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Misurazione dell'assorbimento massimo di ossigeno (VO2max) utilizzando il test da sforzo sottomassimale Mankato nei giovani adulti

31 gennaio 2023 aggiornato da: Riphah International University
  • Per misurare l'assorbimento massimo di ossigeno (VO2max) utilizzando il test di esercizio submassimale Mankato.
  • Per correlare il VO2max "vero" con il protocollo Bruce modificato e il test di esercizio sottomassimale di Mankato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Prima di tutto, il "vero" VO2max di tutti i soggetti è stato calcolato utilizzando l'equazione di regressione senza esercizio e il test del cammino di un miglio. Le variabili utilizzate per l'equazione di regressione VO2max includevano BMI, età (anni), sesso (Maschio=1, Femmina=0) e scala di valutazione dell'attività fisica. Durante la stessa visita, i soggetti hanno anche eseguito il test del cammino di un miglio. Dopo il completamento del test, la frequenza cardiaca dei soggetti è stata calcolata in battiti al minuto. Il VO2max dopo il test è stato misurato utilizzando il calcolatore della capacità aerobica VO2max. Le variabili richieste erano età, sesso, peso, tempo totale impiegato per completare il test e frequenza cardiaca al completamento del test.

Il VO2max "vero" accettato era il valore più alto ottenuto dall'equazione di regressione senza esercizio fisico e dal test del cammino di un miglio. minuti di riposo in mezzo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Railway General Hospital, Pakistan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

il disegno dello studio era analitico (correlazionale). Durante la prima visita, prima di tutto, il VO2max "vero" di tutti i soggetti è stato calcolato utilizzando l'equazione di regressione senza esercizio e il test del cammino di un miglio.

Alla seconda visita, i partecipanti hanno eseguito il test di esercizio sottomassimale Bruce modificato a seconda del loro livello di forma fisica e il test di esercizio sottomassimale Mankato in ordine controbilanciato con 30 minuti di riposo in mezzo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine di età compresa tra i 18 e i 35 anni
  • Individui con BMI normale, ovvero 18,5-24,9
  • Individui con storia familiare cardiovascolare positiva

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con qualsiasi malattia cardiovascolare e polmonare nota
  • Soggetti dipendenti da caffeina/fumo
  • Soggetti con qualsiasi disabilità/deformità neuromuscolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala PAR
Lasso di tempo: 1 giorno
La scala PAR è una scala di valutazione dell'attività fisica auto-segnalata utilizzata per una popolazione sana. Descrive il livello di attività fisica di un individuo negli ultimi 6 mesi. Consiste in una scala da 0 a 15.
1 giorno
Pulsazioni
Lasso di tempo: 1 giorno
Il battito al minuto viene misurato tramite il pulsossimetro
1 giorno
Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: 1 giorno
Viene misurato in percentuale di ossigeno nel tessuto, misurato tramite pulsossimetro
1 giorno
Test del cammino di un miglio
Lasso di tempo: 1 giorno
Il test di camminata di un miglio è anche definito come Rockport Fitness Walking Test. Il soggetto percorre una distanza di 1 miglio e prende nota del tempo impiegato per coprire tale distanza. La frequenza cardiaca del soggetto viene rilevata dopo il completamento del test mediante pulsossimetro
1 giorno
Calcolatore della capacità aerobica VO2max
Lasso di tempo: 1 giorno
Il calcolatore della capacità aerobica VO2max è un calcolatore online utilizzato per misurare il VO2max. Calcola il VO2max utilizzando i quattro metodi più comuni che includono, VO2max basato sulla frequenza cardiaca a riposo, VO2max basato sul test del cammino di un miglio, VO2max basato sul test del passo di tre minuti e VO2max basato sul test del cammino o della corsa di 1,5 miglia
1 giorno
Equazione di regressione senza esercizio
Lasso di tempo: 1 giorno

L'equazione di regressione senza esercizio viene utilizzata per misurare il VO2max in base ai dati senza esercizio. Le variabili richieste per la seguente equazione sono la scala PAR, l'età, il BMI e il sesso.

VO2max (ml/kg/min) = 56,363 + 1,921 × PAR - 0,381 × Età - 0,754 × BMI + 10,987 × Sesso

1 giorno
Equazioni metaboliche
Lasso di tempo: 1 giorno

Le equazioni metaboliche ACSM vengono utilizzate per misurare il VO2max. Queste equazioni metaboliche sono menzionate nelle Linee guida ACSM per test da sforzo e prescrizione 2018. Vengono utilizzate le seguenti equazioni metaboliche:

  • Parla (m.min-1) = (VO2max - 3.5) ∕0.2
  • Corsa VO2max (ml/kg/min) = (0,1 × velocità) + (1,8 × velocità × pendenza) + 3,5
  • Camminata VO2max (ml/kg/min) = (0,2 × velocità) + (0,9 × velocità × pendenza) + 3,5
1 giorno
Protocollo Bruce modificato
Lasso di tempo: 1 giorno

Il protocollo Bruce modificato è un protocollo di tapis roulant e una forma modificata del protocollo Bruce con incremento ridotto nelle fasi iniziali e quindi aumento progressivo della pendenza. Di seguito sono riportate le fasi del protocollo Bruce modificato:

Fase 0 = 2,7 km/h con pendenza 0% Fase 0,5 = 2,7 km/h con pendenza 5% Fase 1 = 2,7 km/h con pendenza 10% Fase 2 = 4 km/h con pendenza 12% Fase 3 = 5,4 km/h con pendenza 14% Fase 4 = 6,7 km/h al 16% di pendenza Stage 5 = 8,0 mph al 18% di pendenza Stage 6 = 9,5 mph al 20% di pendenza Stage 7 = 6,0 mph al 22% di pendenza Stage 8 = 6,5 mph al 24% di pendenza

1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anam Aftab, PPDPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

18 agosto 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 ottobre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2023

Primo Inserito (STIMA)

9 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

9 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00777 Komal

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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