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Medição do Consumo Máximo de Oxigênio (VO2máx) Usando o Teste de Exercício Submáximo de Mankato em Adultos Jovens

31 de janeiro de 2023 atualizado por: Riphah International University
  • Medir o consumo máximo de oxigênio (VO2máx) usando o teste de exercício submáximo de Mankato.
  • Correlacionar o VO2max 'verdadeiro' com o protocolo de Bruce modificado e o teste de exercício submáximo de Mankato.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Em primeiro lugar, o VO2max 'verdadeiro' de todos os indivíduos foi calculado usando a equação de regressão sem exercício e o teste de caminhada de uma milha. As variáveis ​​usadas para a equação de regressão do VO2max incluíram IMC, idade (anos), sexo (Masculino=1, Feminino=0) e escala de avaliação da atividade física. Na mesma visita, os sujeitos também realizaram o teste de caminhada de uma milha. Após a conclusão do teste, a pulsação dos indivíduos foi calculada em batimentos por minuto. O VO2max após o teste foi medido usando a calculadora de capacidade aeróbia de VO2max. As variáveis ​​exigidas foram idade, sexo, peso, tempo total gasto para concluir o teste e frequência cardíaca ao final do teste.

O VO2max 'verdadeiro' aceito foi o valor mais alto obtido da equação de regressão sem exercício e teste de caminhada de uma milha minutos de descanso entre

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Railway General Hospital, Pakistan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

o desenho do estudo foi o desenho do estudo analítico (correlacional). Durante a primeira visita, em primeiro lugar, o VO2max 'verdadeiro' de todos os indivíduos foi calculado usando a equação de regressão sem exercício e o teste de caminhada de uma milha.

Na 2ª visita, os participantes realizaram o teste de exercício submáximo de Bruce modificado dependendo do seu nível de condicionamento físico e o teste de exercício submáximo de Mankato em ordem contrabalançada com 30 minutos de descanso entre eles.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres de 18 a 35 anos
  • Indivíduos com IMC normal, ou seja, 18,5-24,9
  • Indivíduos com história familiar cardiovascular positiva

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com qualquer doença cardiovascular e pulmonar conhecida
  • Sujeitos viciados em cafeína/tabagismo
  • Indivíduos com qualquer deficiência/deformidade neuromuscular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala PAR
Prazo: 1 dia
A escala PAR é uma escala de classificação de atividade física autorreferida usada para uma população saudável. Descreve o nível de atividade física de um indivíduo nos últimos 6 meses. Consiste na escala de 0-15.
1 dia
Pulsação
Prazo: 1 dia
Batida por minuto é medida através do oxímetro de pulso
1 dia
Saturação de oxigênio
Prazo: 1 dia
É medido em porcentagem de oxigênio no tecido, medido através do oxímetro de pulso
1 dia
Teste de caminhada de uma milha
Prazo: 1 dia
O teste de caminhada de uma milha também é denominado Rockport Fitness Walking Test. O sujeito percorre uma distância de 1 milha e anota o tempo gasto para percorrer essa distância. A taxa de pulso do sujeito é medida após a conclusão do teste pelo oxímetro de pulso
1 dia
Calculadora de capacidade aeróbica VO2max
Prazo: 1 dia
A calculadora de capacidade aeróbica VO2max é uma calculadora online usada para medir o VO2max. Ele calcula o VO2max usando os quatro métodos mais comuns que incluem, VO2max com base na frequência cardíaca em repouso, VO2max com base no teste de caminhada de uma milha, VO2max com base no teste de passo de três minutos e VO2max com base no teste de caminhada ou corrida de 1,5 milha
1 dia
Equação de regressão sem exercício
Prazo: 1 dia

A equação de regressão sem exercício é usada para medir o VO2max com base em dados sem exercício. As variáveis ​​necessárias para a seguinte equação são escala PAR, idade, IMC e sexo.

VO2max (ml/kg/min) = 56,363 + 1,921 × PAR - 0,381 × Idade - 0,754 × IMC + 10,987 × Sexo

1 dia
Equações Metabólicas
Prazo: 1 dia

As equações metabólicas do ACSM são usadas para medir o VO2max. Essas equações metabólicas são mencionadas nas Diretrizes do ACSM para Teste de Exercício e Prescrição 2018. As seguintes equações metabólicas são usadas:

  • Fala (m.min-1) = (VO2máx - 3,5) ∕0,2
  • VO2max de corrida (ml/kg/min) = (0,1 × velocidade) + (1,8 × velocidade × inclinação) + 3,5
  • Caminhada VO2max (ml/kg/min) = (0,2 × velocidade) + (0,9 × velocidade × inclinação) + 3,5
1 dia
Protocolo de Bruce modificado
Prazo: 1 dia

O protocolo de Bruce modificado é um protocolo de esteira e uma forma modificada do protocolo de Bruce com incremento reduzido nos estágios iniciais e, em seguida, aumentando a inclinação progressivamente. A seguir estão os estágios do protocolo Bruce modificado:

Estágio 0 = 1,7 mph a 0% de inclinação Estágio 0,5 = 1,7 mph a 5% de inclinação Estágio 1 = 1,7 mph a 10% de inclinação Estágio 2 = 2,5 mph a 12% de inclinação Estágio 3 = 3,4 mph a 14% de inclinação Estágio 4 = 4,2 mph a 16% Grade Stage 5 = 5,0 mph a 18% Grade Stage 6 = 5,5 mph a 20% Grade Stage 7 = 6,0 mph a 22% Grade Stage 8 = 6,5 mph a 24% Grade

1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Anam Aftab, PPDPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

18 de agosto de 2020

Conclusão Primária (REAL)

31 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

31 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2023

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

9 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00777 Komal

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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