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Réseaux bayésiens en chirurgie cardiaque pédiatrique

26 juillet 2023 mis à jour par: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Utilisation des réseaux de neurones profonds et de l'analyse bayésienne pour identifier les facteurs de risque de mauvais résultats après une chirurgie cardiaque pédiatrique

La chirurgie cardiaque pédiatrique avec circulation extracorporelle est associée à une morbi-mortalité importante. Des systèmes de cotation des facteurs de risque, tels que le score RACHS 1 (Risk Adjustment for Congenital Heart Surgery) ou le score ARISTOTLE, ont été développés, la prédiction des résultats reste difficile. De nouvelles méthodes mathématiques utilisant des réseaux de neurones profonds associés à des méthodes statistiques bayésiennes ont été développées pour mieux comprendre l'interaction complexe entre différents facteurs de risque, identifier les facteurs de risque et les regrouper dans des familles apparentées. Cette méthode a été utilisée avec succès pour prédire la mortalité chez les patients dialysés ainsi que pour mieux décrire les syndromes psychiatriques complexes.

L'hypothèse principale de cette étude est que l'utilisation de ces outils permettra de mieux comprendre les facteurs affectant les résultats après une chirurgie cardiaque pédiatrique.

Une analyse de réseau utilisant des modèles graphiques gaussiens, des modèles graphiques mixtes et des réseaux bayésiens sera utilisée pour identifier un ou des groupes de facteurs de risque de morbidité et de mortalité après une chirurgie cardiaque pédiatrique sous circulation extracorporelle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1364

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brussels, Belgique, 1020
        • Hopital Universitaire des Enfants Reine Fabiola

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients de chirurgie cardiaque pédiatrique sous circulation extracorporelle entre 2008 et 2018 dans notre établissement

La description

Critère d'intégration:

  • 0 à 16 ans
  • chirurgie cardiaque sous circulation extracorporelle

Critère d'exclusion:

  • Statut 5 de l'ASA (American Society of Anesthesiologists)
  • témoin de Jehovah

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Chirurgie cardiaque pédiatrique
Tous les patients ayant subi une chirurgie cardiaque pédiatrique sous circulation extracorporelle entre 2008 et 2018 seront inclus
Tous les patients de chirurgie cardiaque pédiatrique sous circulation extracorporelle entre 2008 et 2018 opérés dans notre établissement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédicteurs de résultats
Délai: 28 jours
Toutes les variables préopératoires, peropératoires et postopératoires seront saisies dans un réseau neuronal profond avec des statistiques bayésiennes pour identifier des groupes ou des facteurs de risque individuels de morbidité et de mortalité postopératoires
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2022

Première publication (Réel)

13 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PED_CARDIAC_surg_Bayesian

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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