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Vergleichende Wirksamkeit einer PAL-basierten Therapie als Initial-ET im Vergleich zu einer PAL-basierten Therapie nach ChT für HR+/HER2-ABC

24. April 2022 aktualisiert von: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Vergleichende Wirksamkeit einer auf Palbociclib basierenden Therapie als anfängliche endokrine Therapie im Vergleich zu einer auf Palbociclib basierenden Therapie nach einer Chemotherapie bei HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs in der chinesischen klinischen Praxis: eine Studie aus der Praxis

Eine multizentrische nicht-interventionelle Beobachtungsstudie unter der Leitung des Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences zum Vergleich der Wirksamkeit einer auf Palbociclib basierenden Therapie als anfängliche endokrine Therapie mit einer auf Palbociclib basierenden Therapie nach Chemotherapie bei HR+/HER2-fortgeschrittenem Brustkrebs.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist als multizentrische nicht-interventionelle Beobachtungsstudie konzipiert, die von der Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences geleitet wird. Die Zielpopulationen dieser Studie sind Patientinnen mit HR+/HER2-fortgeschrittenem Brustkrebs, die vom 1. August 2018 bis zum 31. Dezember 2023 eine auf Palbociclib basierende Therapie als initiale endokrine Therapie oder eine auf Palbociclib basierende Therapie nach einer Chemotherapie erhalten haben. Es wird erwartet, dass 400 Probanden in diese Studie aufgenommen werden. Die Daten der Probanden wie demografische Daten und andere Grundlinienmerkmale, Medikationen und Prognosen werden auf gemischte Weise gesammelt, und es wird eine statistische Analyse der Daten durchgeführt, um die Wirksamkeitsergebnisse zu vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100142
        • Rekrutierung
        • Beijing Cancer Hospital
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Rekrutierung
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
      • Beijing, Beijing, China, 100029
        • Rekrutierung
        • China-Japan Friendship Hospital
      • Beijing, Beijing, China, 100038
        • Rekrutierung
        • Beijing Shijitan Hospital
      • Beijing, Beijing, China, 100039
        • Rekrutierung
        • The Third Medical Center of PLA General Hospital
      • Beijing, Beijing, China, 100043
        • Rekrutierung
        • Beijing Chao-Yang Hospital
      • Beijing, Beijing, China, 100048
        • Rekrutierung
        • The Fourth Medical Center of PLA General Hospital
      • Beijing, Beijing, China, 100101
        • Rekrutierung
        • PLA Strategic Support Force Characteristic Medical Center
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China, 050011
        • Rekrutierung
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs, die vom 1. August 2018 bis 31. Dezember 2023 eine auf Palbociclib basierende Therapie als initiale endokrine Therapie im Vergleich zu einer auf Palbociclib basierenden Therapie nach einer Chemotherapie erhielten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18 Jahre, weiblich (retrospektiver Teil);
  2. Histologisch oder zytologisch bestätigter rezidivierender oder metastasierter HR+/HER2- Brustkrebs, wenn eine metastasierte Pathologie vorlag, sollte die histologische Pathologie der Metastasen vorherrschen (retrospektiver Teil);
  3. Palbociclib in Kombination mit endokriner Therapie als Initialtherapie in der ersten Linie erhalten und mindestens 1 Zyklus erhalten; oder systemische Chemotherapie in der ersten Linie gefolgt von sequenziellem Palbociclib in Kombination mit endokriner Therapie erhalten und mindestens 1 Zyklus erhalten (retrospektiver Teil);
  4. Die Nachbeobachtungszeit betrug nicht weniger als 3 Monate nach Beginn der Behandlung mit Palbociclib in Kombination mit einer endokrinen Therapie (retrospektiver Teil);
  5. Alter ≥ 18 Jahre, weiblich (prospektiver Teil);
  6. Histologisch oder zytologisch bestätigter rezidivierender oder metastasierter HR+/HER2- Brustkrebs, wenn eine metastasierte Pathologie vorliegt, sollte die histologische Pathologie der Metastasen vorherrschen (prospektiver Teil);
  7. ECOG PS ≤ 2 und erwartetes Überleben von mehr als einem halben Jahr und keine lebensbedrohlichen viszeralen Metastasen (prospektiver Teil);
  8. Messbare Erkrankung (prospektiver Teil);
  9. Keine oder bis zu 1 Chemotherapie bei fortgeschrittenem Brustkrebs (prospektiver Teil);
  10. Der Patient hat eine gute Compliance und muss die Behandlung mit der Palbociclib-basierten Therapie gemäß dem Zustand erhalten (prospektiver Teil);
  11. Normale Funktion der wichtigsten Organe und hämatopoetische Funktion, d. h. Erfüllung der folgenden Kriterien: Kriterien für die Blutzellzahl sollten übereinstimmen mit: (keine Bluttransfusion und Blutprodukte, kein G-CSF und andere hämatopoetische stimulierende Faktoren zur Korrektur in den letzten 14 Tagen): Hämoglobin (HB) ≥ 80 g/L; Neutrophile (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L; Blutplättchen (PLT) ≥ 75 × 10^9/l. Leberfunktion, Nierenfunktion und Elektrolyte, die die folgenden Kriterien erfüllen: Gesamtbilirubin (TBIL) < 1,5 Obergrenze des Normalwerts (ULN), ≤ 3 ULN für Patienten mit Lebermetastasen; Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 3 ULN und ≤ 5 ULN für Patienten mit Lebermetastasen; Serum-Cr ≤ 1,5 ULN oder endogene Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel); Elektrolyte: Magnesium ≥ Lower Limit of Normal (LLN) (prospektiver Teil);
  12. Der Patient ist konform und akzeptiert freiwillig die Behandlung, den Nachsorgebesuch, die Laboruntersuchung und andere Studienverfahren gemäß der ärztlichen Verordnung (prospektiver Teil).

Ausschlusskriterien:

  1. ≥ 2 vorangegangene Chemotherapielinien bei fortgeschrittenem Brustkrebs (retrospektiver Teil);
  2. Behandlung mit anderen CDK4/6-Inhibitoren (Abemaciclib oder Ribociclib) oder nur endokrine Therapie (retrospektiver Teil);
  3. Lebensbedrohliche viszerale Metastasen und Läsionen, deren Ansprechen nicht auswertbar ist (prospektiver Teil);
  4. Neutrophile < 1,5 × 10^9/l; Blutplättchen < 100 × 10^9/l; keine Besserung nach Medikation (prospektiver Teil);
  5. Gesamtbilirubin ≥ 1,5-mal die Obergrenze des Normalwerts, AST und ALT ≥ 2-mal die Obergrenze des Normalwerts; Serum-Cr ≥ 1,5-mal die Obergrenze des Normalwerts (prospektiver Teil);
  6. ZNS- oder meningeale Invasion haben (prospektiver Teil);
  7. Frauen, die schwanger sind, stillen oder Kinder haben möchten (prospektiver Teil);
  8. Erhaltene ≥ 2 vorherige Chemotherapielinien für fortgeschrittenen Brustkrebs (prospektiver Teil);
  9. Behandlung mit anderen CDK4/6-Inhibitoren (Abemaciclib oder Ribociclib) oder nur endokrine Therapie (prospektiver Teil);
  10. Begleitende schlecht kontrollierte schwere Erkrankung, größere Operation oder Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren (prospektiver Teil);
  11. Andere Bedingungen, die der Prüfer für unangemessen für die Aufnahme hält (prospektiver Teil).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Palbociclib-basierte Therapie als initiale endokrine Therapie
Erwachsene Patienten mit HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs, die vom 1. August 2018 bis zum 31. Dezember 2023 eine auf Palbociclib basierende Therapie als endokrine Initialtherapie erhielten.
Palbociclib + Aromatasehemmer/Fulvestrant (erste endokrine Therapie)
Palbociclib-basierte Therapie nach Chemotherapie
Erwachsene Patientinnen mit HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs, die vom 1. August 2018 bis 31. Dezember 2023 nach einer Chemotherapie eine auf Palbociclib basierende Therapie erhielten.
Palbociclib + Aromatasehemmer/Fulvestrant (nach Chemotherapie)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Datum der Indexbehandlung bis zum Tod, Fortschreiten der Krankheit oder Ende der Studie, je nachdem, was zuerst eintrat, wurden bis zu 36 Monate bewertet.
Sie ist definiert als die Zeit (Monate) vom Beginn der auf Palbociclib basierenden Therapie bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder Gesamtmortalität. Das Fortschreiten der Erkrankung wird von Ärzten auf der Grundlage der Ergebnisse der klinischen Bewertung, Labortests, bildgebenden oder pathologischen Untersuchungen bestimmt. Patienten, die nicht gestorben sind oder keine fortschreitende Krankheit erfahren haben, werden zu Beginn der Next-Line-Behandlung oder beim letzten Besuch während des Studienzeitraums zensiert.
Vom Datum der Indexbehandlung bis zum Tod, Fortschreiten der Krankheit oder Ende der Studie, je nachdem, was zuerst eintrat, wurden bis zu 36 Monate bewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Vom Datum der Indexbehandlung bis zum Tod, Fortschreiten der Krankheit oder Ende der Studie, je nachdem, was zuerst eintrat, wurden bis zu 36 Monate bewertet.
ORR ist definiert als der Anteil der Patienten mit vollständigem Ansprechen (CR) oder partiellem Ansprechen (PR), die von Ärzten gemeldet wurden, unter allen Patienten mit verfügbaren Ansprechdaten.
Vom Datum der Indexbehandlung bis zum Tod, Fortschreiten der Krankheit oder Ende der Studie, je nachdem, was zuerst eintrat, wurden bis zu 36 Monate bewertet.
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Vom Datum der Indexbehandlung bis zum Tod, Fortschreiten der Krankheit oder Ende der Studie, je nachdem, was zuerst eintrat, wurden bis zu 36 Monate bewertet.
DCR ist definiert als der Anteil der Patienten, die CR, PR oder eine stabile Erkrankung (SD) erreicht haben, die von den Ärzten gemeldet wurden, unter allen Patienten mit verfügbaren Ansprechdaten.
Vom Datum der Indexbehandlung bis zum Tod, Fortschreiten der Krankheit oder Ende der Studie, je nachdem, was zuerst eintrat, wurden bis zu 36 Monate bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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