- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05284812
Uno studio clinico di fase Ⅱ del vaccino ricombinante per il micobatterio tubercolare liofilizzato (AEC/BC02)
22 novembre 2023 aggiornato da: Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Uno studio di fase Ⅱ sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino ricombinante per il micobatterio tubercolare liofilizzato
La sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino ricombinante liofilizzato contro la tubercolosi (AEC/BC02) sono state studiate in uno studio clinico randomizzato, in cieco, controllato di fase ⅱ A in pazienti di età pari o superiore a 18 anni con infezione latente da Mycobacterium tuberculosis. Venti pazienti con gruppo di controllo negativo e 180 pazienti con infezione latente da Mycobacterium tuberculosis sono stati divisi in gruppo sentinella, gruppo placebo, gruppo adiuvante ad alto dosaggio, gruppo vaccino a basso dosaggio, gruppo vaccino ad alto dosaggio e gruppo vaccino ad alto dosaggio (tre dosi). Durante il test, ogni soggetto non devono cambiare gruppo o ricevere farmaci. Il gruppo di controllo negativo non ha assunto farmaci chimici e non è stato vaccinato dopo l'arruolamento ed è stato utilizzato solo come controllo dell'immunogenicità. Al gruppo con infezione latente sono stati somministrati per via orale farmaci chimici inibitori di Koch (compressa Ifu o capsula Ifu ) o placebo due volte a settimana, e poi ricevuto placebo, adiuvante o vaccino ogni due settimane (0-2-4-6-8-10 settimane), con un totale di 6 dosi iniettate per via intramuscolare alternativamente nel braccio sinistro e destro del muscolo deltoide della parte superiore del braccio.
Panoramica dello studio
Stato
Sospeso
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Biologico: Vaccino antitubercolare ricombinante liofilizzato a basso dosaggio (AEC/BC02)
- Biologico: Vaccino antitubercolare ricombinante liofilizzato ad alte dosi (AEC/BC02)
- Biologico: Vaccino tubercolare ricombinante liofilizzato (AEC/BC02) placebo
- Biologico: Adiuvante ad alte dosi per il vaccino tubercolare ricombinante liofilizzato (AEC/BC02)
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
200
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina, 410005
- Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'età è di 18 anni e oltre e il genere non è limitato;
- Accetto di partecipare a questo studio e firmo il consenso informato;
- Posso completare l'intero processo di ricerca clinica in conformità con i requisiti del programma di ricerca clinica;
- Segni vitali (intervallo di riferimento dei valori normali dei segni vitali: pressione arteriosa sistolica <160 mmHg e pressione arteriosa diastolica <100 mmHg (che può essere controllata assumendo farmaci), polso 60-100 battiti/min, temperatura ascellare <37,3 ℃ in a stato di quiete), i risultati dell'esame obiettivo non mostrano anomalie o anomalie prive di significato clinico;
- Popolazione di controllo negativa: i risultati del test sono EC- e PPD- (il diametro medio dell'indurimento e del rossore del test cutaneo EC è inferiore a 5 mm e l'indurimento del test cutaneo PPD è inferiore a 5 mm) e l'imaging del torace è normale;
- Persone con infezione latente da Mycobacterium tuberculosis: il risultato del test è EC+ (indurimento o arrossamento del test cutaneo EC ≥5 mm) e l'imaging del torace è normale;
- I test di laboratorio, inclusi quelli di routine del sangue, di routine delle urine, biochimica del sangue e altri test, sono tutti normali o non hanno alcun significato clinico;
- Non vi è alcuna anomalia nell'esame elettrocardiografico o l'anomalia non ha significato clinico;
- Coloro che non hanno una storia di tubercolosi dopo l'inchiesta anamnestica.
Criteri di esclusione:
- Coloro a cui è attualmente diagnosticata la tubercolosi o hanno una storia di tubercolosi e/o trattamento della tubercolosi;
- Ci sono gravi malattie croniche o la malattia è in fase avanzata e non può essere controllata in modo regolare, come il diabete e le malattie della tiroide;
- Attualmente soffre o entro 2 anni da una delle seguenti malattie gravi, come: tumore avanzato, malattia autoimmune, aterosclerosi progressiva, esacerbazione acuta di malattia polmonare ostruttiva cronica, malattia epatica o renale acuta o progressiva, esaurimento da insufficienza cardiaca congestizia, ecc. ;
- Quelli con compromissione o anomalie della funzione immunitaria nota o sospetta (o ad alto rischio), come quelli che ricevono glucocorticoidi sistemici, immunosoppressori o immunosoppressori entro 3 mesi ed entro 3 mesi Coloro che hanno ricevuto preparazioni proteiche o prodotti sanguigni o estratti di plasma al di fuori del tratto gastrointestinale ;
- Malattie mentali/neurologiche esistenti o anamnesi di malattie mentali/neurologiche: persone con convulsioni, epilessia, encefalopatia o storia familiare di malattie mentali;
- Coloro che attualmente soffrono di ostruzione biliare;
- Persone con costituzione allergica, come quelle con una storia di allergia a due o più farmaci o alimenti; una storia di grave allergia a qualsiasi componente del vaccino di prova, come: shock anafilattico, edema laringeo allergico, porpora allergica, trombocitopenia porpora, dispnea, angioedema, ecc.; o una storia degli effetti collaterali gravi sopra menzionati dopo aver utilizzato qualsiasi vaccino o farmaco in passato; una storia di allergia alle compresse di isoniazide, rifampicina e antibiotici rifamicina;
- Pazienti con grave insufficienza epatica o pazienti con epatite indotta da farmaci e malattia epatica acuta causata da qualsiasi causa;
- Difficoltà a deglutire, malattie dell'apparato digerente attive o clinicamente significative e compromissione dell'assorbimento del farmaco;
- Pazienti attuali con epatite virale attiva e/o anticorpi HIV positivi per il virus dell'immunodeficienza umana e/o sifilide in atto o pregressa;
- Donne in gravidanza, allattamento o con un test di gravidanza sulle urine positivo durante il periodo di screening, o prima della vaccinazione, o che hanno piani di gravidanza durante il periodo di studio;
- Coloro che sono vaccinati con vaccino inattivato entro 14 giorni prima della somministrazione orale di farmaci chimici e coloro che sono vaccinati con vaccino vivo attenuato entro 30 giorni;
- Coloro che hanno partecipato a qualsiasi altra ricerca clinica e hanno utilizzato il farmaco sperimentale entro 3 mesi prima di questa ricerca clinica;
- Qualsiasi altra situazione che il ricercatore ritiene possa influenzare la valutazione della ricerca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Gruppo di popolazione di controllo negativo
Nella popolazione I, 20 soggetti sono stati considerati ricombinanti Mycobacterium tuberculosis fusion protein (EC) e risultati del test cutaneo del derivato proteico puro BCG (BCG-PPD) erano negativi. La popolazione di tipo I non assumeva farmaci chimici e non era vaccinata, ed era utilizzato solo come controllo dell'immunogenicità.
|
|
|
Altro: Gruppo Sentinella
Nella popolazione Ⅱ, 20 soggetti sono stati considerati positivi alla proteina di fusione (EC) del micobatterio tubercolare ricombinante.
In primo luogo, 5 persone di età compresa tra 18 e 59 anni sono state selezionate per l'iniezione a basso dosaggio, 5 persone di età compresa tra 18 e 59 anni sono state selezionate per l'iniezione ad alto dosaggio, 5 persone di età ≥60 anni sono state selezionate per l'iniezione a basso dosaggio e 5 persone di età ≥60 anni sono stati selezionati per l'iniezione ad alte dosi. I soggetti hanno ricevuto un totale di 6 dosi di vaccino, 1 dose ogni 2 settimane.
|
I soggetti ricevono un'iniezione di vaccino antitubercolare ricombinante liofilizzato a basso dosaggio (AEC/BC02) nel muscolo deltoide della parte superiore del braccio
I soggetti ricevono un'iniezione di vaccino contro la tubercolosi ricombinante liofilizzato ad alte dosi (AEC / BC02) nel muscolo deltoide della parte superiore del braccio
|
|
Sperimentale: Gruppo a basso dosaggio
Nella popolazione Ⅲ, 40 soggetti sono stati considerati positivi alla proteina di fusione (EC) del micobatterio tubercolare ricombinante.
Alla popolazione di tipo Ⅲ è stato somministrato il vaccino antitubercolare ricombinante liofilizzato a basso dosaggio (AEC/BC02). I soggetti hanno ricevuto un totale di 6 dosi di vaccino, 1 dose ogni 2 settimane.
|
I soggetti ricevono un'iniezione di vaccino antitubercolare ricombinante liofilizzato a basso dosaggio (AEC/BC02) nel muscolo deltoide della parte superiore del braccio
|
|
Sperimentale: Gruppo ad alto dosaggio
Nella popolazione Ⅳ, 40 soggetti sono stati considerati positivi alla proteina di fusione (EC) del micobatterio tubercolare ricombinante.
Alla popolazione di tipo Ⅳ è stato somministrato il vaccino antitubercolare ricombinante liofilizzato ad alte dosi (AEC/BC02). I soggetti hanno ricevuto un totale di 6 dosi di vaccino, 1 dose ogni 2 settimane.
|
I soggetti ricevono un'iniezione di vaccino contro la tubercolosi ricombinante liofilizzato ad alte dosi (AEC / BC02) nel muscolo deltoide della parte superiore del braccio
|
|
Sperimentale: 3 dosi del gruppo ad alto dosaggio
Nella popolazione Ⅴ, 40 soggetti sono stati considerati positivi alla proteina di fusione (EC) del micobatterio tubercolare ricombinante.
Alla popolazione di tipo Ⅴ sono state iniettate 3 dosi di vaccino ricombinante per la tubercolosi liofilizzato ad alte dosi (AEC/BC02) e 3 dosi di vaccino per la tubercolosi ricombinante liofilizzato (AEC/BC02) di placebo. La prima, la terza e la sesta dose dei soggetti sono state Vaccino antitubercolare ricombinante liofilizzato ad alte dosi (AEC / BC02) e la seconda, la quarta e la quinta dose erano placebo di vaccino ricombinante antitubercolare liofilizzato (AEC / BC02).
Ogni dose è a distanza di 2 settimane.
|
I soggetti ricevono un'iniezione di vaccino contro la tubercolosi ricombinante liofilizzato ad alte dosi (AEC / BC02) nel muscolo deltoide della parte superiore del braccio
I soggetti ricevono l'iniezione del placebo del vaccino ricombinante della tubercolosi liofilizzato (AEC / BC02) nel muscolo deltoide della parte superiore del braccio
|
|
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Nella popolazione Ⅵ, 20 soggetti sono stati considerati positivi alla proteina di fusione (EC) del micobatterio tubercolare ricombinante.
Alla popolazione di tipo Ⅵ è stato iniettato il placebo del vaccino contro la tubercolosi ricombinante liofilizzato (AEC / BC02). I soggetti hanno ricevuto un totale di 6 dosi di vaccino, 1 dose ogni 2 settimane.
|
I soggetti ricevono l'iniezione del placebo del vaccino ricombinante della tubercolosi liofilizzato (AEC / BC02) nel muscolo deltoide della parte superiore del braccio
|
|
Comparatore attivo: Gruppo adiuvante
Nella popolazione Ⅶ, 20 soggetti sono stati considerati positivi alla proteina di fusione (EC) del micobatterio tubercolare ricombinante.
Alla popolazione di tipo Ⅶ è stato somministrato l'adiuvante ad alte dosi per il vaccino ricombinante antitubercolare liofilizzato (AEC/BC02). I soggetti hanno ricevuto un totale di 6 dosi di vaccino, 1 dose ogni 2 settimane.
|
I soggetti ricevono l'adiuvante ad alte dosi per l'iniezione di vaccino ricombinante tubercolare liofilizzato (AEC / BC02) nel muscolo deltoide della parte superiore del braccio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il numero di eventi avversi dopo l'iniezione intramuscolare
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo la sesta iniezione
|
L'osservazione degli eventi avversi deriva principalmente dal rilevamento dei segni vitali e dall'esame di laboratorio (inclusi routine del sangue/routine delle urine/biochimica del sangue/elettrocardiogramma e radiografia del torace), reazioni locali e reazioni sistemiche dopo l'iniezione.
|
Fino a 6 mesi dopo la sesta iniezione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Marcatori di laboratorio dell'immunità
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi dopo la sesta iniezione
|
Cambiamenti nei livelli di anticorpi IgG totali antigene-specifici e sottoclassi di IgG (IgG1 e IgG2).
|
Fino a 3 mesi dopo la sesta iniezione
|
|
Marcatori di laboratorio dell'immunità
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi dopo la sesta iniezione
|
Cambiamenti nei livelli dei livelli di IFN-γ antigene-specifici.
|
Fino a 3 mesi dopo la sesta iniezione
|
|
Marcatori di laboratorio dell'immunità
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi dopo la sesta iniezione
|
I cambiamenti della proporzione di cellule T antigene-specifiche nelle PBMC.
|
Fino a 3 mesi dopo la sesta iniezione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Tao Huang, Bachelor, Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Pulendran B, Ahmed R. Immunological mechanisms of vaccination. Nat Immunol. 2011 Jun;12(6):509-17. doi: 10.1038/ni.2039.
- Chen L, Xu M, Wang ZY, Chen BW, Du WX, Su C, Shen XB, Zhao AH, Dong N, Wang YJ, Wang GZ. The development and preliminary evaluation of a new Mycobacterium tuberculosis vaccine comprising Ag85b, HspX and CFP-10:ESAT-6 fusion protein with CpG DNA and aluminum hydroxide adjuvants. FEMS Immunol Med Microbiol. 2010 Jun 1;59(1):42-52. doi: 10.1111/j.1574-695X.2010.00660.x. Epub 2010 Feb 17.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 febbraio 2022
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
17 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LKM-2021-BJH01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Tubercolosi
-
François SpertiniUniversity of OxfordCompletatoTubercolosi | Mycobacterium tuberculosis, protezione controSvizzera
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoInfezione ossea e osteoarticolare dovuta a ceppi MDR M. TuberculosisFrancia
-
Serum Institute of India Pvt. Ltd.Vakzine Projekt Management GmbHCompletatoInfezione da Mycobacterium TuberculosisGabon, Kenya, Sud Africa, Tanzania, Uganda
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); WalimuReclutamentoTubercolosi, Polmonare | Infezione da Mycobacterium TuberculosisUganda
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentCompletatoTubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium TuberculosisStati Uniti
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentCompletatoTubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium TuberculosisStati Uniti