gruppe mit niedriger Dosis
In Population Ⅲ wurde bei 40 Probanden davon ausgegangen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis-Fusionsprotein (EC) positiv war.
Der Typ-Ⅲ-Population wurde ein niedrig dosierter gefriergetrockneter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) injiziert. Die Probanden erhielten insgesamt 6 Dosen des Impfstoffs, 1 Dosis alle 2 Wochen.
|
Die Probanden erhalten eine niedrig dosierte Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) in den Deltamuskel des Oberarms
|
|
Experimental: Hochdosierte Gruppe
In Population Ⅳ wurde bei 40 Probanden davon ausgegangen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis Fusionsprotein (EC) positiv war.
Der Typ-Ⅳ-Population wurde hochdosierter gefriergetrockneter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) injiziert. Die Probanden erhielten insgesamt 6 Dosen des Impfstoffs, 1 Dosis alle 2 Wochen.
|
Die Probanden erhalten eine hochdosierte Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) in den Deltamuskel des Oberarms
|
|
Experimental: 3 Dosis der High-Dose-Gruppe
In Population Ⅴ wurde bei 40 Probanden davon ausgegangen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis-Fusionsprotein (EC) positiv war.
Der Typ-Ⅴ-Population wurden 3 Dosen hochdosierter gefriergetrockneter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) und 3 Dosen lyophilisierter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) als Placebo injiziert. Die erste, dritte und sechste Dosis der Probanden waren Hochdosierter gefriergetrockneter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) und die zweite, vierte und fünfte Dosis waren lyophilisierter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) als Placebo.
Jede Dosis ist 2 Wochen auseinander.
|
Die Probanden erhalten eine hochdosierte Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC/BC02) in den Deltamuskel des Oberarms
Die Probanden erhalten eine lyophilisierte rekombinante Tuberkulose-Vakzine (AEC/BC02) als Placebo-Injektion in den Deltamuskel des Oberarms
|
|
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
In Population Ⅵ wurde bei 20 Probanden davon ausgegangen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis Fusionsprotein (EC) positiv war.
Der Typ-Ⅵ-Population wurde ein lyophilisierter rekombinanter Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) als Placebo injiziert. Die Probanden erhielten insgesamt 6 Dosen des Impfstoffs, 1 Dosis alle 2 Wochen.
|
Die Probanden erhalten eine lyophilisierte rekombinante Tuberkulose-Vakzine (AEC/BC02) als Placebo-Injektion in den Deltamuskel des Oberarms
|
|
Aktiver Komparator: Adjuvans-Gruppe
In Population Ⅶ wurde bei 20 Probanden davon ausgegangen, dass das rekombinante Mycobacterium tuberculosis-Fusionsprotein (EC) positiv war.
Der Typ-Ⅶ-Population wurde ein hochdosiertes Adjuvans für einen gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoff (AEC/BC02) injiziert. Die Probanden erhielten insgesamt 6 Dosen des Impfstoffs, 1 Dosis alle 2 Wochen.
|
Die Probanden erhalten ein hochdosiertes Adjuvans für die Injektion eines gefriergetrockneten rekombinanten Tuberkulose-Impfstoffs (AEC / BC02) in den Deltamuskel des Oberarms
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Anzahl unerwünschter Ereignisse nach intramuskulärer Injektion
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach der sechsten Injektion
|
Die Beobachtung von unerwünschten Ereignissen stammt hauptsächlich aus der Feststellung der Vitalfunktionen und Laboruntersuchungen (einschließlich Blutroutine/Urinroutine/Blutbiochemie/Elektrokardiogramm und Röntgen-Thorax), lokalen Reaktionen und systemischen Reaktionen nach der Injektion.
|
Bis zu 6 Monate nach der sechsten Injektion
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Labormarker der Immunität
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion
|
Veränderungen der Spiegel antigenspezifischer Gesamt-IgG-Antikörper und IgG-Subklassen (IgG1 und IgG2).
|
Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion
|
|
Labormarker der Immunität
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion
|
Veränderungen in den Spiegeln antigenspezifischer IFN-γ-Spiegel.
|
Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion
|
|
Labormarker der Immunität
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion
|
Die Veränderungen des Anteils antigenspezifischer T-Zellen in PBMCs.
|
Bis zu 3 Monate nach der sechsten Injektion
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Tao Huang, Bachelor, Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Pulendran B, Ahmed R. Immunological mechanisms of vaccination. Nat Immunol. 2011 Jun;12(6):509-17. doi: 10.1038/ni.2039.
- Chen L, Xu M, Wang ZY, Chen BW, Du WX, Su C, Shen XB, Zhao AH, Dong N, Wang YJ, Wang GZ. The development and preliminary evaluation of a new Mycobacterium tuberculosis vaccine comprising Ag85b, HspX and CFP-10:ESAT-6 fusion protein with CpG DNA and aluminum hydroxide adjuvants. FEMS Immunol Med Microbiol. 2010 Jun 1;59(1):42-52. doi: 10.1111/j.1574-695X.2010.00660.x. Epub 2010 Feb 17.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Februar 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LKM-2021-BJH01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .