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Achtsamkeitsbasierte Spitzenleistung, Ausdauerleistung unter Druck, leistungsrelevante mentale Attribute

15. März 2026 aktualisiert von: National Taiwan Normal University

Wirkung achtsamkeitsbasierter Interventionen auf die Ausdauerleistung unter Belastung und leistungsrelevante mentale Attribute aus interdisziplinärer Perspektive

Das Hauptziel dieser Studie ist die Durchführung einer gut konzipierten Studie zur Untersuchung der Wirkung eines MBI-Programms mit dem Titel Mindfulness-based Peak Performance (MBPP) auf die Ausdauerleistung unter Druck durch einen interdisziplinären Ansatz aus Sportpsychologie, Sporttraining und kognitiven Neurowissenschaften . Das sekundäre Ziel ist es, die Wirkung des MBPP-Programms auf leistungsrelevante mentale Attribute in Verhaltens- und neurokognitiven Assessments zu untersuchen.

Die vorliegende Studie stellt die Hypothese auf, dass die MBPP- und Selbstgesprächsgruppen die Leistung unter Druck verbessern werden, aber es wird erwartet, dass MBPP eine größere Verbesserung zeigt als ST. Darüber hinaus erwarten wir, dass das MBPP die relevanten mentalen Eigenschaften verbessern wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In Anbetracht der Tatsache, dass ein erhöhtes Wettkampfniveau typischerweise mit erhöhtem Stress und Angst einhergeht, hat die Fähigkeit der Athleten, mit Stress umzugehen, in den letzten Jahren noch mehr an Bedeutung gewonnen. Immer mehr Beweise belegen die Wirksamkeit von Achtsamkeit bei der Reduzierung von Stress und der Steigerung der sportlichen Leistung; Seine Wirksamkeit bleibt jedoch Gegenstand von Debatten und Einschränkungen, da strengere Designs, ökologische Gültigkeit und randomisierte kontrollierte Studien fehlen.

Dementsprechend wird die aktuelle Studie mit dem Titel Mindfulness-based Peak Performance (MBPP) einen interdisziplinären Ansatz verfolgen (z. B. Sportpsychologie, Sporttraining und kognitive Neurowissenschaften), um definitiver zu untersuchen, ob eine maßgeschneiderte achtsamkeitsbasierte Intervention (MBI) wirkt sportliche Leistung unter Druck und relevante mentale Eigenschaften.

Insbesondere handelt es sich bei dieser Studie um eine 8-wöchige, dreiarmige, randomisierte kontrollierte Studie (RCT), und geeignete Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in (1) eine MBPP-Gruppe (MBPP), (2) eine Selbstgesprächsgruppe (ST) eingeteilt. , und (3) eine Wartelisten-Kontrollgruppe (WC). Die primären Outcomes (z. B. Ausdauerleistung unter Belastung, leistungsrelevante mentale Attribute) und sekundäre Outcomes (z. B. dispositionelle Achtsamkeit, sportpsychologische Fähigkeiten) werden vor und nach der Intervention erhoben.

Es wird erwartet, dass MBPP und ST die Leistung unter Druck verbessern, aber MBPP könnte eine größere Verbesserung zeigen als ST. Darüber hinaus wird erwartet, dass MBPP leistungsrelevante mentale Eigenschaften verbessert. Die Ergebnisse dieser Studie könnten strenge Beweise und Einblicke in die MBI-Anwendung im Sportkontext liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

97

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 106308
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Normales oder auf normales 20/20 korrigiertes Sehvermögen
  • Keine Rot-Grün-Farbenblindheit
  • Kann Chinesisch sprechen und lesen
  • Punktzahl im Fragebogen zur Bereitschaft zur körperlichen Aktivität (PAR-Q) = 0
  • Mit einer der ausgewiesenen sportlichen Fähigkeiten (z. B. mittellanger Lauf, Marathon, Triathlon)
  • Keine größeren Vorerfahrungen in achtsamkeitsbezogenem Training (z. B. Meditation oder Tai Chi)
  • Geben Sie eine informierte Zustimmung

Ausschlusskriterien:

  • Diagnostizierte oder selbstberichtete kognitive Probleme
  • Die diagnostizierte oder selbstberichtete körperliche Erkrankung (z. B. unbehandelter Bluthochdruck und chronische Herzerkrankungen, Schlaganfall, Hirntumor, Muskel-Skelett-Erkrankungen, andere körperliche Widersprüche)
  • Diagnostizierte oder selbstberichtete schwere psychiatrische Erkrankung (z. B. schwere Depression, Schizophrenie)
  • Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • Unwilligkeit, einer der drei Gruppen randomisiert zu werden
  • Derzeit Teilnahme an einer anderen Studienstudie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MBPP-Gruppe
Das Mindfulness-based Peak Performance (MBPP)-Programm besteht aus acht 60-minütigen Trainingseinheiten, einmal wöchentlich für 8 Wochen, die darauf abzielen, die menschliche Leistungsfähigkeit zu verbessern.

Das MBPP-Programm besteht aus drei Grundprinzipien (d. h. Aufmerksamkeitsüberwachung, Akzeptanz, sportspezifische Begründung) und sechs leistungsbezogenen mentalen Kernattributen, darunter drei Verhaltens- und drei neurokognitive Komponenten.

Jede Sitzung beginnt mit einer kurzen Hausaufgabendiskussion und einer Zusammenfassung der vorangegangenen Sitzung, und die Ausbilder werden den Teilnehmern eine themenbezogene kurze Geschichte oder Gruppenaktivität vortragen, gefolgt von einer theoretischen Einführung und Praxis der Achtsamkeit. Am Ende jeder Sitzung werden die Instruktoren die Teilnehmer schließlich anleiten, Achtsamkeitsanwendungen in Bezug auf bestimmte sportliche Leistungen zu besprechen. Am Ende der Sitzung erhalten die Teilnehmer Hausaufgaben, um die Wirksamkeit von MBPP zu erhöhen, und die Teilnehmer werden ermutigt, zwischen den Sitzungen täglich mindestens 10-15 Minuten zu üben.

Andere Namen:
  • Achtsamkeitsbasierte Intervention
Aktiver Komparator: Selbstgesprächsgruppe
Die als aktive Kontrollgruppe dienende Selbstgesprächsintervention wird in die aktuelle Studie aufgenommen. Im Einklang mit der MBPP-Intervention ist die Selbstgesprächsintervention auch darauf ausgelegt, die sportliche Leistung zu verbessern, und besteht aus acht 60-minütigen sinnvollen Sitzungen einmal pro Woche für acht Wochen.
Selbstgesprächssitzungen umfassen: Sitzung 1 & 2. Die Konzepte, Arten und die Bedeutung von Selbstgesprächen werden vorgestellt; Sitzung 3. Forscher, Trainer und die Athleten werden zusammenarbeiten, um syntaktisch erkennbare, prägnante und klare sportspezifische Anleitungsskripte für spezifische sportliche Leistungen (z. B. Laufen) zu entwerfen; Session 4. Üben von sportspezifischem Unterrichtsselbstgespräch; Sitzung 5. Forscher, Trainer und die Athleten werden zusammenarbeiten, um syntaktisch erkennbare, prägnante und klare sportspezifische motivierende Selbstgesprächsskripte für spezifische sportliche Leistungen zu entwerfen; Einheit 6. Üben von sportspezifischen motivierenden Selbstgesprächen; und Sitzung 7 & 8. allgemeine Übung für erlernte Selbstgesprächstechniken.
Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
Den Teilnehmern der Wartelisten-Kontrollgruppe wird empfohlen, ihren Alltag und regelmäßiges Training beizubehalten. Sobald die Teilnehmer am WC das Experiment beendet haben, werden sie je nach Präferenz zur Teilnahme an einer der 8-wöchigen Interventionen (d. h. MBPP oder ST) eingeladen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausdauerleistung: Änderung der Zeit bis zur Erschöpfung
Zeitfenster: Jeweils 30 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Die Zeit bis zur Erschöpfung (TTE) wird eine der Messgrößen der Ausdauerleistung sein und über einen abgestuften Belastungstest (GXT) auf einem motorbetriebenen Laufband bewertet werden.
Jeweils 30 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Ausdauerleistung: Änderung des maximalen Sauerstoffverbrauchs
Zeitfenster: Jeweils 30 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Der maximale Sauerstoffverbrauch (VO2max) ist eine der gemessenen Variablen der Ausdauerleistung und wird über ein computergestütztes indirektes Kalorimetriesystem während des gesamten abgestuften Belastungstests (GXT) auf einem motorbetriebenen Laufband bewertet.
Jeweils 30 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Endokrine Stressreaktionen
Zeitfenster: 1 Minute für jede Probenahme
Vor und nach der Druckmanipulation und nach der Ausdauerleistungsmessung werden Stressreaktionen von endokrinen Bewertungen bewertet. Insbesondere werden Speichel-Cortisol (sCort) und Speichel-Alpha-Amylasen (sAA) mit den im Handel erhältlichen Probenahmegeräten gesammelt.
1 Minute für jede Probenahme
Subjektive Stressreaktionen
Zeitfenster: 5 Minuten für jede Bewertung
Die subjektive Stresswahrnehmung der Teilnehmer wird anhand der chinesischen Version des State-Trait Anxiety Inventory (C-STAI) (Wang und Chung, 2016), modifiziert von der ursprünglichen Version von STAI (Spielberger et al., 1971), erfasst. Die Zustands-Subskala des STAI wird der Index der durch Druckmanipulation beeinflussten Zustandsangst sein.
5 Minuten für jede Bewertung
Veränderung der Emotionsregulation
Zeitfenster: Jeweils 10 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Die chinesische Version der Difficulties in Emotion Regulation Scale (C-DERS), modifiziert nach DERS (Gratz und Roemer, 2004), wird zur Beurteilung der Emotionsregulation verwendet. C-DERS ist ein 36-Punkte-Fragebogen zur Selbstauskunft zur Messung der sechs Facetten der emotionalen Regulierung (d. h. Bewusstsein, Klarheit, Impuls, Ziel, Nichtakzeptanz und Strategien). Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 (fast nie) bis 5 (fast immer) bewertet.
Jeweils 10 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Engagement
Zeitfenster: 5 Minuten beim Post-Assessment
Das Engagement der Teilnehmer ist ein Adhärenz-Score, der durch Addition der Z-Scores für die Gesamtteilnahme der Teilnehmer an MBPP/ST-Sitzungen und eines Z-Scores für die Gesamtminuten der Teilnehmer für das Training zu Hause berechnet und dann durch die Gesamt-Z-Scores dividiert wird. Die Forscher zeichnen die Teilnahme jedes Teilnehmers an MBPP- oder ST-Programmen auf.
5 Minuten beim Post-Assessment
Exekutive Funktion: Änderung der Reaktionszeit
Zeitfenster: Jeweils 30 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Die exekutive Funktion in Bezug auf die Reaktionszeit wird durch den computergestützten Stroop-Test bewertet. Die Arten von Prüfungen sind die drei chinesischen Farbwörter, die in einer der drei Farbarten gedruckt sind. Basierend auf der Kombination von Wörtern und Pixeln der Farbe gibt es drei Arten von Versuchen: (1) kongruente Versuche: die Stimuli, bei denen die Farbe des Wortes der semantischen Bedeutung des Wortes entspricht; (2) inkongruente Versuche: die Stimuli, bei denen die Malfarbe des Wortes nicht mit der semantischen Bedeutung des Wortes übereinstimmt; und (3) neutrale Versuche: das farbige Quadrat.
Jeweils 30 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Exekutive Funktion: Änderung der Genauigkeit
Zeitfenster: Jeweils 30 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Die Exekutivfunktion in Bezug auf Genauigkeit wird auch durch den computergestützten Stroop-Test bewertet. Die Arten von Prüfungen sind die drei chinesischen Farbwörter, die in einer der drei Farbarten gedruckt sind. Basierend auf der Kombination von Wörtern und Pixeln der Farbe gibt es drei Arten von Versuchen: (1) kongruente Versuche: die Stimuli, bei denen die Farbe des Wortes der semantischen Bedeutung des Wortes entspricht; (2) inkongruente Versuche: die Stimuli, bei denen die Malfarbe des Wortes nicht mit der semantischen Bedeutung des Wortes übereinstimmt; und (3) neutrale Versuche: das farbige Quadrat.
Jeweils 30 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Änderung der Aufmerksamkeit
Zeitfenster: Jeweils 30 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Die Aufmerksamkeit wird beim Stroop-Test anhand des ereignisbezogenen Potenzials gemessen.
Jeweils 30 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Veränderung des Ruhezustands des Gehirns
Zeitfenster: Jeweils 8 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Der Frequenzbereich der Elektroenzephalographie (EEG) wird auch im Ruhezustand zu Studienbeginn und nach der Intervention aufgezeichnet.
Jeweils 8 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine dispositionelle Achtsamkeit
Zeitfenster: Jeweils 5 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Die allgemeine dispositionelle Achtsamkeit wird anhand der chinesischen Version der Mindful Attention Awareness Scale (C-MAAS) (Chang et al., 2011) bewertet, die von der ursprünglichen Mindful Attention Awareness Scale (MAAS; Brown & Ryan, 2003) modifiziert wurde. Höhere Werte spiegeln ein höheres Maß an allgemeiner dispositioneller Achtsamkeit wider.
Jeweils 5 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Athletische Disposition Achtsamkeit
Zeitfenster: Jeweils 5 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Athletische Achtsamkeit wird mit dem Athlete Mindfulness Questionnaire (AMQ; Zhang et al., 2017) gemessen. Höhere Werte spiegeln ein höheres Maß an sportlicher Achtsamkeit wider.
Jeweils 5 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Sportpsychologische Fähigkeiten
Zeitfenster: Jeweils 5 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment
Sportpsychologische Fähigkeiten werden anhand des Athletic Psychological Skill Inventory (APSI) (Chiou und Chi, 2001) bewertet, einer modifizierten chinesischen Version des Athletic Coping Skills Inventory-28 (ACSI-28; Smith et al., 1995).
Jeweils 5 Minuten beim Baseline-Assessment und beim Post-Assessment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Yu-Kai Chang, Ph.D., Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PACNL_MBPP_Stress

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten sind auf Anfrage erhältlich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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