Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar maksymalnego poboru tlenu (VO2max) przy użyciu submaksymalnego testu wysiłkowego Mankato u młodych dorosłych

31 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University
  • Aby zmierzyć maksymalny pobór tlenu (VO2max) za pomocą testu wysiłkowego Mankato Submaximal.
  • Aby skorelować „prawdziwy” VO2max ze zmodyfikowanym protokołem Bruce'a i submaksymalnym testem wysiłkowym Mankato.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Przede wszystkim „prawdziwe” VO2max wszystkich badanych zostało obliczone za pomocą równania regresji niezwiązanej z wysiłkiem fizycznym i testu marszu na jedną milę. Zmienne użyte do równania regresji VO2max obejmowały BMI, wiek (lata), płeć (mężczyzna=1, kobieta=0) oraz skalę oceny aktywności fizycznej. Podczas tej samej wizyty badani wykonali również test marszu na jedną milę. Po zakończeniu testu obliczano częstość tętna badanych w uderzeniach na minutę. Wartość VO2max po teście została zmierzona za pomocą kalkulatora wydolności tlenowej VO2max. Wymagane zmienne to wiek, płeć, waga, całkowity czas potrzebny do ukończenia testu i częstość tętna po zakończeniu testu.

„Prawdziwy” zaakceptowany VO2max był najwyższą wartością uzyskaną z równania regresji bez ćwiczeń i testu marszu na jedną milę. minuty odpoczynku pomiędzy

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Railway General Hospital, Pakistan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

projektem badania był projekt badania analitycznego (korelacyjnego). Podczas pierwszej wizyty, Po pierwsze, „prawdziwe” VO2max wszystkich badanych zostało obliczone za pomocą równania regresji niezwiązanej z wysiłkiem fizycznym i testu marszu na jedną milę.

Podczas drugiej wizyty uczestnicy wykonali Zmodyfikowany Submaksymalny Test Wysiłkowy Bruce'a w zależności od ich poziomu sprawności oraz Test Submaksymalnego Wysiłku Mankato w przeciwnej kolejności z 30-minutową przerwą pomiędzy nimi.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 35 lat
  • Osoby z prawidłowym BMI tj. 18,5-24,9
  • Osoby z dodatnim wywiadem rodzinnym w zakresie układu sercowo-naczyniowego

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z jakąkolwiek znaną chorobą układu krążenia i płuc
  • Osoby uzależnione od kofeiny/palenia
  • Osoby z jakąkolwiek niepełnosprawnością/deformacją nerwowo-mięśniową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala PAR
Ramy czasowe: 1 dzień
Skala PAR to skala oceny aktywności fizycznej zgłaszanej przez samych siebie, stosowana dla zdrowej populacji. Opisuje poziom aktywności fizycznej osoby z ostatnich 6 miesięcy. Składa się ze skali od 0-15.
1 dzień
Puls
Ramy czasowe: 1 dzień
Uderzenia na minutę są mierzone za pomocą pulsoksymetru
1 dzień
Nasycenie tlenem
Ramy czasowe: 1 dzień
Jest mierzony w procentach tlenu w tkance, mierzony za pomocą pulsoksymetru
1 dzień
Test marszu na jedną milę
Ramy czasowe: 1 dzień
Test marszu na jedną milę jest również określany jako Rockport Fitness Walking Test. Badana osoba przeszła dystans 1 mili i zanotowała czas potrzebny na pokonanie tego dystansu. Tętno badanego jest mierzone po zakończeniu badania za pomocą pulsoksymetru
1 dzień
Kalkulator wydolności tlenowej VO2max
Ramy czasowe: 1 dzień
Kalkulator wydolności tlenowej VO2max to internetowy kalkulator służący do pomiaru VO2max. Oblicza VO2max przy użyciu czterech najpopularniejszych metod, które obejmują VO2max na podstawie tętna spoczynkowego, VO2max na podstawie testu marszu na jedną milę, VO2max na podstawie testu trzyminutowego kroku i VO2max na podstawie testu marszu lub biegu na 1,5 mili
1 dzień
Równanie regresji bez ćwiczeń
Ramy czasowe: 1 dzień

Równanie regresji niezwiązane z ćwiczeniami służy do pomiaru VO2max na podstawie danych niezwiązanych z ćwiczeniami. Zmiennymi wymaganymi dla poniższego równania są skala PAR, wiek, BMI i płeć.

VO2max (ml/kg/min) = 56,363 + 1,921 × PAR - 0,381 × Wiek - 0,754 × BMI + 10,987 × Płeć

1 dzień
Równania metaboliczne
Ramy czasowe: 1 dzień

Równania metaboliczne ACSM są używane do pomiaru VO2max. Te równania metaboliczne są wymienione w Wytycznych ACSM dotyczących testów wysiłkowych i recept 2018. Stosowane są następujące równania metaboliczne:

  • Mów (m.min-1) = (VO2max - 3,5) ∕0,2
  • Bieganie VO2max (ml/kg/min) = (0,1 × prędkość) + (1,8 × prędkość × stopień) + 3,5
  • Chodzenie VO2max (ml/kg/min) = (0,2 × prędkość) + (0,9 × prędkość × stopień) + 3,5
1 dzień
Zmodyfikowany protokół Bruce'a
Ramy czasowe: 1 dzień

Zmodyfikowany protokół Bruce'a to protokół bieżni i zmodyfikowana forma protokołu Bruce'a ze zmniejszonym przyrostem na początkowych etapach, a następnie stopniowym zwiększaniem nachylenia. Poniżej przedstawiono etapy zmodyfikowanego protokołu Bruce'a:

Etap 0 = 1,7 mil na godzinę przy nachyleniu 0% Etap 0,5 = 1,7 mil na godzinę na nachyleniu 5% Etap 1 = 1,7 mil na godzinę przy nachyleniu 10% Etap 2 = 2,5 mil na godzinę przy nachyleniu 12% Etap 3 = 3,4 mil na godzinę przy nachyleniu 14% Etap 4 = 4,2 mil na godzinę przy 16% nachyleniu Etap 5 = 5,0 mil na godzinę przy 18% nachyleniu Etap 6 = 5,5 mil na godzinę przy 20% nachyleniu Etap 7 = 6,0 mil na godzinę przy 22% nachyleniu Etap 8 = 6,5 mil na godzinę przy 24% nachyleniu

1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Anam Aftab, PPDPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

18 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 października 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/00777 Komal

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj