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Medición del Consumo Máximo de Oxígeno (VO2max) usando la Prueba de Ejercicio Submáximo de Mankato en Adultos Jóvenes

31 de enero de 2023 actualizado por: Riphah International University
  • Para medir el consumo máximo de oxígeno (VO2max) utilizando la prueba de ejercicio submáximo de Mankato.
  • Para correlacionar el VO2max 'verdadero' con el protocolo de Bruce modificado y la prueba de ejercicio submáximo de Mankato.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En primer lugar, se calculó el VO2max 'verdadero' de todos los sujetos usando una ecuación de regresión sin ejercicio y una prueba de caminata de una milla. Las variables utilizadas para la ecuación de regresión del VO2máx incluyeron el IMC, la edad (años), el sexo (masculino = 1, femenino = 0) y la escala de calificación de la actividad física. En la misma visita, los sujetos también realizaron la prueba de caminata de una milla. Después de completar la prueba, se calculó la frecuencia del pulso de los sujetos en latidos por minuto. El VO2max después de la prueba se midió utilizando la calculadora de capacidad aeróbica de VO2max. Las variables requeridas fueron la edad, el sexo, el peso, el tiempo total necesario para completar la prueba y la frecuencia del pulso al finalizar la prueba.

El VO2max 'verdadero' aceptado fue el valor más alto obtenido de la ecuación de regresión sin ejercicio y la prueba de caminata de una milla. minutos de descanso entre

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Railway General Hospital, Pakistan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

el diseño del estudio fue un diseño de estudio analítico (correlacional). Durante la primera visita, en primer lugar, se calculó el VO2max 'verdadero' de todos los sujetos usando una ecuación de regresión sin ejercicio y una prueba de caminata de una milla.

En la segunda visita, los participantes realizaron la prueba de ejercicio submáximo de Bruce modificado según su nivel de condición física y la prueba de ejercicio submáximo de Mankato en orden contrapesado con 30 minutos de descanso entre ellos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres de 18 a 35 años
  • Individuos con IMC normal, es decir, 18.5-24.9
  • Individuos con antecedentes familiares cardiovasculares positivos

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con cualquier enfermedad cardiovascular y pulmonar conocida
  • Sujetos adictos a la cafeína/tabaquismo
  • Sujetos con cualquier discapacidad/deformidad neuromuscular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala PAR
Periodo de tiempo: 1 día
La escala PAR es una escala de calificación de actividad física autoinformada utilizada para una población sana. Describe el nivel de actividad física de un individuo en los últimos 6 meses. Consta de escala de 0-15.
1 día
La frecuencia del pulso
Periodo de tiempo: 1 día
Latido por minuto se mide a través de Oxímetro de Pulso
1 día
Saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 1 día
Se mide en porcentaje de Oxígeno en el tejido, medido a través de Oxímetro de Pulso
1 día
Prueba de caminata de una milla
Periodo de tiempo: 1 día
La prueba de marcha de una milla también se denomina prueba de marcha física de Rockport. El sujeto camina una distancia de 1 milla y registra el tiempo que tardó en recorrer esa distancia. La frecuencia del pulso del sujeto se toma después de completar la prueba con un oxímetro de pulso.
1 día
Calculadora de capacidad aeróbica VO2max
Periodo de tiempo: 1 día
La calculadora de capacidad aeróbica VO2max es una calculadora en línea que se utiliza para medir el VO2max. Calcula el VO2max utilizando los cuatro métodos más comunes que incluyen, VO2max basado en la frecuencia cardíaca en reposo, VO2max basado en la prueba de caminata de una milla, VO2max basado en la prueba de pasos de tres minutos y VO2max basado en la prueba de caminata o carrera de 1.5 millas
1 día
Ecuación de regresión sin ejercicio
Periodo de tiempo: 1 día

La ecuación de regresión sin ejercicio se utiliza para medir el VO2máx en función de los datos sin ejercicio. Las variables requeridas para la siguiente ecuación son escala PAR, edad, IMC y género.

VO2máx (ml/kg/min) = 56,363 + 1.921 × PAR - 0.381 × Edad - 0.754 × IMC + 10.987 × Sexo

1 día
Ecuaciones metabólicas
Periodo de tiempo: 1 día

Las ecuaciones metabólicas del ACSM se utilizan para medir el VO2máx. Estas ecuaciones metabólicas se mencionan en las Pautas para pruebas de ejercicio y prescripción 2018 del ACSM. Se utilizan las siguientes ecuaciones metabólicas:

  • Habla (m.min-1) = (VO2max - 3.5) ∕0.2
  • VO2máx corriendo (ml/kg/min) = (0,1 × velocidad) + (1,8 × velocidad × pendiente) + 3,5
  • Caminar VO2max (ml/kg/min) = (0,2 × velocidad) + (0,9 × velocidad × pendiente) + 3,5
1 día
Protocolo de Bruce modificado
Periodo de tiempo: 1 día

El protocolo de Bruce modificado es un protocolo de cinta rodante y una forma modificada del protocolo de Bruce con un incremento reducido en las etapas iniciales y luego aumentando la pendiente progresivamente. Las siguientes son las etapas del protocolo de Bruce modificado:

Etapa 0 = 1,7 mph al 0 % de grado Etapa 0,5 = 1,7 mph al 5 % de grado Etapa 1 = 1,7 mph al 10 % de grado Etapa 2 = 2,5 mph al 12 % de grado Etapa 3 = 3,4 mph al 14 % de grado Etapa 4 = 4,2 mph al 16 % de grado Etapa 5 = 5,0 mph al 18 % de grado Etapa 6 = 5,5 mph al 20 % de grado Etapa 7 = 6,0 mph al 22 % de grado Etapa 8 = 6,5 mph al 24 % de grado

1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anam Aftab, PPDPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

18 de agosto de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de octubre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2023

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

9 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/00777 Komal

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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