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Messung der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2max) mit dem submaximalen Mankato-Belastungstest bei jungen Erwachsenen

31. Januar 2023 aktualisiert von: Riphah International University
  • Zur Messung der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2max) mit dem Mankato Submaximal Exercise Test.
  • Korrelieren des „echten“ VO2max mit dem modifizierten Bruce-Protokoll und dem submaximalen Mankato-Belastungstest.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zunächst wurde der „wahre“ VO2max aller Probanden unter Verwendung einer Nicht-Übungs-Regressionsgleichung und eines 1-Meile-Gehtests berechnet. Zu den Variablen, die für die VO2max-Regressionsgleichung verwendet wurden, gehörten BMI, Alter (Jahre), Geschlecht (männlich = 1, weiblich = 0) und die Bewertungsskala für körperliche Aktivität. Bei demselben Besuch führten die Probanden auch einen 1-Meile-Gehtest durch. Nach Abschluss des Tests wurde die Pulsfrequenz der Probanden in Schlägen pro Minute berechnet. Die VO2max nach dem Test wurde mit dem VO2max-Rechner für die aerobe Kapazität gemessen. Erforderliche Variablen waren Alter, Geschlecht, Gewicht, Gesamtzeit bis zum Abschluss des Tests und Pulsfrequenz bei Abschluss des Tests.

Der akzeptierte „echte“ VO2max war der höchste Wert, der aus der Nicht-Übungs-Regressionsgleichung und dem 1-Meile-Gehtest erhalten wurde Minuten Pause dazwischen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Railway General Hospital, Pakistan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Studiendesign war ein analytisches (korrelationales) Studiendesign. Während des ersten Besuchs wurde zunächst der „wahre“ VO2max aller Probanden unter Verwendung einer Nicht-Übungs-Regressionsgleichung und eines 1-Meile-Gehtests berechnet.

Beim 2. Besuch führten die Teilnehmer den modifizierten Bruce-Submaximal-Belastungstest in Abhängigkeit von ihrem Fitnessniveau und den Mankato-Submaximal-Belastungstest in ausgeglichener Reihenfolge mit 30 Minuten Pause dazwischen durch.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich und weiblich im Alter zwischen 18-35 Jahren
  • Personen mit normalem BMI, dh 18,5-24,9
  • Personen mit positiver kardiovaskulärer Familienanamnese

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit bekannten Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen
  • Koffein-/Raucherabhängige
  • Probanden mit neuromuskulärer Behinderung / Deformität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PAR-Skala
Zeitfenster: 1 Tag
Die PAR-Skala ist eine selbstberichtete Bewertungsskala für körperliche Aktivität, die für eine gesunde Bevölkerung verwendet wird. Er beschreibt das körperliche Aktivitätsniveau einer Person in den letzten 6 Monaten. Es besteht aus einer Skala von 0-15.
1 Tag
Pulsfrequenz
Zeitfenster: 1 Tag
Schlag pro Minute wird durch Pulsoximeter gemessen
1 Tag
Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: 1 Tag
Es wird in Prozent des Sauerstoffs im Gewebe gemessen, gemessen durch Pulsoximeter
1 Tag
Ein-Meilen-Gehtest
Zeitfenster: 1 Tag
Der One-Meile-Gehtest wird auch als Rockport Fitness Walking Test bezeichnet. Die Versuchsperson geht eine Distanz von 1 Meile zurück und notiert die Zeit, die benötigt wird, um diese Distanz zurückzulegen. Die Pulsfrequenz der Testperson wird nach Abschluss des Tests mit einem Pulsoximeter gemessen
1 Tag
Rechner für die aerobe VO2max-Kapazität
Zeitfenster: 1 Tag
Der VO2max-Rechner für die aerobe Kapazität ist ein Online-Rechner zur Messung von VO2max. Es berechnet VO2max mit den vier gebräuchlichsten Methoden, darunter VO2max basierend auf der Ruheherzfrequenz, VO2max basierend auf einem 1-Kilometer-Gehtest, VO2max basierend auf einem 3-Minuten-Schritttest und VO2max basierend auf einem 1,5-Meilen-Geh- oder Lauftest
1 Tag
Regressionsgleichung ohne Übung
Zeitfenster: 1 Tag

Die Nicht-Trainings-Regressionsgleichung wird zur Messung von VO2max basierend auf Nicht-Trainingsdaten verwendet. Die für die folgende Gleichung erforderlichen Variablen sind PAR-Skala, Alter, BMI und Geschlecht.

VO2max (ml/kg/min) = 56,363 + 1,921 × PAR – 0,381 × Alter – 0,754 × BMI + 10,987 × Geschlecht

1 Tag
Stoffwechselgleichungen
Zeitfenster: 1 Tag

ACSM-Stoffwechselgleichungen werden zur Messung von VO2max verwendet. Diese Stoffwechselgleichungen werden in den ACSM-Richtlinien für Belastungstests und Verschreibung 2018 erwähnt. Folgende Stoffwechselgleichungen werden verwendet:

  • Sprich (m.min-1) = (VO2max - 3,5) ∕0,2
  • VO2max beim Laufen (ml/kg/min) = (0,1 × Geschwindigkeit) + (1,8 × Geschwindigkeit × Steigung) + 3,5
  • Gehen VO2max (ml/kg/min) = (0,2 × Geschwindigkeit) + (0,9 × Geschwindigkeit × Steigung) + 3,5
1 Tag
Modifiziertes Bruce-Protokoll
Zeitfenster: 1 Tag

Das modifizierte Bruce-Protokoll ist ein Laufbandprotokoll und eine modifizierte Form des Bruce-Protokolls mit verringerter Zunahme in den Anfangsstadien und dann schrittweiser Erhöhung der Steigung. Im Folgenden sind die Phasen des modifizierten Bruce-Protokolls aufgeführt:

Stufe 0 = 1,7 mph bei 0 % Steigung Stufe 0,5 = 1,7 mph bei 5 % Steigung Stufe 1 = 1,7 mph bei 10 % Steigung Stufe 2 = 2,5 mph bei 12 % Steigung Stufe 3 = 3,4 mph bei 14 % Steigung Stufe 4 = 4,2 mph bei 16 % Steigung Stufe 5 = 5,0 mph bei 18 % Steigung Stufe 6 = 5,5 mph bei 20 % Steigung Stufe 7 = 6,0 mph bei 22 % Steigung Stufe 8 = 6,5 mph bei 24 % Steigung

1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anam Aftab, PPDPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

18. August 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Oktober 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2023

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

9. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00777 Komal

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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