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Redes Bayesianas em Cirurgia Cardíaca Pediátrica

26 de julho de 2023 atualizado por: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Uso de Redes Neurais Profundas e Análise Bayesiana para Identificar Fatores de Risco para Resultado Insatisfatório Após Cirurgia Cardíaca Pediátrica

A cirurgia cardíaca pediátrica com circulação extracorpórea está associada a significativa morbidade e mortalidade. Também foram desenvolvidos sistemas de pontuação para fatores de risco, como o escore de Ajuste de Risco para Cirurgia Cardíaca Congênita (RACHS 1) ou o escore ARISTOTLE, mas a previsão do resultado permanece difícil. Novos métodos matemáticos usando redes neurais profundas associadas a métodos estatísticos Bayesianos foram desenvolvidos para dar uma melhor compreensão da complexa interação entre diferentes fatores de risco, para identificar fatores de risco e agrupá-los em famílias relacionadas. Este método tem sido usado com sucesso para prever a mortalidade em pacientes em diálise, bem como para melhor descrever síndromes psiquiátricas complexas.

A principal hipótese deste estudo é que o uso dessas ferramentas fornecerá uma melhor compreensão sobre os fatores que afetam o resultado após a cirurgia cardíaca pediátrica.

Uma análise de rede usando Modelos Gráficos Gaussianos, Modelos Gráficos Mistos e Redes Bayesianas será usada para identificar fatores de risco únicos ou grupos de morbidade e mortalidade após cirurgia cardíaca pediátrica sob circulação extracorpórea.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1364

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brussels, Bélgica, 1020
        • Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes com cirurgia cardíaca pediátrica em circulação extracorpórea entre 2008 e 2018 em nossa instituição

Descrição

Critério de inclusão:

  • 0 a 16 anos
  • cirurgia cardíaca sob circulação extracorpórea

Critério de exclusão:

  • ASA (Sociedade Americana de Anestesiologistas) status 5
  • testemunha de Jeová

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cirurgia Cardíaca Pediátrica
Serão incluídos todos os pacientes com cirurgia cardíaca pediátrica em circulação extracorpórea entre 2008 e 2018
Todos os pacientes com cirurgia cardíaca pediátrica em circulação extracorpórea entre 2008 e 2018 operados em nossa instituição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preditores de resultados
Prazo: 28 dias
Todas as variáveis ​​pré-operatórias, peroperatórias e pós-operatórias serão inseridas em uma rede neural profunda com estatísticas bayesianas para identificar grupos ou fatores de risco individuais para morbimortalidade pós-operatória
28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PED_CARDIAC_surg_Bayesian

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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