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Redes Bayesianas en Cirugía Cardíaca Pediátrica

26 de julio de 2023 actualizado por: Denis SCHMARTZ, Brugmann University Hospital

Uso de redes neuronales profundas y análisis bayesiano para identificar factores de riesgo de malos resultados después de cirugía cardíaca pediátrica

La cirugía cardíaca pediátrica con derivación cardiopulmonar se asocia con una morbilidad y mortalidad significativas. Además, se han desarrollado sistemas de puntuación para factores de riesgo, como la puntuación de ajuste de riesgo para cirugía cardíaca congénita (RACHS 1) o la puntuación ARISTOTLE, pero la predicción de resultados sigue siendo difícil. Se han desarrollado nuevos métodos matemáticos que utilizan redes neuronales profundas asociadas con métodos estadísticos bayesianos para comprender mejor la compleja interacción entre diferentes factores de riesgo, para identificar factores de riesgo y agruparlos en familias relacionadas. Este método se ha utilizado con éxito para predecir la mortalidad en pacientes en diálisis, así como para describir mejor los síndromes psiquiátricos complejos.

La hipótesis principal de este estudio es que el uso de estas herramientas brindará una mejor comprensión de los factores que afectan el resultado después de la cirugía cardíaca pediátrica.

Se utilizará un análisis de red utilizando modelos gráficos gaussianos, modelos gráficos mixtos y redes bayesianas para identificar factores de riesgo individuales o grupales de morbilidad y mortalidad después de la cirugía cardíaca pediátrica bajo circulación extracorpórea.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1364

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brussels, Bélgica, 1020
        • Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes con cirugía cardiaca pediátrica bajo circulación extracorpórea entre 2008 y 2018 en nuestra institución

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 0 a 16 años
  • cirugía cardiaca bajo circulación extracorpórea

Criterio de exclusión:

  • Estado ASA (Sociedad Americana de Anestesiólogos) 5
  • Testigo de Jehová

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cirugía cardíaca pediátrica
Se incluirán todos los pacientes con cirugía cardiaca pediátrica bajo circulación extracorpórea entre 2008 y 2018
Todos los pacientes con cirugía cardiaca pediátrica bajo circulación extracorpórea entre 2008 y 2018 operados en nuestra institución

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predictores de resultados
Periodo de tiempo: 28 días
Todas las variables preoperatorias, peroperatorias y posoperatorias se ingresarán en una red neuronal profunda con estadísticas bayesianas para identificar grupos o factores de riesgo individuales para la morbilidad y mortalidad posoperatorias.
28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

13 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PED_CARDIAC_surg_Bayesian

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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