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Untersuchung der Auswirkungen von Ernährung und körperlicher Aktivität auf die Leistung im E-Sport

26. Mai 2023 aktualisiert von: Beneo-Institute
Eine randomisierte, ausgeglichene Interventionsstudie bei E-Sport-Spielern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird testen, ob i) der Konsum von zwei verschiedenen Kohlenhydratgetränken und ii) die Leistung eines regelmäßigen hochintensiven Intervalltrainings Auswirkungen auf die Leistung und das Stoffwechselprofil im E-Sport haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung eingeholt
  • Männlich oder weiblich im Alter von 18–45 Jahren
  • Gesund
  • Teilnehmer müssen einem E-Sport-Verband angehören und/oder regelmäßig an Turnieren teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes mellitus Typ 1 oder 2 (T1DM oder T2DM)
  • Medikamente, die den Glukosestoffwechsel oder die visuelle Wahrnehmung beeinflussen
  • gesundheitliche Probleme wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, schwere orthopädische Erkrankungen oder neurologische Beeinträchtigungen
  • Nahrungsmittelallergien oder -unverträglichkeiten, z.B. Fruktose-Malabsorption

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Niedriger glykämischer Index
Nahrungsergänzungsmittel: Niedriger glykämischer Index
Die Ernährung wird durch ein Getränk mit einem Kohlenhydrat mit niedrigem glykämischen Index ergänzt
Experimental: Niedriger glykämischer Index bei körperlicher Aktivität
Nahrungsergänzungsmittel: Niedriger glykämischer Index
Die Ernährung wird durch ein Getränk mit einem Kohlenhydrat mit niedrigem glykämischen Index ergänzt
Verhalten: Physische Aktivität
Zu den Teilnehmern gehören körperliche Aktivitätseinheiten
Experimental: Hoher glykämischer Index
Nahrungsergänzungsmittel: Hoher glykämischer Index
Die Ernährung wird durch ein Getränk ergänzt, das Kohlenhydrate mit hohem glykämischen Index enthält
Experimental: Hoher glykämischer Index mit körperlichen Aktivitätseinheiten
Verhalten: Physische Aktivität
Zu den Teilnehmern gehören körperliche Aktivitätseinheiten
Nahrungsergänzungsmittel: Hoher glykämischer Index
Die Ernährung wird durch ein Getränk ergänzt, das Kohlenhydrate mit hohem glykämischen Index enthält

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der E-Sport-Leistung (Testbatterie)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Reaktionszeit wird mit einer E-Sport-Testbatterie gemessen
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glukosereaktion (kontinuierlicher Glukosemonitor): 3 Stunden iAUC
Zeitfenster: 4 Wochen
Die inkrementelle 3-Stunden-Fläche unter der Kurve (iAUC) wird zur Beurteilung der glykämischen Reaktion auf das Getränk verwendet. Einheit: mg/dL
4 Wochen
Glykämische Variabilität (kontinuierliche Glukoseüberwachung): 24-Stunden-MAGE
Zeitfenster: 4 Wochen
Die mittlere Amplitude der glykämischen Abweichung während 24 Stunden wird als Indikator für die glykämische Variabilität bewertet. Einheit: mg/dL
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beneo-Institute

Mitarbeiter

German Sport University, Cologne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ES01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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