- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05409417
Explorative Studie zur kombinierten Konversionsimmuntherapie bei Lebermetastasen von initialem inoperablem Darmkrebs vom MSS-Typ basierend auf dem Genstatus
5. Juni 2022 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Bewertung von Tislelizumab in Kombination mit
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ying Yuan, MD
- Telefonnummer: +86-13858193601
- E-Mail: yuanying1999@zju.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Xuefeng Fang, phD
- Telefonnummer: +86-13968037427
- E-Mail: xffang@zju.edu.cn
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Rekrutierung
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Ying Yuan
- Telefonnummer: +86-13858193601
- E-Mail: yuanying1999@zju.edu.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
3.1 Teilnahmekriterien:
- Männlich oder weiblich, Alter ≥18 Jahre, ≤75 Jahre
- Lebermetastasen eines kolorektalen Adenokarzinoms histologisch bestätigt, Lebermetastasen sind zunächst nicht resezierbar
- RAS-Genmutation oder Wildtyp, BRAF-Wildtyp, MSS-Typ
- Der physische ECOG-Status beträgt 0 bis 1 Punkte
- Die Lebenserwartung beträgt mindestens 12 Wochen
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) > 1,5×109/L, Hämoglobin > 8 g/dL und Blutplättchen > 100×109/L (basierend auf dem Normalwert des klinischen Studienzentrums)
- Prothrombinzeit (PT) <1,5-fache Obergrenze des Normalwerts und normale Thromboplastinzeit (APTT) <1,5-fache Obergrenze des Normalwerts
- Laboruntersuchung, Serumkreatinin ist kleiner oder gleich dem 1,5-fachen der Obergrenze des Referenzbereichs des Normalwerts (bei einem Anstieg des Serumkreatinins muss 24-Stunden-Urin gesammelt werden, außer bei solchen mit einer 24-Stunden-Kreatinin-Clearance > 50 ml/min). )
- Wenn keine Lebermetastasen vorliegen, ist ALT oder AST kleiner oder gleich dem 2,5-fachen der Obergrenze des Normalwert-Referenzbereichs und das Gesamtbilirubin im Serum ist kleiner oder gleich dem 1,5-fachen der Obergrenze des Normalwert-Referenzbereichs; Bei Patienten mit Lebermetastasen ist ALT oder AST kleiner oder gleich dem Fünffachen der Obergrenze des Referenzbereichs der Normalwerte und das Gesamtbilirubin im Serum ist kleiner oder gleich dem Dreifachen der Obergrenze des Referenzbereichs der Normalwerte
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, während der Behandlung mit dem Studienmedikament angemessene Verhütungsmaßnahmen anzuwenden
- Unterzeichnete Einverständniserklärung
- Gemäß der Definition von RECIST 1.1 stellt der Prüfer fest, dass der Patient eine messbare Krankheit hat. Tumorläsionen, die sich im Bereich einer vorangegangenen Strahlentherapie befinden, gelten als messbar, wenn ihre Progression bestätigt ist.
Ausschlusskriterien:
3.2 Ausschlusskriterien:
- In den letzten 2 Jahren ist eine aktive Autoimmunerkrankung aufgetreten, die eine systemische Behandlung erfordert (d. h. die Einnahme von krankheitslindernden Medikamenten, Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva). Ersatztherapien (wie Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroidersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) gelten nicht als systemische Behandlungen.
- Bei Ihnen wurde eine Immunschwäche diagnostiziert oder Sie erhielten innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Verabreichung der experimentellen Behandlung eine systemische Steroidtherapie oder eine andere Form einer immunsuppressiven Therapie. Nach Rücksprache mit dem Sponsor kann die Verwendung physiologischer Dosen von Kortikosteroiden genehmigt werden.
- Anti-Tumor-monoklonale Antikörper (mAb), die innerhalb von 4 Wochen vor dem ersten Tag der Studie erhalten wurden, oder unerwünschte Ereignisse, die durch das 4 Wochen zuvor erhaltene Medikament verursacht wurden, haben sich noch nicht erholt (d. h. ≤ Grad 1 oder erreichen den Ausgangswert).
- Sie haben innerhalb von 2 Wochen vor dem ersten Studientag eine Chemotherapie, eine gezielte Therapie mit kleinen Molekülen oder eine Strahlentherapie erhalten oder die durch die zuvor erhaltenen Medikamente verursachten unerwünschten Ereignisse haben sich noch nicht erholt (d. h. ≤ Grad 1 oder erreichen den Ausgangswert). Hinweis: Personen mit Neuropathie ≤ Grad 2 oder Haarausfall ≤ Grad 2 sind Ausnahmen von diesem Standard und können möglicherweise an der Studie teilnehmen. A. Wenn sich die Probanden einer größeren Operation unterzogen haben, müssen sie sich vor Beginn der Behandlung vollständig von den durch den Eingriff verursachten Toxizitäten und/oder Komplikationen erholt haben.
- Es ist bekannt, dass andere bösartige Tumoren fortschreiten oder eine aktive Behandlung erfordern. Ausschluss von Hautbasalzellkarzinomen, Hautplattenepithelkarzinomen oder Zervixkarzinomen in situ, die einer radikalen Behandlung unterzogen wurden.
- Es ist bekannt, dass Metastasen im aktiven Zentralnervensystem (ZNS) und/oder eine kanzeröse Meningitis vorliegen. Probanden, die eine Hirnmetastasentherapie erhalten haben, können ebenfalls an dieser Studie teilnehmen, sofern ihr Zustand stabil ist (mindestens 4 Wochen vor der ersten Verabreichung der Testbehandlung wurde durch eine bildgebende Untersuchung kein Fortschreiten der Krankheit bestätigt) und alle neurologischen Symptome auf das Ausgangsniveau zurückgekehrt sind ) gibt es keine Hinweise darauf, dass neue oder vergrößerte Hirnmetastasen aufgetreten sind, und die Steroidtherapie sollte mindestens 7 Tage vor der ersten Dosis der Studienbehandlung abgebrochen werden. Diese Ausnahme umfasst nicht die Krebsmeningitis, die unabhängig davon ausgeschlossen werden sollte, ob der klinische Zustand stabil ist. Sie haben in der Vergangenheit eine Lungenentzündung (nicht ansteckend), die eine Steroidbehandlung erfordert, oder leiden derzeit an einer Lungenentzündung (nicht ansteckend).
- Aktive Infektionen, die eine systemische Behandlung erfordern.
- Es ist möglich, dass die Testergebnisse verwechselt werden, die Probanden während des gesamten Prozesses der Anamnese oder des Krankheitsnachweises, der abnormalen Behandlung oder der Laborwerte von der Teilnahme an der Forschung ausgeschlossen werden oder der Forscher der Ansicht ist, dass die Teilnahme an der Forschung für die Probanden nicht von Vorteil ist Interessen.
- Es ist bekannt, dass es psychische oder drogenabhängige Erkrankungen gibt, die die Einhaltung der Testanforderungen beeinträchtigen können.
- Während der Schwangerschaft oder Stillzeit oder voraussichtlich während des geplanten Versuchszeitraums (vom Beginn des Screening-Besuchs bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung (gilt für die Pembrolizumab-Gruppe) oder bis 180 Tage nach der letzten Dosis von die Studienbehandlung (gilt für die Paclitaxel-Gruppe)) gezeugte weibliche Probanden oder männliche Probanden, deren Ehepartner schwanger wird.
- Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) (HIV-1/2-Antikörper).
- Bekanntermaßen aktive Hepatitis B oder C. Aktive Hepatitis B ist definiert als ein bekanntes positives Ergebnis von HBsAg und einer HBV-Viruslast von mehr als 2000 IE/ml (104 Kopien/ml). Aktive Hepatitis C ist definiert als ein bekanntermaßen positiver Hepatitis-C-Antikörper und das quantitative Ergebnis bekannter Hepatitis-C-RNA liegt über der Nachweisgrenze der Analysemethode. Hinweis: Während des Screening-Zeitraums werden HCV-RNA- (quantitativ) und HBsAg-Tests durchgeführt. Liegen Ergebnisse vor, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening-Zeitraum vorliegen, können diese ebenfalls verwendet werden.
- Lebendimpfstoffe wurden innerhalb von 30 Tagen vor dem geplanten Beginn der Studienbehandlung geimpft. A. Hinweis: Saisonale Grippeimpfstoffe zur Injektion sind im Allgemeinen inaktivierte Grippeimpfstoffe und dürfen verwendet werden; aber intranasale Grippeimpfstoffe (wie FluMist®) sind abgeschwächte Lebendimpfstoffe und nicht zulässig.
BRAF-Genmutationstyp, MSI-H
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Tislelizumab kombiniert mit Chemotherapie
Tislelizumab kombiniert mit XELOX und Bevacizumab oder Tislelizumab kombiniert mit FOLFOX und Cetuximab
|
Tilelizumab kombiniert mit XELOX und Bevacizumab oder Tislelizumab kombiniert mit FOLFOX und Cetuximab
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Umrechnungskurse
Zeitfenster: 3 Monate
|
Konvertierungsraten basierend auf RECIST1.1
|
3 Monate
|
|
R0-Resektionsrate
Zeitfenster: 3 Monate
|
R0-Resektionsrate basierend auf RECIST1.1
|
3 Monate
|
|
Drogensicherheit
Zeitfenster: 12 Monate
|
Arzneimittelsicherheit bewertet durch CTCAE v4.0; Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit]
|
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
ORR
Zeitfenster: 3 Monate
|
objektive Rücklaufquote basierend auf RECIST1.1
|
3 Monate
|
|
PFS
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 2 Jahre
|
Progressionsfreies Überleben %
|
bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 2 Jahre
|
|
Betriebssystem
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 3 Jahre
|
Gesamtüberleben %
|
bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 3 Jahre
|
|
DCR
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 2 Jahre
|
Krankheitskontrollrate % basierend auf RECIST1.1
|
bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Leberkrankheiten
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Neoplastische Prozesse
- Kolorektale Neubildungen
- Neoplasma Metastasierung
- Lebertumoren
Andere Studien-ID-Nummern
- IR2022058
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .