在年轻人中使用 Mankato 次最大运动试验测量最大摄氧量 (VO2max)
- 使用 Mankato 次最大运动测试测量最大摄氧量 (VO2max)。
- 将“真实”VO2max 与改良布鲁斯协议和 Mankato 次最大运动测试相关联。
研究概览
地位
条件
详细说明
首先,使用非运动回归方程和一英里步行测试计算所有受试者的“真实”最大摄氧量。 用于 VO2max 回归方程的变量包括 BMI、年龄(岁)、性别(男性=1,女性=0)和体力活动评定量表。 在同一次访问中,受试者还进行了一英里步行测试。 测试完成后,以每分钟心跳数计算受试者的脉率。 使用 VO2max 有氧能力计算器测量测试后的 VO2max。 所需的变量是年龄、性别、体重、完成测试所需的总时间和测试完成时的脉搏率。
接受的“真实”VO2max 是从非运动回归方程和一英里步行测试中获得的最高值 在第 2 次访问时,参与者根据他们的健康水平和 30中间休息分钟
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
- Railway General Hospital, Pakistan
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
研究设计是分析(相关)研究设计。 在第一次访问期间,首先,使用非运动回归方程和一英里步行测试计算所有受试者的“真实”VO2max。
在第 2 次就诊时,参与者根据自己的健康水平进行改良 Bruce 次极量运动测试,并以平衡顺序进行 Mankato 次极量运动测试,中间休息 30 分钟。
描述
纳入标准:
- 年龄在18-35岁之间的男性和女性
- BMI正常的人,即18.5-24.9
- 具有阳性心血管家族史的个体
排除标准:
- 患有任何已知的心血管和肺部疾病的受试者
- 对咖啡因/吸烟上瘾的受试者
- 患有任何神经肌肉残疾/畸形的受试者
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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PAR比例
大体时间:1天
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PAR 量表是一种用于健康人群的自我报告的身体活动评级量表。
它描述了过去 6 个月个人的身体活动水平。
它由 0-15 的刻度组成。
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1天
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心率
大体时间:1天
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每分钟心跳是通过脉搏血氧计测量的
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1天
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氧饱和度
大体时间:1天
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它以组织中氧气的百分比来衡量,通过脉搏血氧仪测量
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1天
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一英里步行测试
大体时间:1天
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一英里步行测试也称为 Rockport 健身步行测试。
受试者步行 1 英里的距离并记录走完该距离所用的时间。
脉搏血氧仪测试完成后,受试者的脉搏率
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1天
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VO2max 有氧能力计算器
大体时间:1天
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VO2max 有氧能力计算器是用于测量 VO2max 的在线计算器。
它使用四种最常见的方法计算 VO2max,包括基于静息心率的 VO2max、基于一英里步行测试的 VO2max、基于三分钟步进测试的 VO2max 和基于 1.5 英里步行或跑步测试的 VO2max
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1天
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非运动回归方程
大体时间:1天
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非运动回归方程用于基于非运动数据测量VO2max。 以下等式所需的变量是 PAR 等级、年龄、BMI 和性别。 最大摄氧量(毫升/千克/分钟)= 56.363 + 1.921 × PAR - 0.381 × 年龄 - 0.754 × BMI + 10.987 × 性别 |
1天
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代谢方程
大体时间:1天
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ACSM 代谢方程用于测量 VO2max。 ACSM 的 2018 年运动测试和处方指南中提到了这些代谢方程式。 使用以下代谢方程式:
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1天
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修改后的布鲁斯协议
大体时间:1天
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改良布鲁斯方案是跑步机方案和布鲁斯方案的改进形式,初始阶段递减增量,然后逐渐增加坡度。 以下是修改后的 Bruce 协议阶段: 阶段 0 = 1.7 mph,0% 坡度 阶段 0.5 = 1.7 mph,5% 坡度 阶段 1 = 1.7 mph,10% 坡度 阶段 2 = 2.5 mph,12% 坡度 阶段 3 = 3.4 mph,14% 坡度 阶段 4 = 4.2 mph 16% 坡度阶段 5 = 5.0 mph 18% 坡度阶段 6 = 5.5 mph 20% 坡度阶段 7 = 6.0 mph 22% 坡度阶段 8 = 6.5 mph 24% 坡度 |
1天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Anam Aftab, PPDPT、Riphah International University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- REC/00777 Komal
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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