- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05409417
Studio esplorativo sull'immunoterapia di conversione combinata per le metastasi epatiche del carcinoma colorettale iniziale non resecabile di tipo MSS basato sullo stato genico
5 giugno 2022 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Valutazione di tislellimab in combinazione con XELOX e bevacizumab o tislelizumab in combinazione con FOLFOX e regime di cetuximab in pazienti con metastasi epatiche da cancro del colon-retto Tasso e tasso di resezione R0 e sicurezza.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ying Yuan, MD
- Numero di telefono: +86-13858193601
- Email: yuanying1999@zju.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Xuefeng Fang, phD
- Numero di telefono: +86-13968037427
- Email: xffang@zju.edu.cn
Luoghi di studio
-
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Reclutamento
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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Contatto:
- Ying Yuan
- Numero di telefono: +86-13858193601
- Email: yuanying1999@zju.edu.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
3.1 Criteri di ammissione:
- Maschio o femmina, età ≥18 anni, ≤75 anni
- Metastasi epatiche di adenocarcinoma colorettale confermate dall'istologia, le metastasi epatiche sono inizialmente non resecabili
- Mutazione del gene RAS o wild type, BRAF wild type, MSS type
- Lo stato fisico ECOG è da 0 a 1 punti
- L'aspettativa di vita è di almeno 12 settimane
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC)>1,5×109/L, emoglobina>8g/dL e piastrine>100×109/L (in base al valore normale del centro di sperimentazione clinica)
- Tempo di protrombina (PT) <1,5 volte il limite superiore della norma e tempo di tromboplastina normale (APTT) <1,5 volte il limite superiore della norma
- Esame di laboratorio, la creatinina sierica è inferiore o uguale a 1,5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento del valore normale (se la creatinina sierica aumenta, è necessario raccogliere l'urina delle 24 ore, ad eccezione di quelli con clearance della creatinina delle 24 ore> 50 ml/min )
- In assenza di metastasi epatiche, ALT o AST è inferiore o uguale a 2,5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento del valore normale e la bilirubina totale sierica è inferiore o uguale a 1,5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento del valore normale; per i pazienti con metastasi epatiche, ALT o AST è inferiore o uguale a 5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento dei valori normali e la bilirubina totale sierica è inferiore o uguale a 3 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento dei valori normali
- Le donne in età fertile devono essere disposte ad adottare adeguate misure contraccettive durante il trattamento con il farmaco oggetto dello studio
- Consenso informato firmato
- Secondo la definizione di RECIST 1.1, lo sperimentatore determina che il paziente ha una malattia misurabile. Le lesioni tumorali localizzate nell'area della precedente radioterapia sono considerate misurabili se è confermata la loro progressione.
Criteri di esclusione:
3.2 Criteri di esclusione:
- Nei 2 anni precedenti si è verificata una malattia autoimmune attiva che richiede un trattamento sistemico (cioè l'uso di farmaci antimalarici, corticosteroidi o agenti immunosoppressori). Le terapie sostitutive (come la tiroxina, l'insulina o la terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per l'insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non sono considerate trattamenti sistemici.
- - Diagnosi di immunodeficienza o ricezione di terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima somministrazione del trattamento sperimentale. Dopo aver consultato lo sponsor, può essere approvato l'uso di dosi fisiologiche di corticosteroidi.
- Anticorpo monoclonale antitumorale (mAb) ricevuto entro 4 settimane prima del primo giorno dello studio, o eventi avversi causati dal farmaco ricevuto 4 settimane prima non si sono ancora ripresi (ossia ≤ grado 1 o hanno raggiunto il livello basale).
- - Hanno ricevuto chemioterapia, terapia mirata con piccole molecole o radioterapia entro 2 settimane prima del primo giorno dello studio, o gli eventi avversi causati dai farmaci precedentemente ricevuti non si sono ancora ripresi (cioè ≤ grado 1 o hanno raggiunto il livello basale). Nota: i soggetti con neuropatia di grado ≤ 2 o perdita di capelli di grado ≤ 2 sono eccezioni a questo standard e possono essere idonei a partecipare allo studio. UN. Se i soggetti sono stati sottoposti a chirurgia maggiore, devono riprendersi completamente dalla tossicità e/o dalle complicanze causate dall'intervento prima di iniziare il trattamento.
- È noto che altri tumori maligni progrediscono o richiedono un trattamento attivo. Escludere il carcinoma basocellulare della pelle, il carcinoma a cellule squamose della pelle o il carcinoma cervicale in situ che hanno ricevuto un trattamento radicale.
- È nota l'esistenza di metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC) e/o di meningite cancerosa. Possono partecipare a questo studio anche i soggetti che hanno ricevuto la terapia delle metastasi cerebrali, a condizione che la loro condizione sia stabile (nessuna progressione della malattia confermata dall'esame di imaging almeno 4 settimane prima della prima somministrazione del trattamento di prova e tutti i sintomi neurologici siano tornati al livello basale ), non ci sono prove che si siano verificate metastasi cerebrali nuove o ingrandite e la terapia steroidea deve essere interrotta almeno 7 giorni prima della prima dose del trattamento sperimentale. Questa eccezione non include la meningite cancerosa, che dovrebbe essere esclusa indipendentemente dal fatto che la condizione clinica sia stabile. Avere una storia di polmonite (non infettiva) che richiede un trattamento con steroidi o attualmente soffre di polmonite (non infettiva).
- Infezioni attive che richiedono un trattamento sistemico.
- È possibile confondere i risultati del test, impedire ai soggetti di partecipare alla ricerca nell'intero processo di anamnesi o evidenza di malattia, trattamento anomalo o valori di laboratorio, oppure il ricercatore ritiene che la partecipazione alla ricerca non sia nelle migliori dei soggetti interessi.
- È noto che esistono malattie mentali o da abuso di droghe che possono influire sulla conformità ai requisiti del test.
- Durante la gravidanza o l'allattamento, o durante il previsto periodo di sperimentazione (dall'inizio della visita di screening a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio (applicabile al gruppo Pembrolizumab), o fino a 180 giorni dopo l'ultima dose di il trattamento in studio (applicabile al gruppo paclitaxel)) ha concepito soggetti di sesso femminile o soggetti di sesso maschile la cui moglie rimane incinta.
- Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (anticorpo HIV 1/2).
- Noto per avere l'epatite B o C attiva. L'epatite B attiva è definita come un risultato positivo noto di HBsAg e una carica virale di HBV superiore a 2000 UI/ml (104 copie/ml). L'epatite C attiva è definita come un anticorpo dell'epatite C noto positivo e il risultato quantitativo dell'RNA dell'epatite C noto è superiore al limite di rilevamento del metodo analitico. Nota: durante il periodo di screening verranno eseguiti i test HCV RNA (quantitativo) e HBsAg; se ci sono risultati ottenuti entro 3 mesi prima del periodo di screening, può anche essere utilizzato.
- I vaccini vivi sono stati vaccinati entro 30 giorni prima della data di inizio pianificata del trattamento in studio. UN. Nota: i vaccini influenzali stagionali per iniezione sono generalmente vaccini influenzali inattivati e possono essere utilizzati; ma i vaccini influenzali intranasali (come FluMist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti.
Tipo di mutazione del gene BRAF, MSI-H
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Tislelizumab combinato con chemioterapia
Tislelizumab in combinazione con XELOX e Bevacizumab o tislelizumab in combinazione con FOLFOX e Cetuximab
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Tilelizumab combinato con XELOX e bevacizumab o tislelizumab combinato con FOLFOX e cetuximab
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tassi di conversione
Lasso di tempo: 3 mesi
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Tassi di conversione basati su RECIST1.1
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3 mesi
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Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: 3 mesi
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Tasso di resezione R0 basato su RECIST1.1
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3 mesi
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Sicurezza dei farmaci
Lasso di tempo: 12 mesi
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Sicurezza del farmaco valutata da CTCAE v4.0; Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [sicurezza e tollerabilità]
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR
Lasso di tempo: 3 mesi
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tasso di risposta obiettiva basato su RECIST1.1
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3 mesi
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PFS
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione %
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attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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Sistema operativo
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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Sopravvivenza globale %
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attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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DCR
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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Tasso di controllo delle malattie % basato su RECIST1.1
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attraverso il completamento degli studi, una media di 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 ottobre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
8 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 giugno 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del fegato
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Processi neoplastici
- Neoplasie colorettali
- Metastasi neoplastica
- Neoplasie del fegato
Altri numeri di identificazione dello studio
- IR2022058
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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