Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Байесовские сети в детской кардиохирургии

26 июля 2023 г. обновлено: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Использование глубоких нейронных сетей и байесовского анализа для выявления факторов риска неблагоприятного исхода после детской кардиохирургии

Детская кардиохирургия с искусственным кровообращением связана со значительной заболеваемостью и смертностью. Кроме того, были разработаны системы оценки факторов риска, такие как оценка риска для хирургии врожденного сердца (RACHS 1) или оценка ARISTOTLE, прогнозирование исхода остается трудным. Новые математические методы с использованием глубоких нейронных сетей, связанных с байесовскими статистическими методами, были разработаны, чтобы лучше понять сложное взаимодействие между различными факторами риска, идентифицировать факторы риска и сгруппировать их в родственные семейства. Этот метод был успешно использован для прогнозирования смертности у диализных пациентов, а также для лучшего описания сложных психических синдромов.

Основная гипотеза этого исследования заключается в том, что использование этих инструментов позволит лучше понять факторы, влияющие на исход кардиохирургии у детей.

Сетевой анализ с использованием гауссовских графических моделей, смешанных графических моделей и байесовских сетей будет использоваться для выявления отдельных или групп факторов риска заболеваемости и смертности после операции на сердце у детей в условиях искусственного кровообращения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1364

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Brussels, Бельгия, 1020
        • Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с детской кардиохирургией в условиях искусственного кровообращения в период с 2008 по 2018 год в нашем учреждении

Описание

Критерии включения:

  • от 0 до 16 лет
  • кардиохирургия в условиях искусственного кровообращения

Критерий исключения:

  • ASA (Американское общество анестезиологов) статус 5
  • свидетель Иеговы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Детская кардиохирургия
Будут включены все пациенты с педиатрической кардиохирургией в условиях искусственного кровообращения в период с 2008 по 2018 год.
Все пациенты с детской кардиохирургией в условиях искусственного кровообращения в период с 2008 по 2018 год прооперированы в нашем учреждении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предикторы исхода
Временное ограничение: 28 дней
Все предоперационные, послеоперационные и послеоперационные переменные будут введены в глубокую нейронную сеть с байесовской статистикой для выявления групп или индивидуальных факторов риска послеоперационной заболеваемости и смертности.
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PED_CARDIAC_surg_Bayesian

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться