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Auswirkung der aktiven Periodendauer von Feuerwehrleuten auf Atmung und Klettern

18. Juli 2023 aktualisiert von: Saglik Bilimleri Universitesi

Untersuchung der Auswirkung der aktiven Periodendauer von Feuerwehrleuten auf die Atmungsfunktionen und die Leistung beim Treppensteigen

Ziel dieser beobachtenden Querschnittsstudie ist es, den Einfluss der Einsatzzeit der Feuerwehrleute in den Einheiten auf die Atemfunktion und die Treppensteigleistung zu untersuchen. In die zuständige Feuerwehr werden Personen im Alter zwischen 18 und 64 Jahren aufgenommen, die kein psychisches, kognitives oder emotionales Problem, eine chronische Herz- oder Lungenerkrankung haben, die sie an der Teilnahme hindern würden, die seit mindestens zwei Jahren aktiv sind.

Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:

  • Wie wirkt sich die aktive Zeit von Feuerwehrleuten auf die Atemfunktionen aus?
  • Welcher Zusammenhang besteht zwischen der Dauer der aktiven Tätigkeit von Feuerwehrleuten im Beruf und ihrer Leistung beim Treppensteigen?

Die soziodemografischen Merkmale der Teilnehmer werden mithilfe des demografischen Datenformulars abgefragt.

  • Lungenfunktionstest und Atemmuskelkraftmessung werden mit dem Lungenfunktionstestgerät Pony Fx durchgeführt.
  • Der Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire wird zur Bewertung von Muskel-Skelett-Erkrankungen verwendet.
  • Der 6-Minuten-Gehtest wird durchgeführt, um die Trainingskapazität zu bewerten.
  • Der Treppensteigtest wird angewendet, um die Treppensteigleistung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Feuerwehrleute sind Berufsgruppen, die sowohl in ihrem Berufsleben als auch während ihrer Ausbildung unter erschwerten Bedingungen tätig sind. Diese schwierigen Bedingungen können zu einigen negativen Situationen für die körperliche und geistige Gesundheit der Feuerwehrleute führen. Die Exposition von Feuerwehrleuten gegenüber Rauch oder Chemikalien während des Einsatzes und der Ausbildung kann als Beispiel für ihre negativen Auswirkungen angeführt werden. Die Exposition gegenüber chemischen Stoffen verursacht beim Menschen auch Atemwegsprobleme. Die Wirkung der aktiven Zeit von Feuerwehrleuten auf die Atemfunktionen sollte untersucht werden. Dieser Aspekt wurde bei der Erstellung der Studienziele betont. Auch die körperliche Leistungsfähigkeit ist für Feuerwehrleute enorm wichtig.

Die Beurteilung der körperlichen Leistungsfähigkeit konzentriert sich auf die Trainings- und Treppensteigaktivität, die auch ein Maß für die Ausdauerleistungsfähigkeit im Betrieb liefert. In der Studie wird die Auswirkung der aktiven Zeit von Feuerwehrleuten auf die Atmungsfunktionen und die Treppensteigleistung untersucht. Bei der Bewertung der Wirkung der aktiven Zeit im Beruf werden Messungen, Erhebungsstudien und einige Tests in einer Gruppe von Freiwilligen Feuerwehrleuten durchgeführt. Die aus der Untersuchung zu gewinnenden Daten werden den Altersgruppen der an der Studie teilnehmenden Feuerwehrleute und der aktiven Zeit, die sie im Beruf verbracht haben, zugeordnet. Auf diese Weise soll der Einfluss beruflicher Exposition auf die Atemfunktion und die Treppensteigleistung ermittelt werden.

Personen, die die Einwilligungserklärung unterschrieben haben, werden gemäß den Einschluss- und Ausschlusskriterien aus dem Kreis der Feuerwehrleute in die Studie aufgenommen. Die soziodemografischen Merkmale der an der Studie teilnehmenden Feuerwehrleute werden mithilfe des Formulars „Demografische Daten“ abgefragt. Lungenfunktionstest und Atemmuskelkraftmessung werden mit dem Lungenfunktionstestgerät Pony Fx durchgeführt. Der Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire wird zur Bewertung von Muskel-Skelett-Erkrankungen verwendet. Der 6-Minuten-Gehtest wird durchgeführt, um die Trainingskapazität zu bewerten. Der Treppensteigtest wird angewendet, um die Treppensteigleistung zu bewerten.

In dieser Studie wird die Auswirkung der aktiven Zeit von Feuerwehrleuten auf die Atmungsfunktionen und die Treppensteigleistung untersucht. Durch die Untersuchung wird ihr Zusammenhang mit körperlicher Leistungsfähigkeit und Ausdauer ermittelt. Den Ergebnissen zufolge sollen präventive Ansätze ermittelt werden, um Probleme zu vermeiden, die aufgrund der Länge der aktiven Periode auftreten können. Es wird erwartet, dass die Forscher mit dieser Studie praktische Fähigkeiten und Erfahrungen in Bezug auf die angestrebten Methoden erwerben werden. Gleichzeitig gehört es zu unseren Zielen, die Ergebnisse der Studie als Paper auf nationalen und internationalen wissenschaftlichen Kongressen zu präsentieren und als Artikel in wissenschaftlichen Zeitschriften zu veröffentlichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Truthahn
        • University of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Freiwillige Feuerwehrleute der jeweiligen Feuerwehr im Alter zwischen 18 und 64 Jahren, die keine psychischen, kognitiven und emotionalen Probleme haben, die keine chronische Herz- oder Lungenerkrankung haben, die sie an unserer Studie hindern würde, die waren die mindestens zwei Jahre aktiv sind, werden an der Studie teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Feuerwehrleute der zuständigen Feuerwehr im Alter zwischen 18 und 64 Jahren, die kein psychisches, kognitives und emotionales Problem haben, die keine chronische Herz- oder Lungenerkrankung haben, die sie an unserer Studie hindern würde, die waren mindestens zwei Jahre aktiv sind, werden in die Studie aufgenommen.

Es werden demografische Daten der in die Studie eingeschlossenen Personen eingeholt und eine freiwillige Einwilligungserklärung unterzeichnet. Feuerwehrleute, die der Teilnahme nicht schriftlich zustimmen, werden nicht in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Sie arbeiten seit weniger als 2 Jahren in der Organisation
  • Eine chronische Atemwegserkrankung vor Beginn der Tätigkeit in der Einrichtung haben
  • Verweigerung der Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demographische Information
Zeitfenster: 10 Minuten
Die soziodemografischen Daten der Feuerwehrleute werden mit dem „Demografischen Datenbogen“ abgefragt. Mit diesem Formular werden Alter, Geschlecht, Größe, Gewicht, Familienstand, Rauchen und Alkoholkonsum der Feuerwehrleute, Datum und Uhrzeit des Dienstbeginns der Feuerwehr, Art und Rang der Abteilung, geschätzte Anzahl der Brände, auf die reagiert wird, geschätzte Anzahl der toxischen Expositionen, spezifisch arbeitsbedingte Belastungen, Verletzungen oder Krankheiten, Art und Schwere der Verletzung, betroffener Körperteil, Ereignis zum Zeitpunkt der Verletzung (Brandort, Transport, Ausbildung), verletzungsverursachende Faktoren (Ausrüstungsversagen, mangelnde Ausbildung, Ermüdung des Feuerwehrmanns) und Schläfrigkeit Atemnot und Hustenanfälle werden abgefragt.
10 Minuten
Messung der Atemmuskelstärke:
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Messungen des maximalen Inspirationsdrucks und des maximalen Exspirationsdrucks (MIP/MEP) werden mit dem Atemfunktionstestgerät Pony Fx durchgeführt. Bei der MIP-Messung führt der Teilnehmer während des Tests eine langsame Exspiration bis zum verbleibenden Volumenpegel durch und führt eine schnelle Inspiration durch. Die Inspirationskraft des Teilnehmers wird mit einem Manometer gegen den geschlossenen Verschluss gemessen. Während des Tests werden Standardmundstücke und Nasenklammern verwendet. In der MEP-Messung; wird gemessen, wenn der Teilnehmer das Gesamtlungenvolumen erreicht. In der Zwischenzeit wird der Druck, der durch das schnelle Ausatmen entsteht, von den Sensoren gemessen. Nach 1,5-2,0 Sekunden öffnet sich der Verschluss und der Test endet. In Fällen, in denen mehr als ein Test erforderlich ist, werden maximal 3-5 Tests durchgeführt und der Teilnehmer ruht sich zwischen den beiden Tests mindestens 1 Minute aus. Die höchste erreichte Bewertung wird mit dem Erwartungswert notiert.
15 Minuten
Lungenfunktionstest
Zeitfenster: 15 Minuten
Der Test wird mit dem Lungenfunktionstester Pony Fx durchgeführt. Damit der Test durchgeführt werden kann, wird dem Teilnehmer zunächst die richtige Position mitgeteilt. Dann wird die Nasenklammer angebracht, das Mundstück aufgesetzt und darauf geachtet, die Lippen geschlossen zu halten. Der Teilnehmer führt eine schnelle und tiefe Inspiration durch, wodurch er das gesamte Lungenvolumen erreicht. Dann wird eine starke Ausatmung angefordert, ohne den Atem länger als 1 Sekunde anzuhalten, und das maximale Ausatmungsmanöver wird fortgesetzt, bis die Lungen leer sind. Es wird darauf geachtet, das Valsalva-Manöver während des Tests nicht durchzuführen. Es wird darauf geachtet, dass der Teilnehmer maximal einatmet, das Ausatmungsmanöver gut einleitet und eine ununterbrochene und mühelose Ausatmung durchführt. Der Test wird 8 Mal wiederholt, aber wenn immer noch kein gültiges Manöver erreicht wird oder die Person Ermüdung feststellt, wird der Test abgebrochen.
15 Minuten
Treppensteigtest
Zeitfenster: 15 Minuten
Es wird angewendet, um die Leistung beim Treppensteigen zu bewerten. Der Test wird den Teilnehmern vor Beginn erklärt. Die Teilnehmer werden gebeten, zum Aufwärmen einmal die Treppe hinauf und hinunter zu gehen, ohne Gewichtswesten zu tragen. Die Teilnehmer erhalten den Befehl, den Test zu starten, und es wird erwartet, dass sie die Treppe hinauf und hinunter gehen, ohne 4 Mal anzuhalten, ohne sich am Handlauf oder an der Wand festzuhalten. Die Teilnehmer werden gebeten, jede Stufe so schnell wie möglich mit einem Fuß zu berühren, am Ende der vierten Runde wird die Zeit gestoppt, wenn beide Füße das unterste Feld berühren.
15 Minuten
6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 6 Minuten
Es ist der Goldstandard zur Beurteilung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Für den Test ist ein gerader Korridor von 30 Metern erforderlich. Vor Beginn und am Ende des Tests werden Herzfrequenz, Blutdruck, Sauerstoffsättigung, Atemnot und Müdigkeit anhand der modifizierten Borg-Skala bewertet. Für die Kontrolle der Sauerstoffsättigung und der Herzfrequenz während des Tests ist es praktisch, tragbare, batteriebetriebene Messgeräte zu verwenden. Vor Beginn des Tests wird die Person über den Test informiert. Die Person wird in 6 Minuten den Korridor entlang gehen. Der Physiotherapeut berechnet die zurückgelegte Distanz anhand der Anzahl der Runden, die die Person gelaufen ist. Wenn die Zeit abgelaufen ist, wird die Person gesetzt und der Grad der Atemnot und Müdigkeit entsprechend der Sauerstoffsättigung, der Herzfrequenz, dem Blutdruck und der modifizierten Borg-Skala wird erneut befragt und die Messungen werden aufgezeichnet. Die modifizierte Borg-Skala reicht von 0 bis 10, wobei ein Wert näher bei 10 eine Verschlechterung der Symptome anzeigt. 0: keine. 10: am schwersten
6 Minuten
Fragebogen zu Cornell-Muskel-Skelett-Erkrankungen
Zeitfenster: 15 Minuten
Es wird der „Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire“ verwendet. Diese Befragung; Es wurde für die Beurteilung von Muskel-Skelett-Erkrankungen bei Arbeitskräften der Cornell University entwickelt. Es hat türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit. Der Test umfasst Bewertungen von 20 Körperteilen auf drei Skalen für Häufigkeit, Schweregrad und Beeinträchtigung der Arbeitsfähigkeit von Muskel-Skelett-Störungen. Bei der Beurteilung der Häufigkeit wird gefragt, wie oft er das Problem in der letzten Woche verspürt hat. Der Schweregrad wird als leicht, mittelschwer oder sehr schwer beurteilt. Dass das damit verbundene Muskel-Skelett-Problem die Arbeitsfähigkeit beeinträchtigt, wird von der Teilnehmerin ebenfalls mit „kein“, „wenig“ und „viel“ angegeben. Es gibt getrennte Testformen für Männer und Frauen. Aus den gegebenen und interpretierten Antworten wird der Risikoscore ermittelt. Punktzahl 1,5: leichtes Unbehagen. 1,6-10,5: mäßiges Unbehagen. Wert >10,5: starkes Unbehagen.
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • firefighters_study_1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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