- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05719571
Pomiar maksymalnego poboru tlenu (VO2max) przy użyciu submaksymalnego testu wysiłkowego Mankato u młodych dorosłych
- Aby zmierzyć maksymalny pobór tlenu (VO2max) za pomocą testu wysiłkowego Mankato Submaximal.
- Aby skorelować „prawdziwy” VO2max ze zmodyfikowanym protokołem Bruce'a i submaksymalnym testem wysiłkowym Mankato.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Przede wszystkim „prawdziwe” VO2max wszystkich badanych zostało obliczone za pomocą równania regresji niezwiązanej z wysiłkiem fizycznym i testu marszu na jedną milę. Zmienne użyte do równania regresji VO2max obejmowały BMI, wiek (lata), płeć (mężczyzna=1, kobieta=0) oraz skalę oceny aktywności fizycznej. Podczas tej samej wizyty badani wykonali również test marszu na jedną milę. Po zakończeniu testu obliczano częstość tętna badanych w uderzeniach na minutę. Wartość VO2max po teście została zmierzona za pomocą kalkulatora wydolności tlenowej VO2max. Wymagane zmienne to wiek, płeć, waga, całkowity czas potrzebny do ukończenia testu i częstość tętna po zakończeniu testu.
„Prawdziwy” zaakceptowany VO2max był najwyższą wartością uzyskaną z równania regresji bez ćwiczeń i testu marszu na jedną milę. minuty odpoczynku pomiędzy
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Railway General Hospital, Pakistan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
projektem badania był projekt badania analitycznego (korelacyjnego). Podczas pierwszej wizyty, Po pierwsze, „prawdziwe” VO2max wszystkich badanych zostało obliczone za pomocą równania regresji niezwiązanej z wysiłkiem fizycznym i testu marszu na jedną milę.
Podczas drugiej wizyty uczestnicy wykonali Zmodyfikowany Submaksymalny Test Wysiłkowy Bruce'a w zależności od ich poziomu sprawności oraz Test Submaksymalnego Wysiłku Mankato w przeciwnej kolejności z 30-minutową przerwą pomiędzy nimi.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 35 lat
- Osoby z prawidłowym BMI tj. 18,5-24,9
- Osoby z dodatnim wywiadem rodzinnym w zakresie układu sercowo-naczyniowego
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z jakąkolwiek znaną chorobą układu krążenia i płuc
- Osoby uzależnione od kofeiny/palenia
- Osoby z jakąkolwiek niepełnosprawnością/deformacją nerwowo-mięśniową
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Skala PAR
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Skala PAR to skala oceny aktywności fizycznej zgłaszanej przez samych siebie, stosowana dla zdrowej populacji.
Opisuje poziom aktywności fizycznej osoby z ostatnich 6 miesięcy.
Składa się ze skali od 0-15.
|
1 dzień
|
Puls
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Uderzenia na minutę są mierzone za pomocą pulsoksymetru
|
1 dzień
|
Nasycenie tlenem
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Jest mierzony w procentach tlenu w tkance, mierzony za pomocą pulsoksymetru
|
1 dzień
|
Test marszu na jedną milę
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Test marszu na jedną milę jest również określany jako Rockport Fitness Walking Test.
Badana osoba przeszła dystans 1 mili i zanotowała czas potrzebny na pokonanie tego dystansu.
Tętno badanego jest mierzone po zakończeniu badania za pomocą pulsoksymetru
|
1 dzień
|
Kalkulator wydolności tlenowej VO2max
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Kalkulator wydolności tlenowej VO2max to internetowy kalkulator służący do pomiaru VO2max.
Oblicza VO2max przy użyciu czterech najpopularniejszych metod, które obejmują VO2max na podstawie tętna spoczynkowego, VO2max na podstawie testu marszu na jedną milę, VO2max na podstawie testu trzyminutowego kroku i VO2max na podstawie testu marszu lub biegu na 1,5 mili
|
1 dzień
|
Równanie regresji bez ćwiczeń
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Równanie regresji niezwiązane z ćwiczeniami służy do pomiaru VO2max na podstawie danych niezwiązanych z ćwiczeniami. Zmiennymi wymaganymi dla poniższego równania są skala PAR, wiek, BMI i płeć. VO2max (ml/kg/min) = 56,363 + 1,921 × PAR - 0,381 × Wiek - 0,754 × BMI + 10,987 × Płeć |
1 dzień
|
Równania metaboliczne
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Równania metaboliczne ACSM są używane do pomiaru VO2max. Te równania metaboliczne są wymienione w Wytycznych ACSM dotyczących testów wysiłkowych i recept 2018. Stosowane są następujące równania metaboliczne:
|
1 dzień
|
Zmodyfikowany protokół Bruce'a
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Zmodyfikowany protokół Bruce'a to protokół bieżni i zmodyfikowana forma protokołu Bruce'a ze zmniejszonym przyrostem na początkowych etapach, a następnie stopniowym zwiększaniem nachylenia. Poniżej przedstawiono etapy zmodyfikowanego protokołu Bruce'a: Etap 0 = 1,7 mil na godzinę przy nachyleniu 0% Etap 0,5 = 1,7 mil na godzinę na nachyleniu 5% Etap 1 = 1,7 mil na godzinę przy nachyleniu 10% Etap 2 = 2,5 mil na godzinę przy nachyleniu 12% Etap 3 = 3,4 mil na godzinę przy nachyleniu 14% Etap 4 = 4,2 mil na godzinę przy 16% nachyleniu Etap 5 = 5,0 mil na godzinę przy 18% nachyleniu Etap 6 = 5,5 mil na godzinę przy 20% nachyleniu Etap 7 = 6,0 mil na godzinę przy 22% nachyleniu Etap 8 = 6,5 mil na godzinę przy 24% nachyleniu |
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Anam Aftab, PPDPT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/00777 Komal
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .