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Bayes'sche Netzwerke in der Kinderherzchirurgie

26. Juli 2023 aktualisiert von: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Verwendung von Deep Neural Networks und Bayes'scher Analyse zur Identifizierung von Risikofaktoren für ein schlechtes Ergebnis nach einer pädiatrischen Herzoperation

Kinderherzchirurgie mit kardiopulmonalem Bypass ist mit erheblicher Morbidität und Mortalität verbunden. Auch Score-Systeme für Risikofaktoren, wie z. B. der Risk Adjustment for Congenital Heart Surgery (RACHS 1) Score oder der Aristotle-Score, wurden entwickelt, die Ergebnisvorhersage bleibt jedoch schwierig. Neue mathematische Methoden unter Verwendung tiefer neuronaler Netze in Verbindung mit statistischen Bayes-Methoden wurden entwickelt, um die komplexe Wechselwirkung zwischen verschiedenen Risikofaktoren besser zu verstehen, Risikofaktoren zu identifizieren und sie in verwandten Familien zu gruppieren. Diese Methode wurde erfolgreich zur Vorhersage der Mortalität bei Dialysepatienten sowie zur besseren Beschreibung komplexer psychiatrischer Syndrome eingesetzt.

Die primäre Hypothese dieser Studie ist, dass die Verwendung dieser Tools ein besseres Verständnis der Faktoren vermitteln wird, die das Ergebnis nach einer pädiatrischen Herzoperation beeinflussen.

Eine Netzwerkanalyse unter Verwendung von Gaussian Graphical Models, Mixed Graphical Models und Bayesian Networks wird verwendet, um einzelne oder Gruppen von Risikofaktoren für Morbidität und Mortalität nach Kinderherzchirurgie unter kardiopulmonalem Bypass zu identifizieren.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1364

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brussels, Belgien, 1020
        • Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit Kinderherzchirurgie unter kardiopulmonalem Bypass zwischen 2008 und 2018 an unserer Einrichtung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 0 bis 16 Jahre
  • Herzchirurgie unter kardiopulmonalem Bypass

Ausschlusskriterien:

  • ASA (American Society of Anesthesiologists)-Status 5
  • Zeugen Jehovas

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinderherzchirurgie
Eingeschlossen werden alle Patienten mit Kinderherzchirurgie unter kardiopulmonalem Bypass zwischen 2008 und 2018
Alle Patienten mit kinderherzchirurgischen Eingriffen unter kardiopulmonalem Bypass wurden zwischen 2008 und 2018 an unserer Einrichtung operiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisprädiktoren
Zeitfenster: 28 Tage
Alle präoperativen, peroperativen und postoperativen Variablen werden in ein tiefes neuronales Netzwerk mit Bayes'scher Statistik eingegeben, um Gruppen oder individuelle Risikofaktoren für postoperative Morbidität und Mortalität zu identifizieren
28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PED_CARDIAC_surg_Bayesian

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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