Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния эпикондилитного бандажа и ортеза на запястье

9 февраля 2023 г. обновлено: Ankara Yildirim Beyazıt University

Исследование влияния эпикондилитного бандажа и ортеза на запястье на активность мышц-разгибателей и функции верхних конечностей

Мышцы, которые часто повреждаются в группе разгибателей, включают длинный лучевой разгибатель запястья, короткий лучевой разгибатель запястья и общий разгибатель пальцев. Поражение этих мышц в клинике проявляется латеральным эпикондилитом. Методы физиотерапии часто применяются при лечении заболеваний, связанных с мышцами-разгибателями предплечья, таких как латеральный эпикондилит. Для этого используются различные ортезы, такие как бандаж для латерального эпикондилита, ортез на запястье, динамический бандаж-разгибатель. Были проведены исследования боли, функции кисти и удовлетворенности ортезом различных типов ортезов латерального эпикондилита, и количество исследований, изучающих влияние на мышечную активацию, недостаточно. Поэтому целью исследования является изучение эффектов различных типов ортезов. ортезы, используемые для группы разгибателей предплечья при активации мышц-разгибателей и функциях верхних конечностей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

37

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, Турция, 06510
        • Mustafa Sarı

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые люди

Описание

Критерии включения:

  • От 18 до 45 лет
  • Доминирует правая верхняя конечность
  • Нет ограничений верхних конечностей в повседневной деятельности
  • Волонтеры

Критерий исключения:

  • При ортопедических, неврологических и ревматологических проблемах верхней конечности
  • Защемление невропатии, TOS, шейная радикулопатия и грыжа шейного диска
  • Травмы верхних конечностей или операции в анамнезе за последние 6 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа
Группа измерена без использования ортезов и лент
Группа группы эпикондилита
Группа измерена с полосой эпикондилита
Стандартная лента для латерального эпикондилита в размерах S-M-L использовалась дистальнее латерального эпикондилита.
Группа ортезов для запястья
Групповые измерения с ортезом на запястье
В размерах S-M-L применялся наручный ортез полки, закрывающий кисть и запястье.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
активация мышц
Временное ограничение: один час
Поверхностная система ЭМГ будет использоваться для измерения сигналов от мышц длинного / короткого лучевого разгибателя запястья и общего разгибателя пальцев запястья. Электроды будут размещены в соответствии с критериями SENIAM. Сигналы, полученные от мышц людей, будут записываться во время захвата. В результате средняя мышечная активация мышц во время активности будет численно записана в %MVIC.
один час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
функция руки
Временное ограничение: один час
Тест функции рук Джебсона Тейлора, который включает повседневную активность (письмо, прием пищи и т. д.) и состоит из 7 подпараметров, применялся для измерения функции рук. Счет записывается в секундах, и с увеличением секунды счет становится хуже.
один час
уровень удовлетворенности
Временное ограничение: один час
Анкета OPUS использовалась для измерения удовлетворенности участников ортопедическими услугами. Опросник OPUS оценивает вес, долговечность, эстетику, легкость надевания, проблемы с кожей и одеждой, удобство и обезболивающий эффект ортеза, связанного с ортезом. Чем выше балл, тем выше уровень удовлетворенности.
один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/058

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования полоса эпикондилита

Подписаться