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在年轻人中使用 Mankato 次最大运动试验测量最大摄氧量 (VO2max)

2023年1月31日 更新者:Riphah International University
  • 使用 Mankato 次最大运动测试测量最大摄氧量 (VO2max)。
  • 将“真实”VO2max 与改良布鲁斯协议和 Mankato 次最大运动测试相关联。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

首先,使用非运动回归方程和一英里步行测试计算所有受试者的“真实”最大摄氧量。 用于 VO2max 回归方程的变量包括 BMI、年龄(岁)、性别(男性=1,女性=0)和体力活动评定量表。 在同一次访问中,受试者还进行了一英里步行测试。 测试完成后,以每分钟心跳数计算受试者的脉率。 使用 VO2max 有氧能力计算器测量测试后的 VO2max。 所需的变量是年龄、性别、体重、完成测试所需的总时间和测试完成时的脉搏率。

接受的“真实”VO2max 是从非运动回归方程和一英里步行测试中获得的最高值 在第 2 次访问时,参与者根据他们的健康水平和 30中间休息分钟

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Railway General Hospital, Pakistan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究设计是分析(相关)研究设计。 在第一次访问期间,首先,使用非运动回归方程和一英里步行测试计算所有受试者的“真实”VO2max。

在第 2 次就诊时,参与者根据自己的健康水平进行改良 Bruce 次极量运动测试,并以平衡顺序进行 Mankato 次极量运动测试,中间休息 30 分钟。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-35岁之间的男性和女性
  • BMI正常的人,即18.5-24.9
  • 具有阳性心血管家族史的个体

排除标准:

  • 患有任何已知的心血管和肺部疾病的受试者
  • 对咖啡因/吸烟上瘾的受试者
  • 患有任何神经肌肉残疾/畸形的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PAR比例
大体时间:1天
PAR 量表是一种用于健康人群的自我报告的身体活动评级量表。 它描述了过去 6 个月个人的身体活动水平。 它由 0-15 的刻度组成。
1天
心率
大体时间:1天
每分钟心跳是通过脉搏血氧计测量的
1天
氧饱和度
大体时间:1天
它以组织中氧气的百分比来衡量,通过脉搏血氧仪测量
1天
一英里步行测试
大体时间:1天
一英里步行测试也称为 Rockport 健身步行测试。 受试者步行 1 英里的距离并记录走完该距离所用的时间。 脉搏血氧仪测试完成后,受试者的脉搏率
1天
VO2max 有氧能力计算器
大体时间:1天
VO2max 有氧能力计算器是用于测量 VO2max 的在线计算器。 它使用四种最常见的方法计算 VO2max,包括基于静息心率的 VO2max、基于一英里步行测试的 VO2max、基于三分钟步进测试的 VO2max 和基于 1.5 英里步行或跑步测试的 VO2max
1天
非运动回归方程
大体时间:1天

非运动回归方程用于基于非运动数据测量VO2max。 以下等式所需的变量是 PAR 等级、年龄、BMI 和性别。

最大摄氧量(毫升/千克/分钟)= 56.363 + 1.921 × PAR - 0.381 × 年龄 - 0.754 × BMI + 10.987 × 性别

1天
代谢方程
大体时间:1天

ACSM 代谢方程用于测量 VO2max。 ACSM 的 2018 年运动测试和处方指南中提到了这些代谢方程式。 使用以下代谢方程式:

  • 说话(m.min-1) = (VO2max - 3.5)∕0.2
  • 跑步最大摄氧量(ml/kg/min)=(0.1×速度)+(1.8×速度×等级)+3.5
  • 步行最大摄氧量(ml/kg/min)=(0.2×速度)+(0.9×速度×坡度)+3.5
1天
修改后的布鲁斯协议
大体时间:1天

改良布鲁斯方案是跑步机方案和布鲁斯方案的改进形式,初始阶段递减增量,然后逐渐增加坡度。 以下是修改后的 Bruce 协议阶段:

阶段 0 = 1.7 mph,0% 坡度 阶段 0.5 = 1.7 mph,5% 坡度 阶段 1 = 1.7 mph,10% 坡度 阶段 2 = 2.5 mph,12% 坡度 阶段 3 = 3.4 mph,14% 坡度 阶段 4 = 4.2 mph 16% 坡度阶段 5 = 5.0 mph 18% 坡度阶段 6 = 5.5 mph 20% 坡度阶段 7 = 6.0 mph 22% 坡度阶段 8 = 6.5 mph 24% 坡度

1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anam Aftab, PPDPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月18日

初级完成 (实际的)

2020年10月31日

研究完成 (实际的)

2020年10月31日

研究注册日期

首次提交

2023年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月31日

首次发布 (估计)

2023年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月31日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/00777 Komal

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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