Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение максимального потребления кислорода (VO2max) с использованием субмаксимального теста Манкато с физической нагрузкой у молодых взрослых

31 января 2023 г. обновлено: Riphah International University
  • Измерить максимальное потребление кислорода (VO2max) с помощью субмаксимального теста Манкато с физической нагрузкой.
  • Чтобы сопоставить «истинный» VO2max с модифицированным протоколом Брюса и субмаксимальным тестом с физической нагрузкой Манкато.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Прежде всего, «истинный» VO2max всех испытуемых был рассчитан с использованием уравнения регрессии без упражнений и теста ходьбы на одну милю. Переменные, использованные для уравнения регрессии VO2max, включали ИМТ, возраст (в годах), пол (мужской = 1, женский = 0) и шкалу оценки физической активности. Во время того же визита испытуемые также выполнили тест ходьбы на одну милю. После завершения теста у испытуемых подсчитывали частоту пульса в ударах в минуту. VO2max после теста измеряли с помощью калькулятора аэробной емкости VO2max. Требуемые переменные: возраст, пол, вес, общее время, затраченное на выполнение теста, и частота пульса по завершении теста.

«Истинное» принятое значение VO2max представляло собой наивысшее значение, полученное из уравнения регрессии без упражнений и теста ходьбы на одну милю. Во время второго визита участники выполнили модифицированный тест субмаксимальной нагрузки Брюса в зависимости от их уровня физической подготовки и тест субмаксимальной нагрузки Манкато в встречно-сбалансированном порядке с 30 минуты отдыха между

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Railway General Hospital, Pakistan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

дизайн исследования был аналитическим (корреляционным) дизайном исследования. Во время первого визита, прежде всего, был рассчитан «истинный» VO2max всех испытуемых с использованием уравнения регрессии без упражнений и теста ходьбы на одну милю.

Во время второго визита участники выполняли модифицированный тест субмаксимальных упражнений Брюса в зависимости от их уровня физической подготовки и тест субмаксимальных упражнений Манкато в встречно-сбалансированном порядке с 30-минутным отдыхом между ними.

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина и женщина в возрасте от 18 до 35 лет
  • Лица с нормальным ИМТ, т.е. 18,5-24,9
  • Лица с положительным сердечно-сосудистым семейным анамнезом

Критерий исключения:

  • Субъекты с любым известным сердечно-сосудистым и легочным заболеванием
  • Субъекты, зависимые от кофеина/курения
  • Субъекты с любой нервно-мышечной инвалидностью/деформацией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала ФАР
Временное ограничение: 1 день
Шкала PAR — это шкала самооценки физической активности, используемая для здорового населения. Он описывает уровень физической активности человека за последние 6 месяцев. Он состоит из шкалы от 0 до 15.
1 день
Частота пульса
Временное ограничение: 1 день
Ударов в минуту измеряется с помощью пульсоксиметра
1 день
Насыщение кислородом
Временное ограничение: 1 день
Измеряется в процентах кислорода в тканях, измеряется с помощью пульсоксиметра.
1 день
Тест на прогулку на одну милю
Временное ограничение: 1 день
Тест ходьбы на одну милю также называют фитнес-тестом ходьбы Рокпорта. Испытуемый прошел расстояние в 1 милю и зафиксировал время, затраченное на преодоление этого расстояния. Частота пульса испытуемого измеряется после завершения теста с помощью пульсоксиметра.
1 день
Калькулятор аэробной производительности VO2max
Временное ограничение: 1 день
Калькулятор аэробной емкости VO2max — это онлайн-калькулятор, используемый для измерения VO2max. Он рассчитывает VO2max с использованием четырех наиболее распространенных методов, в том числе VO2max на основе частоты сердечных сокращений в покое, VO2max на основе теста ходьбы на одну милю, VO2max на основе теста трехминутного шага и VO2max на основе теста ходьбы или бега на 1,5 мили.
1 день
Уравнение регрессии без упражнений
Временное ограничение: 1 день

Уравнение регрессии без упражнений используется для измерения VO2max на основе данных без упражнений. Переменными, необходимыми для следующего уравнения, являются шкала PAR, возраст, ИМТ и пол.

VO2max (мл/кг/мин) = 56,363 + 1,921 × PAR - 0,381 × Возраст - 0,754 × ИМТ + 10,987 × Пол

1 день
Метаболические уравнения
Временное ограничение: 1 день

Метаболические уравнения ACSM используются для измерения VO2max. Эти метаболические уравнения упоминаются в Руководстве ACSM по тестированию и назначению упражнений 2018 года. Используются следующие метаболические уравнения:

  • Разговор (мин.мин-1) = (VO2max - 3,5) ∕0,2
  • VO2max при беге (мл/кг/мин) = (0,1 × скорость) + (1,8 × скорость × уклон) + 3,5
  • VO2max при ходьбе (мл/кг/мин) = (0,2 × скорость) + (0,9 × скорость × уклон) + 3,5
1 день
Модифицированный протокол Брюса
Временное ограничение: 1 день

Модифицированный протокол Брюса представляет собой протокол беговой дорожки и модифицированную форму протокола Брюса с уменьшенным приращением на начальных этапах, а затем с постепенным увеличением наклона. Ниже приведены этапы модифицированного протокола Брюса:

Этап 0 = 2,7 мили в час при 0 % уклона Этап 0,5 = 1,7 мили в час при 5 % уклона Этап 1 = 2,7 мили в час при 10 % уклона Этап 2 = 2,5 мили в час при 12 % уклона Этап 3 = 5,4 мили в час при 14 % уклона Этап 4 = 4,2 мили в час при уклоне 16 % Уровень 5 = ​​5,0 миль в час при уклоне 18 % Уровень 6 = 5,5 миль в час при уклоне 20 % Уровень 7 = 6,0 миль в час при уклоне 22 % Уровень 8 = 6,5 миль в час при уклоне 24 %

1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Anam Aftab, PPDPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 августа 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 октября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2023 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

9 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00777 Komal

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться