Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av maksimalt oksygenopptak (VO2max) ved bruk av Mankato submaksimal treningstest hos unge voksne

31. januar 2023 oppdatert av: Riphah International University
  • For å måle maksimalt oksygenopptak (VO2max) ved hjelp av Mankato Submaximal Exercise test.
  • For å korrelere "ekte" VO2max med Modifisert Bruce-protokoll og Mankato Submaximal Exercise Test.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Først av alt ble "sann" VO2max for alle forsøkspersoner beregnet ved bruk av regresjonsligning uten trening og gangtest på én mil. Variabler brukt for VO2max-regresjonsligningen inkluderte BMI, alder (år), kjønn (mann=1, kvinne=0) og vurderingsskala for fysisk aktivitet. Ved det samme besøket utførte forsøkspersonene også gangtest på én mil. Etter fullføring av testen ble pulsfrekvensen til forsøkspersonene beregnet i slag per minutt. VO2max etter testen ble målt ved hjelp av VO2max aerobe kapasitetskalkulator. Variabler som kreves var alder, kjønn, vekt, total tid det tok å fullføre testen og puls ved gjennomføring av testen.

"True" VO2max akseptert var den høyeste verdien oppnådd fra regresjonsligning uten trening og gangtest på én mil. Ved det andre besøket utførte deltakerne Modified Bruce Submaximal Exercise-test avhengig av kondisjonsnivå og Mankato Submaximal Exercise-test i motbalansert rekkefølge med 30 minutters hvile i mellom

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Railway General Hospital, Pakistan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

studiedesign var analytisk (korrelasjonelt) studiedesign. Under det første besøket, først av alt, ble "sann" VO2max for alle forsøkspersoner beregnet ved bruk av regresjonsligning uten trening og gangtest på én mil.

På det andre besøket utførte deltakerne Modified Bruce Submaximal Exercise-test avhengig av kondisjonsnivået og Mankato Submaximal Exercise-test i motbalansert rekkefølge med 30 minutters hvile i mellom.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann og kvinne i alderen 18-35 år
  • Personer med normal BMI, dvs. 18,5-24,9
  • Personer med positiv kardiovaskulær familiehistorie

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med kjent kardiovaskulær og lungesykdom
  • Personer som er avhengige av koffein/røyking
  • Personer med nevromuskulær funksjonshemming/deformitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PAR-skala
Tidsramme: 1 dag
PAR-skala er en selvrapportert vurderingsskala for fysisk aktivitet som brukes for en sunn befolkning. Den beskriver det fysiske aktivitetsnivået til en person fra de siste 6 månedene. Den består av en skala fra 0-15.
1 dag
Puls
Tidsramme: 1 dag
Slag per minutt måles gjennom pulsoksymeter
1 dag
Oksygenmetning
Tidsramme: 1 dag
Det måles i prosent av oksygen i vev, målt gjennom pulsoksymeter
1 dag
One Mile Walk Test
Tidsramme: 1 dag
En mils gangtest kalles også Rockport Fitness Walking Test. Motivet går avstand på 1 mil og ta oversikt over tiden det tok å tilbakelegge den avstanden. Emnets puls tas etter fullført test med pulsoksymeter
1 dag
Kalkulator for VO2max aerob kapasitet
Tidsramme: 1 dag
VO2max aerob kapasitetskalkulator er en online kalkulator som brukes til å måle VO2max. Den beregner VO2max ved å bruke de fire vanligste metodene som inkluderer VO2max basert på hvilepuls, VO2max basert på én mils gangtest, VO2max basert på tre minutters trinntest og VO2max basert på 1,5 mil gange eller løpetest
1 dag
Regresjonsligning uten trening
Tidsramme: 1 dag

Regresjonsligning uten trening brukes for å måle VO2max basert på data uten trening. Variablene som kreves for følgende ligning er PAR-skala, alder, BMI og kjønn.

VO2maks (ml/kg/min) = 56,363 + 1,921 × PAR - 0,381 × Alder - 0,754 × BMI + 10,987 × Kjønn
1 dag
Metabolske ligninger
Tidsramme: 1 dag

ACSM metabolske ligninger brukes for å måle VO2max. Disse metabolske ligningene er nevnt i ACSMs retningslinjer for treningstesting og resept 2018. Følgende metabolske ligninger brukes:

  • Snakk (m.min-1) = (VO2max - 3,5) ∕0,2
  • Løping VO2max (ml/kg/min) = (0,1 × hastighet) + (1,8 × hastighet × grad) + 3,5
  • Gående VO2max (ml/kg/min) = (0,2 × hastighet) + (0,9 × hastighet × grad) + 3,5
1 dag
Modifisert Bruce-protokoll
Tidsramme: 1 dag

Modifisert Bruce-protokoll er en tredemølleprotokoll og modifisert form for Bruce-protokoll med redusert økning i innledende stadier og deretter økende skråning gradvis. Følgende er de modifiserte Bruce-protokollstadiene:

Trinn 0 = 1,7 km/t ved 0 % gradering trinn 0,5 = 1,7 mph ved 5 % trinn 1 = 1,7 mph ved 10 % trinn 2 = 2,5 mph ved 12 % trinn 3 = 3,4 mph ved 14 % trinn 4.2 mph = 4.2 mph ved 16 % klassetrinn 5 = 5,0 mph ved 18 % klassetrinn 6 = 5,5 mph ved 20 % klassetrinn 7 = 6,0 mph ved 22 % klassetrinn 8 = 6,5 mph ved 24 % grad
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anam Aftab, PPDPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. august 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. oktober 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2023

Først lagt ut (ANSLAG)

9. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

9. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/00777 Komal

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere