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Die Rolle der traditionellen Musiktherapie beim Bur-ou-Syndrom bei Beschäftigten im Gesundheitswesen: psycho-neuro-immunoendokrine Aspekte

7. März 2024 aktualisiert von: Yanuar Ardani, Indonesia University

Ziel dieser klinischen Studie ist es, auf der Grundlage psychologischer, neurologischer, immunologischer und endokrinologischer Aspekte mehr über die Rolle der traditionellen Musiktherapie beim Burnout-Syndrom bei Beschäftigten im Gesundheitswesen zu erfahren. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Wie kann traditionelle Musiktherapie psychologische Aspekte (emotionale Erschöpfung, Depersonalisierung und persönliche Leistung) bei Mitarbeitern im Gesundheitswesen mit Burnout-Syndrom verbessern?
  2. Wie kann traditionelle Musiktherapie neuroautonome Aspekte (Herzfrequenzvariabilität) bei Gesundheitspersonal mit Burnout-Syndrom verbessern?
  3. Wie kann traditionelle Musiktherapie immunologische Aspekte (IgA- und T-Zell-Regulator) bei Gesundheitspersonal mit Burnout-Syndrom verbessern?
  4. Wie kann traditionelle Musiktherapie endokrinologische Aspekte (Cortisol und Endorphin) bei Gesundheitspersonal mit Burnout-Syndrom verbessern?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, mehr über die Rolle der traditionellen Musiktherapie beim Burnout-Syndrom bei Beschäftigten im Gesundheitswesen zu erfahren. Die Ermittler werden etwa 80 Teilnehmer sammeln, die schließlich in eine Interventionsgruppe (40 Teilnehmer) und eine Kontrollgruppe (40 Teilnehmer) aufgeteilt werden. Die Teilnehmer werden mithilfe der Maslach Burnout Inventory-Human Service Survey untersucht, um ihr Burnout-Syndrom zu bewerten. Vor Beginn der Intervention werden bei beiden Gruppen Herzfrequenzvariabilität, IgA- und T-Zell-Regulatorspiegel sowie Cortisol- und Endorphinspiegel untersucht. Danach erhält die Interventionsgruppe etwa vier Wochen lang dreimal pro Woche traditionelle Musiktherapie und Lehrvideos. Und die Kontrollgruppe erhält nur Lehrvideos.

Beide Gruppen werden dreimal auf ihre Herzfrequenzvariabilität und ihre Labormarker untersucht, 2 Wochen nach Beginn des Eingriffs, direkt nach Abschluss aller Interventionssitzungen in Woche 4 und 2 Wochen nach Abschluss des Eingriffs. Die Forscher werden die Ergebnisse zwischen der Kontrollgruppe (nur Lehrvideo ohne Musiktherapie) und der Interventionsgruppe (traditionelle Musiktherapie und Lehrvideo) vergleichen, um festzustellen, ob traditionelle Musiktherapie auf der Grundlage von Psychologie, Neuroautonomie und Immunologie eine Rolle beim Burnout-Syndrom spielt. Endokrinologische Aspekte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jawa Tengah
      • Semarang, Jawa Tengah, Indonesien, 50244
        • Rekrutierung
        • RSUP dr. Kariadi Semarang

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stimmte der Teilnahme an dieser Studie zu, indem er eine Einverständniserklärung unterzeichnete
  • Über 18 Jahre alt
  • Ärzte oder Krankenschwestern, die im RSUP Dr. Kariadi Semarang arbeiten
  • Der MBI-HSS-Score zeigt ein mittelschweres Burnout
  • Erfüllen Sie die Voraussetzungen für eine HRV-Untersuchung
  • Habe mindestens ein Jahr an jeder Installation gearbeitet

Ausschlusskriterien:

  • Über 60 Jahre alt
  • Sie haben eine Vorgeschichte chronischer Krankheiten wie Krebs, Schilddrüsen- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Einnahme von Medikamenten, die das Zentralnervensystem beeinflussen
  • Hörverlust und Hörstörung
  • Psychosen, Angstzustände, Depressionen und jede andere psychische Störung
  • Schwangere Frau
  • Mag keine Musik

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionelle Gruppe
Teilnehmer, die 4 Wochen lang dreimal pro Woche sowohl Lehrvideos als auch traditionelle Musiktherapie erhalten. Diese Gruppe erhält das Maslach-Burnout-Inventar, die Herzfrequenzvariabilität, den IgA-, T-Zell-Regulator-, Cortisol- und Endorphin-Score, der vor, in der Mitte, direkt nach Abschluss des Eingriffs und 2 Wochen nach dem Eingriff ausgewertet wird.
Intervention mit traditioneller Musiktherapie als alternative Therapie beim Burnout-Syndrom
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer, denen nur Lehrvideos zur Verfügung gestellt werden. Diese Gruppe erhält das Maslach-Burnout-Inventar, die Herzfrequenzvariabilität, den IgA-, T-Zell-Regulator-, Cortisol- und Endorphin-Score, der vor, in der Mitte, direkt nach Abschluss des Eingriffs und 2 Wochen nach dem Eingriff ausgewertet wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: ein Monat
Die Herzfrequenzvariabilität (HRV) ist die Schwankung der Zeitintervalle zwischen benachbarten Herzschlägen. HRV indiziert die neurokardiale Funktion und wird durch Herz-Hirn-Interaktionen und dynamische nichtlineare Prozesse des autonomen Nervensystems (ANS) erzeugt.
ein Monat
Immunglobulin-A-Spiegel
Zeitfenster: ein Monat
Bewerten Sie den Immunglobulin-A-Spiegel mit Speichel
ein Monat
T-Zell-Regulator
Zeitfenster: ein Monat
Bewerten Sie den T-Zell-Regulatorspiegel anhand von Blut
ein Monat
Cortisol
Zeitfenster: ein Monat
Bewerten Sie den Cortisolspiegel im Speichel
ein Monat
Endorphin
Zeitfenster: ein Monat
Bewerten Sie den Endorphinspiegel im Speichel
ein Monat
Maslach Burnout Inventory Human Services Survey
Zeitfenster: ein Monat

ein Instrument zur Erfassung von Burnout für medizinisches Fachpersonal Das Maslach Burnout Inventory (MBI) ist ein Messinstrument, das im Allgemeinen verwendet wird, um zu beurteilen, ob bei Ihnen ein Burnout-Risiko besteht. Um das Burnout-Risiko zu erklären, bewertet der MBI drei Komponenten, nämlich Müdigkeit, Depersonalisierung und Selbstverwirklichung. Für jede Aussage wird eine Punktzahl angezeigt, die Ihre Antwort erklärt. Setzen Sie ein Häkchen (√) bei jeder Zahl, die Ihrer Meinung nach Ihre Meinung zu der in der Spalte unten aufgeführten Aussage widerspiegelt.

0: nie

  1. : Mehrmals im Jahr
  2. : Weniger als oder einmal im Monat
  3. : Mehrmals im Monat
  4. : Einmal pro Woche 5: Mehrmals pro Woche

6: Jeden Tag Ein Teilnehmer kann als Burnout eingestuft werden, wenn er einen Erschöpfungs-Score ≥ 24, einen Zynismus-Score ≥ 9 und einen (umgekehrten) Leistungs-Score ≥ 19 aufweist.

ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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