Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af maksimal iltoptagelse (VO2max) ved hjælp af Mankato Submaximal Exercise Test hos unge voksne

31. januar 2023 opdateret af: Riphah International University
  • For at måle den maksimale iltoptagelse (VO2max) ved hjælp af Mankato Submaximal Exercise test.
  • At korrelere 'sand' VO2max med Modificeret Bruce-protokol og Mankato Submaximal Exercise Test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Først og fremmest blev 'sand' VO2max for alle forsøgspersoner beregnet ved hjælp af regressionsligning uden træning og en gåtest på en mile. Variabler brugt til VO2max-regressionsligningen inkluderede BMI, alder (år), køn (mand=1, kvinde=0) og vurderingsskala for fysisk aktivitet. Ved samme besøg udførte forsøgspersonerne også en mile gangtest. Efter afslutningen af ​​testen blev forsøgspersonernes puls beregnet i slag pr. minut. VO2max efter testen blev målt ved hjælp af VO2max aerobe kapacitetsberegner. Variabler, der krævedes, var alder, køn, vægt, den samlede tid det tog at gennemføre testen og pulsfrekvens ved testens afslutning.

'Sand' VO2max accepteret var den højeste værdi opnået fra regressionsligning uden træning og gangtest på 1 km. Ved det andet besøg udførte deltagerne Modified Bruce Submaximal Exercise test afhængigt af deres konditionsniveau og Mankato Submaximal Exercise test i modafbalanceret rækkefølge med 30 minutters pause ind imellem

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Railway General Hospital, Pakistan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

studiedesign var analytisk (korrelationelt) studiedesign. Under det første besøg, Først og fremmest blev 'sand' VO2max for alle forsøgspersoner beregnet ved hjælp af regressionsligning uden træning og en gåtest på 1,5 km.

Ved det 2. besøg udførte deltagerne Modified Bruce Submaximal Exercise-test afhængigt af deres konditionsniveau og Mankato Submaximal Exercise-test i kontrabalanceret rækkefølge med 30 minutters hvile imellem.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand og kvinde i alderen 18-35 år
  • Personer med normal BMI, dvs. 18,5-24,9
  • Personer med positiv kardiovaskulær familiehistorie

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med enhver kendt kardiovaskulær og lungesygdom
  • Personer, der er afhængige af koffein/rygning
  • Personer med enhver neuromuskulær funktionsnedsættelse/deformitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PAR skala
Tidsramme: 1 dag
PAR-skalaen er en selvrapporteret vurderingsskala for fysisk aktivitet, der bruges til en sund befolkning. Den beskriver det fysiske aktivitetsniveau for en person fra de sidste 6 måneder. Den består af en skala fra 0-15.
1 dag
Pulsfrekvens
Tidsramme: 1 dag
Slag per minut måles gennem pulsoximeter
1 dag
Iltmætning
Tidsramme: 1 dag
Det måles i procent af ilt i væv, målt gennem pulsoximeter
1 dag
One Mile Walk Test
Tidsramme: 1 dag
En mile gangtest kaldes også Rockport Fitness Walking Test. Motivet går afstand på 1 mile og noter den tid, det tog at tilbagelægge denne distance. Individets puls tages efter afslutningen af ​​testen med pulsoximeter
1 dag
VO2max Aerobic Capacity Calculator
Tidsramme: 1 dag
VO2max aerobic kapacitet lommeregner er en online lommeregner, der bruges til at måle VO2max. Den beregner VO2max ved hjælp af de fire mest almindelige metoder, som inkluderer VO2max baseret på hvilepuls, VO2max baseret på en mile gangtest, VO2max baseret på tre minutters trintest og VO2max baseret på 1,5 mile gang eller løb test
1 dag
Regressionsligning uden øvelse
Tidsramme: 1 dag

Regressionsligning uden træning bruges til at måle VO2max baseret på data uden træning. De variabler, der kræves til følgende ligning, er PAR-skala, alder, BMI og køn.

VO2max (ml/kg/min) = 56,363 + 1,921 × PAR - 0,381 × Alder - 0,754 × BMI + 10,987 × køn

1 dag
Metaboliske ligninger
Tidsramme: 1 dag

ACSM metaboliske ligninger bruges til at måle VO2max. Disse metaboliske ligninger er nævnt i ACSM's retningslinjer for træningstest og recept 2018. Følgende metaboliske ligninger bruges:

  • Tal (m.min-1) = (VO2max - 3,5) ∕0,2
  • Løb VO2max (ml/kg/min) = (0,1 × hastighed) + (1,8 × hastighed × klasse) + 3,5
  • Gående VO2max (ml/kg/min) = (0,2 × hastighed) + (0,9 × hastighed × grad) + 3,5
1 dag
Ændret Bruce-protokol
Tidsramme: 1 dag

Modificeret Bruce-protokol er en løbebåndsprotokol og modificeret form for Bruce-protokol med reduceret stigning i de indledende faser og derefter stigende hældning gradvist. Følgende er de modificerede Bruce-protokolstadier:

Trin 0 = 1,7 mph ved 0 % Grade Trin 0,5 = 1,7 mph ved 5 % Grade Trin 1 = 1,7 mph ved 10 % Grade Trin 2 = 2,5 mph ved 12 % Grade Trin 3 = 3,4 mph ved 14 % Grade Trin 4,2 mph = 4,2 mph ved 16 % trin 5 = 5,0 mph ved 18 % trin 6 = 5,5 mph ved 20 % trin 7 = 6,0 mph ved 22 % trin 8 = 6,5 mph ved 24 % trin

1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anam Aftab, PPDPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. august 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. oktober 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2023

Først opslået (SKØN)

9. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

9. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00777 Komal

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner