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Reti bayesiane in cardiochirurgia pediatrica

26 luglio 2023 aggiornato da: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Uso delle reti neurali profonde e dell'analisi bayesiana per identificare i fattori di rischio per un esito negativo dopo cardiochirurgia pediatrica

La cardiochirurgia pediatrica con bypass cardiopolmonare è associata a morbilità e mortalità significative. Sono stati sviluppati anche sistemi di punteggio per i fattori di rischio, come il punteggio di aggiustamento del rischio per la chirurgia cardiaca congenita (RACHS 1) o il punteggio ARISTOTLE, la previsione dell'esito rimane difficile. Sono stati sviluppati nuovi metodi matematici che utilizzano reti neurali profonde associate a metodi statistici bayesiani per fornire una migliore comprensione della complessa interazione tra diversi fattori di rischio, per identificare i fattori di rischio e raggrupparli in famiglie correlate. Questo metodo è stato utilizzato con successo per prevedere la mortalità nei pazienti in dialisi e per descrivere meglio sindromi psichiatriche complesse.

L'ipotesi principale di questo studio è che l'uso di questi strumenti consentirà una migliore comprensione dei fattori che influenzano l'esito dopo cardiochirurgia pediatrica.

Un'analisi di rete utilizzando modelli grafici gaussiani, modelli grafici misti e reti bayesiane sarà utilizzata per identificare singoli o gruppi di fattori di rischio per morbilità e mortalità dopo cardiochirurgia pediatrica con bypass cardiopolmonare.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1364

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brussels, Belgio, 1020
        • Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti sottoposti a cardiochirurgia pediatrica sottoposti a bypass cardiopolmonare tra il 2008 e il 2018 presso il nostro istituto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • da 0 a 16 anni
  • cardiochirurgia sotto bypass cardiopolmonare

Criteri di esclusione:

  • Stato ASA (American Society of Anesthesiologists) 5
  • testimone di Geova

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cardiochirurgia pediatrica
Saranno inclusi tutti i pazienti sottoposti a cardiochirurgia pediatrica sottoposti a bypass cardiopolmonare tra il 2008 e il 2018
Tutti i pazienti cardiochirurgici pediatrici sottoposti a bypass cardiopolmonare tra il 2008 e il 2018 operati presso il nostro istituto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Predittori di risultato
Lasso di tempo: 28 giorni
Tutte le variabili preoperatorie, peroperatorie e postoperatorie saranno inserite in una rete neurale profonda con statistiche bayesiane per identificare gruppi o fattori di rischio individuali per morbilità e mortalità postoperatoria
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PED_CARDIAC_surg_Bayesian

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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