- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05719571
Messung der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2max) mit dem submaximalen Mankato-Belastungstest bei jungen Erwachsenen
- Zur Messung der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2max) mit dem Mankato Submaximal Exercise Test.
- Korrelieren des „echten“ VO2max mit dem modifizierten Bruce-Protokoll und dem submaximalen Mankato-Belastungstest.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Zunächst wurde der „wahre“ VO2max aller Probanden unter Verwendung einer Nicht-Übungs-Regressionsgleichung und eines 1-Meile-Gehtests berechnet. Zu den Variablen, die für die VO2max-Regressionsgleichung verwendet wurden, gehörten BMI, Alter (Jahre), Geschlecht (männlich = 1, weiblich = 0) und die Bewertungsskala für körperliche Aktivität. Bei demselben Besuch führten die Probanden auch einen 1-Meile-Gehtest durch. Nach Abschluss des Tests wurde die Pulsfrequenz der Probanden in Schlägen pro Minute berechnet. Die VO2max nach dem Test wurde mit dem VO2max-Rechner für die aerobe Kapazität gemessen. Erforderliche Variablen waren Alter, Geschlecht, Gewicht, Gesamtzeit bis zum Abschluss des Tests und Pulsfrequenz bei Abschluss des Tests.
Der akzeptierte „echte“ VO2max war der höchste Wert, der aus der Nicht-Übungs-Regressionsgleichung und dem 1-Meile-Gehtest erhalten wurde Minuten Pause dazwischen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Railway General Hospital, Pakistan
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Das Studiendesign war ein analytisches (korrelationales) Studiendesign. Während des ersten Besuchs wurde zunächst der „wahre“ VO2max aller Probanden unter Verwendung einer Nicht-Übungs-Regressionsgleichung und eines 1-Meile-Gehtests berechnet.
Beim 2. Besuch führten die Teilnehmer den modifizierten Bruce-Submaximal-Belastungstest in Abhängigkeit von ihrem Fitnessniveau und den Mankato-Submaximal-Belastungstest in ausgeglichener Reihenfolge mit 30 Minuten Pause dazwischen durch.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich und weiblich im Alter zwischen 18-35 Jahren
- Personen mit normalem BMI, dh 18,5-24,9
- Personen mit positiver kardiovaskulärer Familienanamnese
Ausschlusskriterien:
- Personen mit bekannten Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen
- Koffein-/Raucherabhängige
- Probanden mit neuromuskulärer Behinderung / Deformität
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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PAR-Skala
Zeitfenster: 1 Tag
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Die PAR-Skala ist eine selbstberichtete Bewertungsskala für körperliche Aktivität, die für eine gesunde Bevölkerung verwendet wird.
Er beschreibt das körperliche Aktivitätsniveau einer Person in den letzten 6 Monaten.
Es besteht aus einer Skala von 0-15.
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1 Tag
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Pulsfrequenz
Zeitfenster: 1 Tag
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Schlag pro Minute wird durch Pulsoximeter gemessen
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1 Tag
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Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: 1 Tag
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Es wird in Prozent des Sauerstoffs im Gewebe gemessen, gemessen durch Pulsoximeter
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1 Tag
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Ein-Meilen-Gehtest
Zeitfenster: 1 Tag
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Der One-Meile-Gehtest wird auch als Rockport Fitness Walking Test bezeichnet.
Die Versuchsperson geht eine Distanz von 1 Meile zurück und notiert die Zeit, die benötigt wird, um diese Distanz zurückzulegen.
Die Pulsfrequenz der Testperson wird nach Abschluss des Tests mit einem Pulsoximeter gemessen
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1 Tag
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Rechner für die aerobe VO2max-Kapazität
Zeitfenster: 1 Tag
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Der VO2max-Rechner für die aerobe Kapazität ist ein Online-Rechner zur Messung von VO2max.
Es berechnet VO2max mit den vier gebräuchlichsten Methoden, darunter VO2max basierend auf der Ruheherzfrequenz, VO2max basierend auf einem 1-Kilometer-Gehtest, VO2max basierend auf einem 3-Minuten-Schritttest und VO2max basierend auf einem 1,5-Meilen-Geh- oder Lauftest
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1 Tag
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Regressionsgleichung ohne Übung
Zeitfenster: 1 Tag
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Die Nicht-Trainings-Regressionsgleichung wird zur Messung von VO2max basierend auf Nicht-Trainingsdaten verwendet. Die für die folgende Gleichung erforderlichen Variablen sind PAR-Skala, Alter, BMI und Geschlecht. VO2max (ml/kg/min) = 56,363 + 1,921 × PAR – 0,381 × Alter – 0,754 × BMI + 10,987 × Geschlecht |
1 Tag
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Stoffwechselgleichungen
Zeitfenster: 1 Tag
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ACSM-Stoffwechselgleichungen werden zur Messung von VO2max verwendet. Diese Stoffwechselgleichungen werden in den ACSM-Richtlinien für Belastungstests und Verschreibung 2018 erwähnt. Folgende Stoffwechselgleichungen werden verwendet:
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1 Tag
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Modifiziertes Bruce-Protokoll
Zeitfenster: 1 Tag
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Das modifizierte Bruce-Protokoll ist ein Laufbandprotokoll und eine modifizierte Form des Bruce-Protokolls mit verringerter Zunahme in den Anfangsstadien und dann schrittweiser Erhöhung der Steigung. Im Folgenden sind die Phasen des modifizierten Bruce-Protokolls aufgeführt: Stufe 0 = 1,7 mph bei 0 % Steigung Stufe 0,5 = 1,7 mph bei 5 % Steigung Stufe 1 = 1,7 mph bei 10 % Steigung Stufe 2 = 2,5 mph bei 12 % Steigung Stufe 3 = 3,4 mph bei 14 % Steigung Stufe 4 = 4,2 mph bei 16 % Steigung Stufe 5 = 5,0 mph bei 18 % Steigung Stufe 6 = 5,5 mph bei 20 % Steigung Stufe 7 = 6,0 mph bei 22 % Steigung Stufe 8 = 6,5 mph bei 24 % Steigung |
1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Anam Aftab, PPDPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/00777 Komal
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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