Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie über Risikofaktoren für venöse Ulzerationen bei Patienten mit Krampfadern der unteren Extremitäten.

24. April 2024 aktualisiert von: Yibing Wang

Eine Studie über Risikofaktoren für venöse Ulzerationen bei Patienten mit Krampfadern der unteren Extremitäten: Eine Fall-Kontroll-Studie.

Krampfadern der unteren Extremitäten können zu unerwünschten Folgen wie Geschwüren und Blutungen führen, die die körperliche und geistige Gesundheit sowie die Lebensqualität der Patienten ernsthaft gefährden.

Ziel dieser Studie ist es, anhand einer Fall-Kontroll-Studie die potenziellen Risikofaktoren für venöse Ulzerationen bei Patienten mit Krampfadern der unteren Extremitäten zu untersuchen und eine Referenz für eine personalisierte Behandlung bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Krampfadern der unteren Extremitäten sind häufige chronische Erkrankungen. Die wichtigsten klinischen Manifestationen sind Schwäche, Schweregefühl, Brennen, Juckreiz, Schwellung oder Schmerzen in den unteren Extremitäten. Schwere Fälle gehen häufig mit Komplikationen wie Veränderungen der Hautfarbe, Geschwüren und Blutungen einher. Venöse Ulzerationen sind eine der Hauptkomplikationen von Krampfadern der unteren Extremitäten und machen mehr als 75 % aller Geschwüre der unteren Extremitäten aus. Venöse Ulzerationen sind schwer zu heilen und neigen zum Wiederauftreten. Studien haben gezeigt, dass die Rezidivrate venöser Ulzerationen bis zu 67 % beträgt. Die refraktäre und hohe Rezidivrate venöser Ulzerationen hat nicht nur schwerwiegende Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten, sondern stellt auch eine schwere wirtschaftliche Belastung für die Gesellschaft dar.

Venöse Ulzerationen bei Patienten mit Krampfadern der unteren Extremitäten können mit unterschiedlichen Ursachen in Zusammenhang stehen, darunter Krankengeschichte, Komorbidität, Entzündungsreaktion usw. Der Zweck dieser Studie besteht darin, demografische Merkmale, Lebensstilmerkmale, Laborindikatoren, Vorgeschichte, Komorbidität und andere Informationen zu sammeln, indem der Datensatz von Patienten mit Krampfadern der unteren Extremitäten verwendet wird, der auf der Big Data-Plattform des Qianfoshan Hospital Healthcare der Provinz Shandong basiert. Untersuchung der potenziellen Risikofaktoren für venöse Ulzerationen bei Patienten mit Krampfadern der unteren Extremitäten durch eine Fall-Kontroll-Studie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1234

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei den Fällen und Kontrollen handelt es sich um stationäre Patienten mit Krampfadern der unteren Extremitäten im First Affiliated Hospital der Shandong First Medical University und dem Shandong Provincial Qianfoshan Hospital zwischen dem 1. Januar 2016 und dem 31. Dezember 2020.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Klinische Diagnose von Krampfadern der unteren Extremitäten
  2. Krankenhauspatienten
  3. 18 Jahre oder älter

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit anderen Erkrankungen, die ebenfalls zu venösen Geschwüren führen können, einschließlich peripherer arterieller Verschlusskrankheit, Diabetes und Druckgeschwüren
  2. Patienten mit Herz-, Leber- und Nierenversagen
  3. Patienten mit bösartigem Tumor

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Fälle
Krampfadern der unteren Extremitäten bei stationären Patienten mit venösen Ulzerationen aus dem First Affiliated Hospital der Shandong First Medical University und dem Shandong Provincial Qianfoshan Hospital.
Kontrollen
Krampfadern der unteren Extremitäten bei stationären Patienten ohne venöse Ulzeration aus dem First Affiliated Hospital der Shandong First Medical University und dem Shandong Provincial Qianfoshan Hospital.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quotenverhältnisse der Risikofaktoren für venöse Ulzerationen
Zeitfenster: 2016-2020
Alter, Geschlecht, diastolischer Blutdruck, systolischer Blutdruck, routinemäßige Blutindizes, Gerinnungsindizes, Dauer von Krampfadern der unteren Extremitäten, Größe, Gewicht, Rauchen und Trinken, Komorbidität, familiäre Vorgeschichte von Venenerkrankungen, Verwendung von Antikoagulanzien und Antihypertensiva die möglichen Risikofaktoren für venöse Ulzerationen.
2016-2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Wang Yibing, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren