Untersuchung der Wirkung von Epicondylitisband und Handgelenkorthese
9. Februar 2023 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University
Untersuchung der Wirkung von Epicondylitis-Band und Handgelenkorthese auf die Streckmuskelaktivität und die Funktionen der oberen Extremität
Häufig verletzte Muskeln der Streckmuskelgruppe sind der M. extensor carpi radialis longus, der M. extensor carpi radialis brevis und der M. extensor digitorum communis.
Eine Verletzung dieser Muskeln wird in der Klinik als laterale Epicondylitis angesehen.
Physiotherapeutische Techniken werden häufig bei der Behandlung von Krankheiten im Zusammenhang mit der Unterarmstreckmuskulatur wie lateraler Epicondylitis angewendet.
Dabei kommen verschiedene Orthesen wie Epicondylitis-Band lateral, Handgelenkorthese, dynamische Streckorthese zum Einsatz.
Es wurden Studien zu Schmerz, Handfunktion und Orthesenzufriedenheit verschiedener Arten von lateralen Epicondylitis-Orthesen durchgeführt, und die Anzahl der Studien, die die Auswirkungen auf die Muskelaktivierung untersuchten, ist unzureichend. Daher ist das Ziel der Studie, die Auswirkungen verschiedener Arten von Epicondylitis-Orthesen zu untersuchen Orthesen für die Gruppe der Unterarmstreckmuskeln zur Aktivierung der Streckmuskeln und Funktionen der oberen Extremitäten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
37
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ankara
-
Çankaya, Ankara, Truthahn, 06510
- Mustafa Sarı
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Menschen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18-45 Jahre alt
- Rechte obere Extremität dominant
- Keine Einschränkung der oberen Extremitäten bei Aktivitäten des täglichen Lebens
- Ehrenamtliche Personen
Ausschlusskriterien:
- Bei orthopädischen, neurologischen und rheumatologischen Problemen der oberen Extremität
- Einklemmungsneuropathie, TOS, zervikale Radikulopathie und zervikaler Bandscheibenvorfall
- Vorgeschichte von Verletzungen oder Operationen an den oberen Extremitäten in den letzten 6 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kontrollgruppe
Die Gruppe maß ohne den Einsatz von Orthesen und Tapes
|
|
|
Epicondylitis-Band-Gruppe
Gruppe gemessen mit Epicondylitisband
|
Distal zur lateralen Epicondylitis wurde ein handelsübliches laterales Epicondylitis-Tape in S-M-L-Abmessungen verwendet.
|
|
Wrist Orthosis Group
Gruppe gemessen mit Handgelenkorthese
|
Die Handgelenkorthese des Regals wurde in den Größen S-M-L verwendet und bedeckte die Hand und das Handgelenk.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Muskelaktivierung
Zeitfenster: eine Stunde
|
Ein oberflächliches EMG-System wird verwendet, um Signale von den Muskeln Extensor carpi radialis longus/brevis und Extensor carpi digitorum communis zu messen. Elektroden werden gemäß SENIAM-Kriterien platziert. Die von den Muskeln der Individuen empfangenen Signale werden während des Greifens aufgezeichnet.
Als Ergebnis werden die durchschnittlichen Muskelaktivierungen der Muskeln während der Aktivität numerisch in %MVIC erfasst.
|
eine Stunde
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Handfunktion
Zeitfenster: eine Stunde
|
Der Jebson Taylor Hand Function Test, der Aktivitäten des täglichen Lebens (Schreiben, Essen usw.) umfasst und aus 7 Unterparametern besteht, wurde zur Messung der Handfunktion angewendet.
Die Punktzahl wird in Sekunden aufgezeichnet und die Punktzahl wird schlechter, wenn die Sekunde zunimmt.
|
eine Stunde
|
|
Zufriedenheitsgrad
Zeitfenster: eine Stunde
|
Der OPUS-Fragebogen wurde verwendet, um die orthetische Zufriedenheit der Teilnehmer zu messen.
Der OPUS-Fragebogen bewertet das Gewicht, die Haltbarkeit, die Ästhetik, die Leichtigkeit des Anziehens, Haut- und Kleidungsprobleme, den Komfort und die mit der Orthese verbundene schmerzreduzierende Wirkung der Orthese.
Je höher die Punktzahl, desto höher die Zufriedenheit.
|
eine Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021/058
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .